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内蒙古自治区自然科学基金(20080404MSI124)

作品数:4 被引量:33H指数:3
相关作者:董莉王永祥萨仁娜张保平冯新平更多>>
相关机构:内蒙古医学院附属医院内蒙古医学院更多>>
发文基金:内蒙古自治区自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇动脉
  • 2篇冠状
  • 2篇冠状动脉
  • 1篇电化学发光
  • 1篇电化学发光免...
  • 1篇动脉病变
  • 1篇动脉疾病
  • 1篇动脉介入
  • 1篇心病
  • 1篇血管
  • 1篇血管成形
  • 1篇血管成形术
  • 1篇血清
  • 1篇血清同型
  • 1篇血清同型半胱...
  • 1篇血清同型半胱...
  • 1篇生物参考区间
  • 1篇室间质评
  • 1篇同型半胱氨酸
  • 1篇同型半胱氨酸...

机构

  • 3篇内蒙古医学院...
  • 1篇内蒙古医学院

作者

  • 3篇董莉
  • 2篇冯新平
  • 2篇王悦喜
  • 2篇张保平
  • 2篇萨仁娜
  • 2篇王永祥
  • 1篇李婧
  • 1篇董莉

传媒

  • 1篇微循环学杂志
  • 1篇内蒙古医学院...
  • 1篇诊断学理论与...
  • 1篇国际检验医学...

年份

  • 2篇2011
  • 2篇2010
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
冠心病患者经皮冠状动脉介入术后血浆N端前脑钠素的变化及意义被引量:3
2010年
目的动态观察82例冠心病患者经皮冠状动脉介入术(PCI)后血浆N端前脑钠素(NT-proBNP)的水平变化。方法在2010全自动电化学发光仪上采用双抗体夹心法磁颗粒分离技术,检测血浆NT-proBNP。结果与PCI前相比,术后1、6 h血浆NT-proBNP水平轻度增高,但无显著差异,术后24 h显著增高(P<0.05),6个月后降低且低于术前水平(P<0.01)。结论在PCI前NT-proBNP水平显著偏高,PCI后6个月降低,NT-proBNP的检测对评估冠心病患者的PCI疗效及预后有一定作用。
董莉王悦喜李婧
关键词:冠状动脉疾病血管成形术利钠肽
参加室间质评加强免疫检验项目的质量控制被引量:21
2010年
目的:能力比对检验(proficiency testing,PT)是室间质量评价的重要方案,通过参加全国临床检验中心(National center for clinical laboratory,NCCL)组织的室间质评活动,监控实验室分析性能,确保检测结果的准确性、可重复性和可比性,促进实验室质量改进。方法:我们免疫组2008年参加NCCL组织的肿瘤标记物、激素类、传染类检验项目的能力验证活动,连续9批测试。实验室收到标本后,在10d内检测完毕,将检测结果回报给NCCL。NCCL在同方法组内对检测结果进行评估,并提供所有参与实验室的结果统计报告。同时每日做肿瘤标记物、激素类的室内质控。结果:36项测定指标390个检测结果,379个符合NCCL标准,合格率达97.3%。室内质控肿瘤标记物、激素类均值稳定,不精密度(CV%)符合总误差要求,并逐渐缩小。结论:通过参加NCCL能力比对检验,实现了对实验结果准确性的持续性监测,达到提高人员素质,加强质量控制的目的。
董莉张保平王永祥冯新平萨仁娜
关键词:肿瘤标记物激素类
冠心病患者血清同型半胱氨酸水平与冠状动脉病变程度的关系被引量:9
2011年
目的:研究血清同型半胱氨酸(Hcy)含量与冠状动脉病变程度的关系。方法:选择我院心内科2008年10月~2009年10月住院并行冠状动脉造影的病例325例,根据冠状动脉造影结果分为冠心病组(CHD组,284例)和非冠心病组(非CHD组,41例)。比较两组Hcy、叶酸(FA)、维生素B12(VB12)及血脂水平的差异,并分析CHD组中不同程度冠脉病变(单支、双支、多支病变)患者Hcy水平变化,以及CHD危险因素的Logistic回归分析。结果:(1)CHD组患者Hcy水平(24.36±6.62μmol/L)明显高于非CHD组(12.26±4.10μmol/L),且与总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)成正相关,与高密度脂蛋白(HDL)、FA、VB12成负相关。(2)单支、双支、多支冠脉病变CHD患者的Hcy水平随冠脉病变支数的增加而升高,且高于非CHD组。(3)Logistic回归分析显示,高Hcy、TC、TG,低FA、HDL、VB12为CHD的危险因素。结论:血清Hcy水平是反映CHD严重程度的重要指标。
董莉王悦喜
关键词:冠心病同型半胱氨酸冠状动脉病变程度
电化学发光免疫仪13项检测项目的生物参考区间在呼和浩特地区的验证分析
2011年
目的:验证本实验室检测的7项肿瘤标志物和6项性激素的生物参考区间,确保其适用于临床。方法:按照美国临床实验室标准化研究所(CLSI)C28-A2推荐方法进行验证,各验证项目标本均采集自20~40名健康参考个体,采用性能指标符合电化学发光免疫仪的要求,按相关项目作业指导进行标本检测。结果:在参与验证检测的项目中,20~40名健康参考个体检测的13个检验项目结果 100%处于现用的生物参考区间内。结论:本实验室验证的7项肿瘤标志物和6项性激素指标的现用生物参考区间适用于呼和浩特地区人群,但仍需要定期评审。
张保平董莉冯新平萨仁娜王永祥
关键词:生物参考区间
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