您的位置: 专家智库 > >

广东省自然科学基金(10151063201000045)

作品数:5 被引量:30H指数:3
相关作者:陈利国熊婷婷朱丹丹何铃周建华更多>>
相关机构:暨南大学广州医学院第三附属医院南方医科大学南方医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇血瘀
  • 3篇血瘀证
  • 3篇瘀证
  • 2篇MICROR...
  • 1篇丹参
  • 1篇丹参酮
  • 1篇心律
  • 1篇心律失常
  • 1篇心源性
  • 1篇心源性猝死
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇性猝死
  • 1篇血压
  • 1篇炎症
  • 1篇炎症反
  • 1篇炎症反应
  • 1篇遗传性
  • 1篇遗传性心律失...
  • 1篇遗传学

机构

  • 3篇暨南大学
  • 1篇南方医科大学...
  • 1篇广州医学院第...

作者

  • 3篇陈利国
  • 2篇朱丹丹
  • 2篇熊婷婷
  • 1篇胡峻岩
  • 1篇徐婧
  • 1篇陈明颢
  • 1篇方梅霞
  • 1篇袁静
  • 1篇周建华
  • 1篇何铃
  • 1篇蔡云飞
  • 1篇周健华

传媒

  • 2篇中国病理生理...
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇成都中医药大...
  • 1篇Journa...

年份

  • 3篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
MicroRNA-520家族与血瘀证相关性探讨被引量:2
2015年
从分子生物学的角度探讨microRNA-520家族与血瘀证的相关性,认为microRNA-520家族是通过介导炎症反应、免疫紊乱、NF-κB信号通路调节血瘀证的形成过程,可以作为血瘀证的生物标记物,为中医药防治血瘀证提供新的治疗依据,,具有重要的临床应用价值。
熊婷婷朱丹丹许清芸蔡云飞陈利国
关键词:血瘀证炎症反应免疫紊乱NF-ΚB信号通路
高血压病血瘀证相关miRNA的筛选被引量:20
2015年
目的:筛选与高血压病血瘀证相关微小RNA(microRNA,miRNA),从基因组学探索高血压病血瘀证的发病机制。方法:运用高血压病气虚血瘀证、气滞血瘀证、寒凝血瘀证、热结血瘀证、非血瘀证患者和健康人的血清干预人脐静脉血管内皮细胞CRL-1730,建立高血压病血瘀证血管内皮细胞损伤模型;提取各组总RNA,采用Solexa高通量测序法和数字基因表达谱测序原理对各组样本进行测序分析,筛选各组间的差异表达miRNA和mRNA,使用靶基因miRWalk预测软件对2者进行相关性的整合,筛选与血瘀证相关miRNA,qRT-PCR定量分析验证miRNA的表达。结果:整合气虚血瘀组与非血瘀组、气滞血瘀组与非血瘀组、寒凝血瘀组与非血瘀组、热结血瘀组与非血瘀组相关数据后,在高表达的基因群中发现SAT1-Hsa-miR-199a-5p和ATF4-Hsa-miR-1283;qRT-PCR定量检测Hsa-miR-199a-5p和Hsa-miR-1283在高血压病血瘀证组和非血瘀证组中的上调与下调趋势与基因测序结果一致。结论:Hsa-miR-199a-5p和Hsa-miR-1283可能是高血压病血瘀证形成的特异性相关miRNA。
何铃方梅霞陈利国袁静周建华徐婧
关键词:高血压病血瘀证微小RNA
Constructing protein-protein interaction network of hypertension with blood stasis syndrome via digital gene expression sequencing and database mining被引量:2
2014年
OBJECTIVE: To construct a protein-protein interaction(PPI) network in hypertension patients with blood-stasis syndrome(BSS) by using digital gene expression(DGE) sequencing and database mining techniques.METHODS: DGE analysis based on the Solexa Genome Analyzer platform was performed on vascular endothelial cells incubated with serum of hypertension patients with BSS. The differentially expressed genes were f iltered by comparing the expression levels between the different experimental groups. Then functional categories and e nriched pathways of the unique genes for BSS were analyzed using Database for Annotation, Visualization and Integrated Discovery(DAVID) to select those in the enrichment pathways. I nterologous Interaction Database(I2D) was used to construct PPI networks with the selected genes for hypertension patients with BSS. The potential candidate genes related to BSS were identif ied by comparing the number of relationships among genes. Confi rmed by quantitative reverse transcription-polymerase chain reaction(q RTPCR), gene ontology(GO) analysis was used to infer the functional annotations of the potential candidate genes for BSS.RESULTS: With gene enrichment analysis using DAVID, a list of 58 genes was chosen from the unique genes. The selected 58 genes were analyzed using I2 D, and a PPI network was constructed. Based on the network analysis results, candidate genes for BSS were identifi ed:DDIT3, JUN, HSPA8, NFIL3, HSPA5, HIST2H2 BE, H3F3 B, CEBPB, SAT1 and GADD45 A. Verif ied through qRT-PCR and analyzed by GO, the functional annotations of the potential candidate genes were explored.CONCLUSION: Compared with previous methodologies reported in the literature, the present DGE analysis and data mining method have shown a great improvement in analyzing BSS.
Yong-hong LianMei-xia FangLi-guo Chen
遗传性心律失常疾病相关离子通道病变的研究进展被引量:5
2013年
心源性猝死(suddencardiacdeath,SCD)是常见的猝死病因。2006年北京阜外医院开展的流行病学调查研究表明,我国每年逾54.4万人死于SCD,而且发病率有逐年上升的趋势。许多心源性猝死事件发生在心脏结构和冠状动脉正常的青年人中。
陈明颢胡峻岩
关键词:心源性猝死离子通道病遗传学
血瘀证相关的microRNA-520b对白介素-8的影响及丹参酮Ⅱ_A的干预作用被引量:4
2015年
目的:研究血瘀证相关的micorRNA-520b(miR-520b)对白介素-8(IL-8)的影响及丹参酮ⅡA(TanⅡA)的干预作用。方法:采用脂质体介导的转染方法将microRNA-520b模拟物(50 nmol·L-1)或抑制物(100 nmol·L-1)转染进入含1.6×104cells/well人脐静脉血管内皮细胞(HUVECs)的6孔板中24,36,48 h,采用5,10,20,40 mg·L-1TanⅡA干预24,48 h。荧光显微镜观察转染情况,MTT法检测细胞活性(n=5),硝酸还原酶法、酶联免疫法(ELISA)测定培养液中一氧化氮(NO),内皮素(ET),蛋白C受体(EPCR),血管内假性血友病因子(v WF)和血栓调节蛋白(TM)含量(n=3)。半定量反转录-聚合酶链反应(RT-PCR),蛋白质免疫印迹(Western blotting)检测细胞IL-8信使核糖核酸(mRNA)和蛋白表达水平(n=3)。结果:与对照组比较,模型组(miR-520b组)细胞有荧光,48 h荧光最强。细胞活性降低(P<0.01)且48 h最显著,NO含量下降(P<0.01),EPCR,v WF,ET含量升高(P<0.01),转染48 h后IL-8 mRNA和蛋白质表达下调(P<0.01)。与模型(miR-520b)组比较,给药组(TanⅡA组)细胞活性升高(P<0.01),TanⅡA(10 mg·L-1,48 h)干预效果最佳;NO含量升高(P<0.01);EPCR,v WF,TM,ET含量降低(P<0.01),IL-8 mRNA和蛋白质表达上调(P<0.01)。结论:miR-520b调节IL-8在血瘀证中发挥作用,可能为TanⅡA作用靶点。
熊婷婷周健华朱丹丹许清芸陈利国
关键词:血瘀证白介素-8
共1页<1>
聚类工具0