转基因生物新品种培育专项(2009ZX08004-009B)
- 作品数：3 被引量：13H指数：3
- 相关作者：李宏伟刘贤雯肖亮吴兴武天龙更多>>
- 相关机构：内蒙古农业大学上海交通大学青岛农业大学更多>>
- 发文基金：转基因生物新品种培育专项上海市教育委员会重点学科基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 大豆高代抗虫转基因后代分子检测与抗蚜虫鉴定分析被引量：5
- 2011年
- 采用PCR扩增对大豆抗虫转基因高代株系目的基因进行检测,并通过生物鉴定的方法检测转基因后代抗虫性。结果表明:在共转化的3个目标基因中,含有单基因植株共409株,双基因179株,三基因36株,占所检测植株总数的百分比分别为37.8%、17.0%和3.4%;含有单个pta基因的植株数量最多,为239株,占检测植株总数的22.6%。选择8个转基因高代品系,接种蚜虫,在接种后第15天蚜虫数量达到最高峰,在37～66头之间,对照平均为154头,结果表明抗虫转基因植株具有明显的抗蚜性。多基因共转化转基因植株的高代分离明显,但纯合的转基因后代对蚜虫抗性仍显著。
- 刘贤雯王彪姚陆铭肖亮武天龙
- 关键词：转基因大豆分子检测
- 拟南芥AtLACS9基因的克隆及其植物表达载体构建被引量：5
- 2011年
- 将大豆种子凝集素基因的启动子(lec)从pBI-lec载体上酶切下来,连接到植物表达载体pCAMBIA3301(p3301)的多克隆位点上,然后运用RT-PCR方法扩增了拟南芥AtLACS9基因的编码区cDNA,并将其克隆到改造后的p3301载体的lec启动子之后,为进一步转化大豆、获得油份含量提高的转基因大豆做准备。结果表明:p3301载体改造成功,命名为p3301-lec;AtLACS9基因的编码区cDNA由2076 bp组成,编码含691个氨基酸残基的蛋白,其种子特异性表达载体p3301-lec-AtLACS9构建成功,可进行后续研究。
- 赵欢欢吴兴张锋李宏伟王茅雁
- 关键词：基因克隆
- 菜用大豆高效胚尖离体再生基因型筛选被引量：3
- 2012年
- 以华东地区4个主栽菜用大豆品种(交大05-133、交大02-89、沪宁96-10、青酥二号)的胚尖为起始外植体,研究消毒方法、预培养天数、6-BA浓度和培养基组合等对不定芽的诱导和伸长的影响。结果表明:用0.1%HgCl2消毒10 min后配合5%的NaClO消毒5 min,消毒效果最佳,胚尖活力好,且适用于各个品种;预培养时间为2 d,6-BA浓度为3.0 mg.L-1,有利于菜用大豆不定芽的诱导;1.0 mg.L-16-BA+0.1 mg.L-1NAA培养基组合有利于增加有效不定芽数;0.05 mg.L-16-BA+0.1 mg.L-1IBA培养基组合有利于不定芽的伸长;交大05-133为最佳胚尖离体再生基因型,其分化频率为90.86%,诱导15 d后外植体平均不定芽数为4.65个,不定芽平均长度为1.38 cm。
- 钟灿肖深根朱保葛薛仁镐卫志明朱木兰
- 关键词：菜用大豆基因型筛选离体再生
