西安市科技计划项目(GG05124)
- 作品数：2 被引量：0H指数：0
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- 相关机构：西安市儿童医院西安交通大学医学院第一附属医院西安交通大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- GRPR基因多态性与ADHD多动行为关系的研究
- 2009年
- 目的探讨胃泌素释放肽受体基因多态性和注意力缺陷多动障碍行为的关系。方法通过Achenbach儿童行为量表，将120例符合美国《精神障碍诊断与统计手册》第4版诊断的注意力缺陷多动障碍患儿和126例正常儿童，按胃泌素释放肽受体第2外显子基因多态性分成CC组和非CC组，分析其社会适应行为中多动行为的特点及治疗后的变化。结果正常对照儿童CC和非CC组儿童行为量表问卷的多动分值经比较无显著性差异（F=1．97，P〉0．05）；注意力缺陷多动障碍患儿基因型CC组儿童行为量表问卷的多动分值明显低于非CC组（F=37．27，P〈0．01）。部分患儿在治疗6个月和1年后，儿童行为量表随诊结果仍为CC组低（F分别为36．52、42．13，均P〈0．01）。结论胃泌素释放肽受体第2外显子基因多态性对注意力缺陷多动障碍的多动行为有一定的影响。
- 陈艳妮邵冬冬黄燕霞张婕贺莉
- 关键词：注意力缺陷多动障碍ACHENBACH儿童行为量表基因型
- 胃泌素释放肽受体基因多态性与儿童孤独症的关联研究
- 2009年
- 目的探讨胃泌素释放肽受体(GRPR)基因第二外显子1106C/T和1316C/T单核苷酸多态性(SNP)在西安市汉族儿童中的分布特征及与孤独症(CA)的关系。方法采用聚合酶连反应(PCR)技术,对59例孤独症患儿、82名正常对照儿童的2个SNP位点的基因型进行检测,通过测序进行验证。用病例-对照和传递不平衡检验(TDT)分析SNP位点等位基因的分布,并对2个SNP位点的连锁、单体型及与孤独症行为的表现进行分析。结果①CA组和正常对照组GRPR基因第二个外显子1106和1316位点均有多态性表现,以TT基因型为主,未发现其他多态性位点。其中正常对照组儿童TT、TC、CC三基因型频率分别为68.3%、17.1%和14.6%,CA组分别为67.8%、16.9%和15.3%,各自按Hardy-Weinberg平衡温和度检验,差异无统计学意义(χ2=3.81、4.52,P均>0.05)。两组基因型频率和等位基因频率分布差异无统计学意义(χ2=0.01、0.24,P均>0.05)。②CA组儿童性别间基因型分布和等位基因分布差异无统计学意义(χ2=4.96、2.37,P均>0.05);正常对照组男女间TT、CT基因型分布差异有统计学意义(χ2=6.64,P<0.05),两组等位基因分布差异无统计学意义(χ2=2.04,P>0.05)。③经秩相关性分析各基因型与描述儿童孤独症行为的ABC量表的总分和各因子分无相关性(rs=0.010～0.145,P均>0.05)。结论西安市汉族儿童中GRPR基因第二个外显子1106和1316位点存在基因多态性,并以TT基因型为主。未发现孤独症患儿和正常儿童间GRPR基因第二个外显子1106和1316基因多态性存在差异。正常对照儿童性别间TT、TC两组等位基因间存在差异。ABC量表的总分和各因子分与该基因多态性无相关性。
- 孙晓勉陈艳妮王珏李雅妹郑崇勋
- 关键词：儿童孤独症胃泌素释放肽受体多态性
