黑龙江省教育厅资助项目(11521222)
- 作品数：2 被引量：2H指数：1
- 相关作者：鲁振强陈连江李春宇马龙彪潘彦遥更多>>
- 相关机构：黑龙江大学东北农业大学更多>>
- 发文基金：中国博士后科学基金黑龙江省博士后基金黑龙江省教育厅资助项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 甜菜BvCK2基因全长cDNA的克隆和序列分析被引量：1
- 2009年
- 甜菜M14品系在细胞胚胎学和遗传学特征上具有鲜明的无融合生殖现象。为了寻找在这一特殊的生殖过程中的相关基因及其调控作用,实验通过同源克隆及cDNA末端快速扩增(RACE)的方法,首次从甜菜M14品系中克隆了与生殖相关的基因BvCK2(Beta vulgaris casein kinase 2)的全长cDNA序列,长度为1 501 bp,开放阅读框为1002 bp,编码333个氨基酸。根据氨基酸序列计算蛋白分子量为39.28kDa,pI=8.16。同源比对表明,BvCK2与烟草CK2(GenBank No.AJ437635)的相似度为64.22%,与百合CK2(GenBank No.AF517838)的相似度为65.18%。通过细胞内定位分析,BvCK2所编码的蛋白主要存在于细胞核中。
- 鲁振强潘彦遥陈连江朱延明李春宇
- 关键词：甜菜RACE基因克隆
- 甜菜转基因体系的相关影响因素研究被引量：1
- 2010年
- 以16种基因型的二倍体甜菜(Beta vulgaris L.)为材料,建立并优化了甜菜的植株再生体系;对影响甜菜转基因的相关因素进行了比较分析,确定了抗生素标记基因的适宜筛选浓度为200mg/L;菌液适宜浸染浓度OD600为0.3;浸染最适时间为10min;外植体与农杆菌适宜共培养时间为4d;添加乙酰丁香酮的适宜浓度为100μmol/L。研究结果的获得,为完善甜菜的遗传工程以及甜菜基因组学的相关研究奠定基础。
- 鲁振强陈艳平马龙彪佟清越陈连江
- 关键词：甜菜转基因
- 水稻Catalase重组蛋白的原核表达与纯化研究
- 为了阐明水稻 Catalase(CAT)的酶学功能,首先需要制备出大量的该酶蛋白。在本研究中, 我们将水稻 CAT 基因(GenBank No.D26484)构建于原核表达载体 pGEX-6p-3中,继而转入原核生
- 鲁振强陈连江朱延明
- 文献传递
