国家自然科学基金(30672035)
- 作品数：18 被引量：39H指数：4
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- 烧伤脓毒症患者血清Wnt5a水平变化及其临床意义被引量：3
- 2010年
- 目的观察烧伤脓毒症患者血清Wnt5a水平变化。方法采集烧伤脓毒症患者的血清标本,采用Western blotting法检测Wnt5a水平,并比较轻、中、重度脓毒症患者血清Wnt5a水平。同期选取轻度烧伤的非脓毒症患者8例作对照。结果烧伤脓毒症患者血清Wnt5a水平高于对照者。动态观察发现,脓毒症痊愈后患者血清Wnt5a水平降低,而随着脓毒症病情恶化血清Wnt5a水平持续升高。结论Wnt5a参与了烧伤患者炎症的发病过程,且检测Wnt5a水平可作为炎症严重程度的诊断指标。
- 尹朝奇贺全勇罗成群周建大朱颉李萍陈铁夫彭浩徐阳成陈佳
- 关键词：WNT5A烧伤脓毒症炎症因子
- 小鼠HMGB1启动子荧光素酶报告基因的构建及功能鉴定被引量：3
- 2010年
- 利用PCR技术扩增小鼠高迁移率族蛋白1(HMGB1)基因启动子序列,构建小鼠HMGB1启动子荧光素酶报告基因pGL3-basic-HMGB1.经PCR、酶切及测序鉴定后,用脂质体法将pGL3-basic-HMGB1转入巨噬细胞264.7中,并应用萤光素酶测定系统检测其活性.检测结果显示pGL3-basic-HMGB1具有启动子活性.小鼠HMGB1启动子荧光素酶报告基因pGL3-basic-HMGB1的成功构建,为进一步研究HMGB1提供基本材料.
- 欧阳华伟罗成群周建大卜平元
- 关键词：高迁移率族蛋白1启动子荧光素酶报告基因
- HMGB1在烧伤中的研究进展被引量：1
- 2008年
- 严重烧伤使机体天然的第一道防御系统遭到破坏；同时可能发生肠黏膜屏障受损，内毒素及大肠杆菌移位，病情进一步发展，将会导致脓毒症。脓毒症是临床各科常见的病症，其病死率高达30％以上，而且发病率以每年1．5％～8％增长。动物实验表明，早期致炎细胞因子TNF-α、IL-1在LPS等病因作用后几分钟至2h内迅速合成与释放，
- 谢彪罗成群周建大
- 关键词：HMGB1蛋白烧伤
- Increased expression of heat shock protein 70 and heat shock factor 1 in chronic dermal ulcer tissues treated with laser-aided therapy被引量：5
- 2008年
- 背景长期的真皮的溃疡也被叫作倔强的溃疡，这研究被进行阐明长期的真皮的溃疡和热吃惊因素 1 的导致的表示( HSF1 )和热吃惊蛋白质上的激光的治疗学的效果( HSP70 ) 70 随机在有 84 长期的真皮的溃疡的六十个病人是的创伤 tissues.Methods 划分了成传统的治疗和激光治疗组。激光治疗在激光治疗组除了传统的治疗被执行。治疗功效在三个星期以后被评估。愈合的创伤的五组织节随机作为控制与五正常的皮节一起被收集。从染色的 HSP70 immunohistochemical 的 HSP70 积极的房间被数，积极房间的灰色的规模为统计分析被测量。反向的抄写聚合酶链反应( RT-PCR )并且西方的弄污被执行决定 mRNA 和在激光治疗组的创伤和全部的功效的痊愈率是的 HSF1 和 HSP70.Results 的蛋白质表情比那些显著地高在传统的治疗组( P < 0.05 ， P < 0.01 ，分别地)。染色的 Immunohistochemical 表明 HSP70 积极的房间计数比在传统的治疗组和控制的那些在激光治疗组是显著地更高的(P < 0.01 ) ，并且房间信号的灰色的规模显然比传统的治疗组和控制低(P < 0.05 ) 。由对比，传统的治疗组和控制组不是显著地不同的。HSF1 和 HSP70 的 RNA 层次在由 RT-PCR 的激光治疗组是更高的，但是在正常皮肤和传统的治疗组很低。西方的污点乐队的灰色的规模上的分析显示在激光治疗组的 HSF1 和 HSP70 的表示比在传统的治疗组和控制组显著地高( P < 0.01 )，并且在传统的治疗组的表达式也比在控制组高( P < 0.05 )长期的真皮的溃疡的帮助激光的治疗玩的 .Conclusion
- ZHOU Jian-da LUO Cheng-qun XIE Hui-qing NIE Xin-min ZHAO Yan-zhong WANG Shao-hua XU Yi Pashupati Babu Pokharel XU Dan
- 关键词：皮肤溃疡激光辅助治疗热应激蛋白70
- 小鼠NF-κBp65亚基真核表达质粒的构建
- 2010年
- 目的构建小鼠NF-κBp65亚基真核表达质粒。方法从培养的小鼠腹腔巨噬细胞RAW264.7中提取总RNA,逆转录得到DNA,利用PCR方法钓取目的基因,将目的基因与目的载体pcDNA3.1(-)分别进行酶切。酶切产物电泳回收后进行定向连接,其产物转化细菌感受态。对长出的克隆先进行菌落PCR鉴定,再对PCR鉴定阳性的克隆进行测序和比对分析,比对正确的即为构建成功的目的质粒。结果经过PCR鉴定和酶切鉴定,证实DNA片段长度和序列正确。结论通过RT-PCR克隆出小鼠NF-κBp65亚基基因,并成功连接于目的载体,为进一步研究NF-κB在烧伤后免疫反应中的作用机制打下实验基础。
- 李雄罗成群周建大贺全勇徐阳成彭浩陈铁夫欧阳华伟
- 关键词：核因子ΚB表达质粒
- 双荧光素酶报告质粒检测小鼠巨噬细胞热休克转录因子1调控核转录因子kappa B活性的研究被引量：1
- 2010年
- 目的:观察烧伤血清刺激后小鼠巨噬细胞NF-κB活性的变化,以及HSF1对NF-κB可能的凋控作用。方法:制作15%TBSAⅢ°烧伤小鼠模型,提取烧伤血清通过表达质粒与报告质粒共转染,检测烧伤血清诱导下NF-κB活性的变化以及过表达HSF1后NF-κB活性的变化规律结果:对比正常血清,烧伤血清刺激后相时荧光素酶活性早期即明显增加(p<0.05),这种变化在诱导后2 h即达到高峰,12 h后逐渐下降;过表达HSF1可以显著抑制烧伤血清引起这种活性变化(P<0.05)。结论:烧伤后NF-κB早期即活化,热休克反应可能通过HSF1途径抑制NF-κB的活性。
- 李雄罗成群周建大贺全勇徐阳成
- 关键词：核因子KAPPA烧伤
- 小鼠IL-10启动子荧光素酶报告基因的构建被引量：2
- 2011年
- 目的构建小鼠IL-10启动子荧光素酶报告基因。方法 PCR扩增小鼠IL-10启动子序列,将其插入荧光素酶报告基因pGL3-basic,酶切鉴定及测序比对。结果重组体双酶切电泳后出现大小约4 800 bp与682 bp的两个片段,测序结果显示克隆的小鼠IL-10启动子序列与Genbank中的一致。结论成功构建小鼠IL-10启动子荧光素酶报告基因pGL3-IL10,为进一步研究IL-10奠定了基础。
- 欧阳华伟谭军李高峰罗成群
- 关键词：IL-10启动子荧光素酶报告基因
- 清补法抗烧伤脓毒症的内源性保护机制初探
- 2007年
- 周建大罗成群徐丹谢彪
- 关键词：内源性保护机制烧伤脓毒症大鼠腹腔巨噬细胞中药方剂抑制炎症反应
- 热休克因子1基因转染对烧伤血清刺激的巨噬细胞炎性介质表达的影响被引量：8
- 2007年
- 目的了解外源性热休克因子1(HSF 1)对烧伤血清刺激的巨噬细胞中相关炎性介质基因表达的影响。方法制备严重烧伤和正常大鼠血清;构建pcDNA 3.1/HSF 1重组载体。将培养的RAW 264.7巨噬细胞株转染(具体分为:未转染、转染空载体、转染重组载体)后再分别使用前述2种血清刺激。另取部分未行血清刺激的转染重组载体的巨噬细胞,用蛋白质印迹法检测其HSF 1蛋白表达水平;反转录-PCR法检测经血清刺激的细胞中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、高迁移率族蛋白B1 (HMGB 1)和白细胞介素10(IL-10)基因表达水平。结果已转染重组载体的细胞株较稳定,检出有HSF 1部分活化。反转录-PCR检测到,未转染的正常血清刺激的巨噬细胞中TNF-α、HMGB 1、IL-10的基因仅有少量表达,而烧伤血清刺激能明显上调其基因表达(分别为0.910±0.100、0.860±0.020、0.430±0.010);与转染空载体+烧伤血清组(上述3项指标分别为0.800±0.050、0.880±0.030、0.420±0.010)比较,转染重组载体+烧伤血清组可明显抑制巨噬细胞中TNF-α和HMGB 1的基因表达并上调IL-10的基因表达(分别为0.130±0.100、0.450±0.020、0.450±0.020)。结论严重烧伤后给予HSF 1可以抑制巨噬细胞产生的某些促炎介质的表达,适当上调某些抗炎介质的表达,对机体发挥保护作用。
- 罗成群尹朝奇周建大贺全勇朱颉李萍陈铁夫彭浩徐阳成陈佳
- 关键词：烧伤热休克蛋白质类白细胞介素10高迁移率族蛋白质类
- 热休克转录因子1对肿瘤坏死因子α的转录调控作用及机制被引量：1
- 2013年
- 目的探讨热休克转录因子1(HSF1)对肿瘤坏死因子α(TNF-α)的转录调控作用及机制。方法构建HSF1真核表达载体pcDNA3.1-HSF1,TNF-α野生型启动子荧光素酶报告基因pGL3-TNFα-Y,TNF-α突变型启动子荧光素酶报告基因pGL3-TNFα-T。pcDNA3.1-HSF1转染巨噬细胞RAW264.7,半定量RT-PCR检测TNF-αmRNA的表达。pcDNA3.1-HSF1,TNF-α启动子荧光素酶报告基因转染RAW264.7,比较pGL3-TNFα-Y和pGL3-TNFα-T的相对萤光素酶活性。结果 HSF1下调RAW264.7 TNF-αmRNA的表达,pGL3-TNFα-T的相对荧光素酶值较pGL3-TNFα-Y明显下降,差异有统计学意义(P<0.01)。结论热休克转录因子1(HSF1)通过与肿瘤坏死因子α(TNF-α)启动子区HSE的结合下调RAW264.7 TNF-αmRNA的表达。
- 欧阳华伟谭军李高峰罗成群
- 关键词：热休克转录因子1肿瘤坏死因子Α转录调控
