四川省科技厅科技支撑计划项目(2011SZ0140)
- 作品数：6 被引量：47H指数：4
- 相关作者：李小波李光清梁颖隽王馨平吴明亚更多>>
- 相关机构：解放军第452医院巴中市中心医院更多>>
- 发文基金：四川省科技厅科技支撑计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 支气管激发试验在慢性咳嗽诊断中的应用被引量：5
- 2014年
- 目的探讨支气管激发试验在慢性咳嗽诊断中的应用价值。方法对2011年3月至2012年2月就诊于解放军第452医院的550例慢性咳嗽患者行基础肺功能和乙酰胆碱支气管激发试验,检测其气道高反应性,并评价支气管激发试验在诊断慢性咳嗽中的价值。结果所有受检者肺功能均正常,其中支气管激发试验阳性者267例,占48.5%;该267例受检者中,236例最终诊断为咳嗽变异性哮喘,经正规治疗后咳嗽得到有效控制。结论咳嗽变异性哮喘是慢性咳嗽的主要病因之一,支气管激发试验是协助诊断咳嗽变异性哮喘的重要方法,有助于早期明确诊断。
- 李光清吴昭萍李小波徐登城亓占中梁颖隽许燕李少红唐文艳
- 关键词：慢性咳嗽支气管激发试验咳嗽变异性哮喘
- DNA连接酶4基因T9I多态性与肿瘤易感性的Meta分析
- 2014年
- 目的系统评价DNA连接酶4基因T9I多态性与肿瘤易感性的相关性。方法计算机检索Pub Med、EMbase、h e Cochrane Library(2013年第10期)、CBM、CNKI、VIP及Wan Fang Data,收集关于DNA连接酶4基因T9I多态性与肿瘤易感性的病例-对照研究,检索时限均为从建库至2013年10月。由2位研究者按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的方法学质量后,采用Rev Man 5.0软件进行Meta分析。结果共纳入11个病例-对照研究,合计5 016例肿瘤患者和4 860例对照。Meta分析结果显示,DNA连接酶4基因T9I多态性与总人群肿瘤发病风险无相关性[TT+CT vs.CC:OR=0.96,95%CI(0.80,1.15),P=0.63;TT vs.CT+CC:OR=1.10,95%CI(0.78,1.56),P=0.59;TT vs.CC:OR=1.10,95%CI(0.73,1.64),P=0.65;CT vs.CC:OR=0.94,95%CI(0.80,1.11),P=0.48;T vs.C:OR=0.97,95%CI(0.82,1.15),P=0.75]。亚组分析提示,DNA连接酶4基因T9I多态性与亚洲人群发病风险无相关性,但与白种人群发病风险有相关性[TT+CT vs.CC:OR=0.87,95%CI(0.77,0.98),P=0.02]。结论 DNA连接酶4基因T9I多态性可能与白种人肿瘤的发病风险相关。
- 李光清李小波吴昭萍亓占中王馨平吴明亚陈秋伶李东
- 关键词：多态性肿瘤META分析病例-对照研究
- IL-6基因-634G／C多态性与肺癌相关性的Meta分析被引量：1
- 2015年
- 目的系统评价IL-6基因-634G/C多态性与肺癌的相关性。方法计算机检索Pub Med、EMbase、CNKI、Wan Fang Data数据库,纳入IL-6基因-634G/C多态性与肺癌相关性的病例-对照研究,检索时限均为建库截至2015年10月。由2位研究者独立筛选文献、提取资料和评价纳入研究的方法学质量后,采用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入来自11篇文献的12个病例-对照研究,包括3 657例肺癌患者和4 100例对照人群。Meta分析结果显示,IL-6基因-634G/C多态性与肺癌的发病风险不具有相关性[GG+GC vs.CC:OR=1.11,95%CI(0.89,1.39),P=0.37;GG vs.CC+GC:OR=1.17,95%CI(0.88,1.55),P=0.27;GG vs.CC:OR=1.27,95%CI(0.93,1.72),P=0.13;GC vs.CC:OR=1.12,95%CI(0.89,1.40),P=0.33;G vs.C:OR=1.08,95%CI(0.89,1.30),P=0.43]。结论 IL-6基因-634G/C多态性可能与肺癌的发病风险无关。受纳入研究的数量和质量的限制,上述结论尚需开展更多高质量研究予以证实。
- 李光清吴昭萍李小波亓占中李硕梁颖隽吴明亚张琼袁娇夏志强李东陈秋伶王馨平白洪光
- 关键词：肺癌IL-6META分析病例一对照研究
- ORMDL3基因rs7216389多态性与中国人哮喘易感性的Meta分析被引量：7
- 2015年
- 目的系统评价中国人ORMDL3基因rs72l6389多态性与哮喘易感性的相关性。方法计算机检索Pub Med、EMbase、The Cochrane Library(2014年第8期)、CBM、CNKI、VIP和Wan Fang Data,查找国内外关于ORMDL3基因rs72l6389多态性与中国人哮喘相关性的病例-对照研究,检索时限均为从建库至2014年8月。由2位研究者按纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的方法学质量后,采用Rev Man 5.2软件进行Meta分析,并采用Stata 11.0进行发表偏倚评估。结果共纳入7个病例-对照研究,合计1 711例哮喘患者和1 763例对照。Meta分析结果显示,ORMDL3基因rs72l6389多态性与中国人哮喘易感性具有相关性[OR=0.71,95%CI(0.62,0.81),P<0.000 01]。按年龄进行亚组分析结果提示,ORMDL3基因rs72l6389多态性与成人哮喘[OR=0.71,95%CI(0.61,0.83),P<0.000 1]和儿童哮喘[OR=0.69,95%CI(0.52,0.90),P=0.006]发病具有相关性。结论ORMDL3基因rs72l6389多态性是中国人成人和儿童哮喘发病的危险因素。
- 刘丽红郭文才周江李小波
- 关键词：基因多态性哮喘META分析病例-对照研究中国人
- 支气管扩张合并支气管哮喘的诊治探讨被引量：12
- 2013年
- 目的探讨支气管扩张合并支气管哮喘的诊断、治疗方法及治疗效果。方法选42例支气管扩张合并支气管哮喘患者给予常规止咳、化痰、排痰及抗感染、必要时静脉使用糖皮质激素治疗,同时联合普米克令舒、硫酸特步他林雾化吸入治疗。结果治疗前后症状评分别为12.65分和5.3分,较治疗前明显降低,治疗后FEV1、FVC、FEV1/FVC、PEF指标较治疗前均有不同程度提高,治疗后与治疗前比较差异具有显著性,有统计学意义(P<0.05)。结论胸部薄层CT、支气管舒张或激发试验是诊断支气管扩张合并支气管哮喘的有效方法,患者一经确诊,在积极给予对症治疗的基础上结合糖皮质激素和β受体激动剂可迅速缓解症状,取得较好的效果。
- 李光清李小波张欣徐登城陈秋伶
- 孟鲁司特钠联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察被引量：22
- 2012年
- 目的观察孟鲁司特纳联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法将我科2010年10月～2011年9月门诊确诊的CVA患者68例随机分成治疗组和对照组,治疗组用孟鲁司特纳联合酮替芬,对照组用酮替芬,其它治疗相同(包括支气管扩张剂、气管吸入糖皮质激素等)。结果治疗组的显效率与总有效率分别为97.06%,76.47%;对照组为64.71%,44.12%,治疗组高于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组症状缓解与消失时间分别为:(8±1.2)d,(11±3.5)d,对照组为(11±2.7)d,(15±3.8)d。治疗组短于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特纳联合酮替芬治疗CVA,疗效优于单用酮替芬。
- 李光清李小波甘庆王馨平陈秋玲梁颖隽张琼白光洪吴明亚
- 关键词：酮替芬CVA
