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国家自然科学基金(30370647)

作品数:18 被引量:108H指数:5
相关作者:陈正望陆婕付康钟雅赵燕英更多>>
相关机构:华中科技大学信阳师范学院第二军医大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划河南省高校青年骨干教师资助项目更多>>
相关领域:生物学医药卫生农业科学文化科学更多>>

文献类型

  • 16篇中文期刊文章

领域

  • 11篇生物学
  • 4篇医药卫生
  • 2篇农业科学

主题

  • 6篇抗菌肽
  • 3篇抗菌
  • 3篇活性
  • 3篇家蝇
  • 3篇果蝇
  • 3篇甘氨酸
  • 3篇氨酸
  • 3篇纯化
  • 2篇单克隆
  • 2篇单克隆抗体
  • 2篇胰腺
  • 2篇细胞
  • 2篇抗菌活性
  • 2篇克隆
  • 2篇纯化及性质
  • 1篇单克隆抗体制...
  • 1篇电洗脱
  • 1篇新生物
  • 1篇阳离子通道
  • 1篇液相

机构

  • 12篇华中科技大学
  • 3篇信阳师范学院
  • 2篇第二军医大学
  • 2篇重庆警察学院

作者

  • 12篇陈正望
  • 6篇陆婕
  • 4篇付康
  • 3篇冯志国
  • 3篇钟雅
  • 2篇李兆申
  • 2篇赵燕英
  • 2篇刘慧娟
  • 2篇汪俊汉
  • 2篇顿新鹏
  • 2篇柳林
  • 2篇李涛
  • 2篇李涛
  • 1篇潘雪
  • 1篇蔡小丽
  • 1篇路筝
  • 1篇高峻
  • 1篇李发芳
  • 1篇付正纲
  • 1篇刘岩

传媒

  • 2篇华中农业大学...
  • 2篇华中科技大学...
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇昆虫学报
  • 1篇微生物学报
  • 1篇生理科学进展
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇湖北农业科学
  • 1篇第二军医大学...
  • 1篇华中科技大学...
  • 1篇Wuhan ...
  • 1篇Chines...
  • 1篇国际检验医学...
  • 1篇中华胰腺病杂...

年份

  • 2篇2012
  • 2篇2009
  • 3篇2008
  • 3篇2007
  • 2篇2006
  • 4篇2005
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一个家蝇抗菌肽的分离纯化被引量:4
2007年
以野生家蝇干燥幼虫为原料,在常规的生化提取基础上,通过反相高效液相色谱(RP-HPLC)法进一步纯化,并结合电洗脱技术,利用灵敏的杀菌活性检测手段,从家蝇抗菌肽总组分中分离纯化出1个20 ku的抗菌肽,对苏云金芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、金黄葡萄球菌均有杀灭作用。
钟雅付康陈正望陆婕
关键词:抗菌肽抗菌活性反相高效液相色谱电洗脱
富甘氨酸果蝇抗菌肽SK_(66)对子宫颈癌细胞Hela增殖的研究被引量:1
2012年
SK66是一个编码了N端为丝氨酸、C端为赖氨酸且含有66个氨基酸残基的富甘氨酸果蝇抗菌肽。SK66能杀灭宫颈癌细胞Hela,经SK66处理后子宫颈癌细胞Hela的贴壁性很快被破坏,大量细胞悬浮并死亡。通过MTT试验,发现SK66能够显著抑制子宫颈癌细胞Hela的增殖。采用膜片钳技术,研究表明SK66能在DRG细胞上形成阳离子通道。这说明SK66对癌细胞的杀灭机制可能为细胞膜出现大量穿孔、原生质泄漏,细胞破裂死亡。
冯志国刘慧娟李涛李涛
关键词:果蝇膜片钳阳离子通道
酪蛋白空肠灌注对急性坏死性胰腺炎大鼠胰腺外分泌的影响被引量:3
2009年
目的观察空肠内灌注酪蛋白对急性坏死性胰腺炎(ANP)大鼠胰腺外分泌的影响,并初步探讨其神经机制。方法30只SD大鼠按随机数字法分为对照组、ANP组和肠内营养组。后2组以胰管内逆行注射牛磺胆酸钠法制作ANP模型。造模后24h空肠插管分别灌注酪蛋白溶液(肠内营养组)和生理盐水(对照组和ANP组),每15min收集胰液1次,共6次,记录胰液分泌量和检测胰液蛋白含量。取大鼠延髓孤束核,采用免疫组化法检测c—Fos蛋白表达。结果ANP组和肠内营养组组内各时间段之间胰液分泌量无显著差别,两组相应时间段之间胰液分泌量也无显著差别,但均显著低于对照组对应时间段的胰液分泌量(P〈0.05)。对照组、ANP组和肠内营养组空肠灌注过程中胰液蛋白含量水平稳定,不同时间段间无明显差异,但ANP组和肠内营养组空肠灌注后0~15min、15—30min、30~45min、75~90min时间段内胰液蛋白含量均低于对照组(P〈0.05)。肠内营养组灌注后延髓孤束核c-Fos蛋白表达阳性,而对照组和ANP组延髓孤束核c—Fos表达阴性。结论空肠内酪蛋白灌注可促进延髓孤束核c—Fos表达,但不增加胰液分泌量和胰液蛋白含量。
赵航李兆申黄丹丹龚燕芳高峻吴洪玉满晓华许爱芳
关键词:急性坏死性肠道营养孤束核
细胞因子Daintain/AIF-1的纯化及其单克隆抗体的制备与鉴定
2007年
由猪小肠中纯化鉴定Daintain/AIF-1,并以其为免疫原免疫BALB/c小鼠,用杂交瘤技术制备得到4株稳定分泌抗体的单克隆细胞株。对单抗效价、亚类、亲和常数进行分析,4株单抗都属于IgG1(κ)。又经West-ern blot证实,所制备的抗体能特异性与Daintain/AIF-1结合。
赵燕英王建和付康陈正望陆婕
关键词:单克隆抗体ELISA
纳豆激酶纯化及性质研究被引量:4
2005年
以蒸煮后的大豆为原料通过纳豆菌发酵,生产纳豆激酶.改进纯化工艺以酸法提取和凝胶过滤纯化出比活性为160.8 IU/mg的酶制品.该酶制品不仅对纤维蛋白有很好的溶纤作用,而且对大鼠血纤维(拟血栓)也有很好的溶纤活性,实验还证明该酶制品对大鼠新鲜血液有很好的抗凝性能,尤其是该酶制品在pH值为2.45和经胃蛋白酶作用后仍保持较高的活力.同时,该方法制备工艺简便,有0.6%的高回收率,故本方法提取的纳豆激酶制品有望开发成为新型口服溶栓、防栓制剂,以供医疗和保健应用.
陆婕付正纲陈正望
关键词:纳豆激酶溶栓抗凝
狗小肠新生物活性肽的分离纯化及结构测定被引量:7
2005年
研究了一种新的胃肠肽的分离纯化及其部分氨基酸序列测定.沸水处理后的狗小肠经醋酸提取、海藻酸吸附、盐酸洗脱、氯化钠盐析和乙醇沉淀,再经SephadexG-25(fine)层析和两次RP-HPLC分离,从中纯化出一个热稳定多肽.用Tris-Tricine-SDS-PAGE鉴定其相对分子质量约为4kD.该肽经胰酶水解,产物片断经RP-HPLC分离后,取其中之一主峰经CapLC-ESI-MS-MS(Q-TOF2)质谱仪测定氨基酸顺序为:T-E-Y-T-A-L-N-V-L-A-T-T-E-E-N-G.蛋白质数据库(GenBank和SWISS-PROT)查寻证明:此肽为首次发现的新多肽,正在进一步研究其生物学功能.
陈正望蔡小丽顿新鹏
关键词:胃肠肽类激素氨基酸序列
Polypeptide Daintain as a New Biomarker for Detecting Breast Tumor被引量:1
2008年
Daintain, a novel bioactive peptide produced and secreted by macrophages, was expressed in breast tumor tissues. The spatial distributions of daintain in 66 breast tumor specimens were investigated with immuno-histochemistry method. Reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) and in situ hybridization inspection system were also used to detect daintain in 45 cases of malignant breast tumors. The final results show that 93% high positive responses to daintain on breast cancer tumors. RT-PCR demonstrated that, no smear of daintain transcripted in benign tissues was found, and light smear in peri-cancer tissue was observed. Distribution of daintain was distinguishable among benign tissues, hyperplasia tissues, immature hyperplasia and invasive breast cancer, which can be used to mark the progression of the malignant lesion development. We conclude that the expression of daintain is up-regulated in breast cancers, which indicates that the peptide is closely associated with the disease progression. So daintain could be used as the biomarker for detecting breast cancer.
LI FafangXIA HeshunCHEN Zhengwang
关键词:IMMUNO-HISTOCHEMISTRY
弱酸性家蝇蛆抗菌肽MD_(7095)的分离纯化及性质研究被引量:26
2006年
家蝇抗菌肽多是碱性蛋白,目前尚无弱酸性家蝇抗菌肽的报道。通过稀醋酸低温浸提,海藻酸吸附,稀盐酸低温洗脱、盐析、Sephadex G25凝胶过滤和CMC23弱阳离子交换柱层析等方法,利用灵敏的杀菌活性检测手段,从家蝇蛆(Musca domesticalarvae)中分离纯化出一组弱酸性抗菌肽,对苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis)等革兰氏阳性菌和几种革兰氏阴性菌有强烈的杀灭作用,有极强的耐热、耐冻融的特性。通过电洗脱方法进一步纯化出抗菌肽MD7095,质谱测定其分子量7095Da,IEF电泳测得其等电点5.59,经肽质量指纹谱(PMF)鉴定为一新肽。扫描电镜超微结构观察表明,弱酸性家蝇蛆抗菌肽对苏云金芽孢杆菌的杀菌机制主要是使细胞膜穿孔,内容物外泄,最终使细菌完全解体死亡。
陆婕汪俊汉钟雅赵燕英陈正望柳林
关键词:抗菌肽抗菌活性
家蝇蛆抗菌肽提取工艺研究被引量:24
2007年
蝇蛆抗菌肽多有广谱抗菌、抗癌等功能,是很好的天然抗菌药物来源,但由于得率较低,目前对其产品开发的研究较少。以家蝇Musca domestica干蝇蛆为原料,利用加热.层析法和海藻酸吸附法2种工艺提取蝇蛆抗菌肽。结果表明:加热.层析法快速、简便,抗菌肽提取得率达0.26%,是海藻酸吸附法提取抗菌肽得率的5.2倍。提取的家蝇抗菌肽主要是分子量6.2—17.2kD、等电点5.59—5.91的弱酸性小分子多肽,其热稳定性高,能杀灭枯草杆菌Bacillus subtilis等多种革兰氏阳性菌。加热.层析法能有效去除外源性蛋白酶,保证肽类产品的稳定性,同时还能提取出非蛋白类的抗菌成分,提示其对开发具有高附加值的抗菌产品将会有良好的应用前景。
陆婕钟雅柳林付康陈正望
关键词:家蝇抗菌肽资源利用抗菌产品
犬重症急性胰腺炎模型的制备被引量:6
2005年
目的:探讨建立稳定、可靠的犬重症急性胰腺炎(SAP)模型的方法,以利于重症急性胰腺炎的研究。方法:健康杂种犬15只(实验组10只,对照组5只),在无菌条件下行胃、胆囊、空肠、膀胱造瘘,十二指肠、主胰管、副胰管插管。实验组于手术第4天,向主胰管内注入5%牛磺胆酸钠溶液1ml/kg诱导重症急性胰腺炎。所有动物均单纯营养支持,观察自然病程。结果:成功建立犬重症急性胰腺炎模型。犬10d存活率实验组为80%,对照组为100%;实验组中外周血淀粉酶及血钙、肝肾功能均有明显改变,胰液中淀粉酶明显升高;实验组胰腺组织病理改变和腹部CT符合出血坏死性胰腺炎表现;对照组无明显生化和病理改变。结论:本模型较传统造模方法,将犬10d存活率由30%~40%提高到80%,利于较长时间(1~2周)连续动态观察,适合各种治疗方法比较研究。
路筝徐桂芳李兆申刘岩潘雪
关键词:重症急性胰腺炎
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