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国家自然科学基金(30801021)

作品数：2 被引量：17H指数：2
相关作者：栗占国刘燕鹰王世瑶张晓苹慈春增更多>>
相关机构：北京大学潍坊医学院华北煤炭医学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金中华医学会临床医学科研专项资金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇细胞
  • 2篇纤维细胞
  • 2篇类风湿
  • 2篇类风湿关节炎
  • 2篇滑膜
  • 2篇滑膜成纤维细...
  • 2篇关节炎
  • 2篇风湿
  • 2篇风湿关节炎
  • 2篇成纤维细胞
  • 1篇微小RNA
  • 1篇微小RNAS
  • 1篇类风湿关节炎...
  • 1篇MIR-15...

机构

  • 2篇北京大学
  • 1篇华北煤炭医学...
  • 1篇潍坊医学院
  • 1篇潍坊医学院附...

作者

  • 2篇王世瑶
  • 2篇刘燕鹰
  • 2篇栗占国
  • 1篇穆荣
  • 1篇于萍
  • 1篇崔刘福
  • 1篇张晓萍
  • 1篇龙丽
  • 1篇慈春增
  • 1篇张晓苹

传媒

  • 2篇中华风湿病学...

年份

  • 2篇2010
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
微小RNA-146a对类风湿关节炎患者滑膜成纤维细胞抑制作用的研究被引量：11
2010年
目的研究微小RNA-146a（miR-146a）对类风湿关节炎（RA）患者滑膜成纤维细胞增殖及细胞因子分泌的影响。方法体外分离培养RA患者滑膜成纤维细胞，脂质体转染化学合成的miR-146a，^3H掺入法检测滑膜成纤维细胞增殖，酶联免疫吸附试验（ELISA）法检测细胞上清白细胞介素（IL）-8及IL-6水平。实时定量聚合酶链反应（PCR）检测滑膜成纤维细胞中miR-146a靶分子肿瘤坏死因子受体相关因子6（TRAF6）、IL-受体相关激酶（IRAK1）的mRNA水平。应用独立样本t检验进行统计学分析。结果与阴性对照小RNA相比，miR-146a转染后的滑膜成纤维细胞增殖能力明显下降（2015±545与8799±1922，P〈0．01），IL-8及IL-6分泌受到明显抑制[（153±49）pg/ml与（311±123）pg／ml，P〈0．01和（295±95）pg／ml与（459±126）pg／ml，P〈0．05]。定量PCR检测IRAK1的mRNA水平显示，miR-146a转染可明显下调滑膜成纤维细胞IRAK1的表达（0．28±0．07与1，P〈0．01）。结论miR-146a可能通过下调IRAK1表达，进而抑制滑膜成纤维细胞增殖及IL-8、IL-6等炎性细胞因子分泌，从而发挥抑制RA滑膜炎症的作用。
张晓苹李茹王世瑶穆荣刘燕鹰慈春增栗占国
关键词：关节炎类风湿滑膜成纤维细胞微小RNA
MiR-155在类风湿关节炎滑膜成纤维细胞中的表达及功能研究被引量：9
2010年
目的检测miR-155在类风湿关节炎（RA）患者滑膜成纤维细胞（SFs）中的表达，探讨miR-155对RASFs细胞因子分泌、细胞增殖、侵袭能力的影响及其机制。方法留取RA患者及骨关节炎（0A）患者各9份膝关节置换术后滑膜组织，分离培养滑膜成纤维细胞，取第3N5代细胞用于实验。①提取总RNA，利用实时定量聚合酶链反应（RT—PCR）方法测定miR-155在RASFs和OASFs中固有性表达水平。②Lipo2000脂质体分别转染化学合成的miR-155类似物，miR-155抑制剂及无关序列小RNA对照。③转染48h后通过酶联免疫吸附试验（ELISA）检测细胞上清基质金属蛋白酶（MMP）-3的分泌；通过，H掺入法检测细胞增殖；通过细胞侵袭试验（transwell）法检测细胞侵袭能力；通过RT—PCR法检测miR-155下游靶标IKBKE的mRNA表达水平。2组比较采用独立样本t检验，多组比较采用方差分析。结果①RA患者SFs中miR-155的表达明显高于OA组[分别为（1．79±1．94）和（0．11±0．17），P〈0．05]；②miR-155可抑制RASFs分泌MMP-3、细胞增殖和侵袭能力；③RASFs过表达miR-155后IKBKE的mRNA水平明显下调（P〈0，05）。结论RASFsmiR-155的表达上调，可能与滑膜局部的炎症环境相关；miR-155抑制RASFs增殖和降低侵袭能力可能是RASFs分泌MMP-3减少的原因之一，miR-155抑制RASFs分泌MMP-3可能与miR-155下调靶标IKBKEmRNA表达水平相关。
于萍龙丽王世瑶李茹张晓萍刘燕鹰崔刘福栗占国
关键词：微小RNAS滑膜成纤维细胞MIR-155
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