国家科技重大专项(2009ZX0901-007)
- 作品数：17 被引量：75H指数：5
- 相关作者：张朕华梅其炳吉蕊郭月芳盛雨辰更多>>
- 相关机构：上海医药工业研究院复旦大学第四军医大学更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项更多>>
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- 甘露聚糖肽注射液配合放疗治疗鼻咽癌的系统评价被引量：5
- 2011年
- 目的:系统评价甘露聚糖肽注射液配合放疗治疗鼻咽癌的有效性及安全性。方法:电子检索Cochrane图书馆、MEDLINE、EMBASE、CNKI、VIP、CBM,手工检索相关杂志、会议论文、学位论文,收集甘露聚糖肽治疗鼻咽癌的随机对照试验(RCT)。由两名研究者独立选择试验、评价质量、提取数据,并交叉核对。使用RevMan5.0软件进行Meta分析。结果:纳入9个RCT,结果显示,完全缓解率方面,鼻咽灶完全缓解率[OR=3.00,95%CI(1.82～4.97),P<0.01]及颈淋巴结病灶完全缓解率[OR=2.77,95%CI(1.64～4.70),P<0.01]均优于对照组;免疫功能方面,甘露聚糖肽能显著改善CD3+[OR=13.60,95%CI(4.43～22.76),P<0.01]、CD4+[OR=-11.71,95%CI(-12.65～-10.78),P<0.01]、CD8+[OR=-11.71,95%CI(-12.65～-10.78),P<0.01],CD4+/CD8+[OR=0.52,95%CI(0.29～0.75),P<0.01]、NK细胞[OR=8.52,95%CI(2.59～14.45),P<0.01]水平;不良反应方面,注射甘露聚糖肽可能会引起低、中度发热。结论:甘露聚糖肽可提高鼻咽癌放疗的近期疗效,同时改善患者的免疫状态,但应用过程中可引起轻微发热。由于纳入研究的方法质量问题和可能存在发表偏倚,因此,上述结论有待进一步开展大样本、高质量、多中心的随机双盲对照试验来证实。
- 郭月芳张朕华盛雨辰谢伟吉蕊梅其炳
- 关键词：鼻咽癌甘露聚糖肽注射液
- 心力衰竭治疗药物的临床疗效评价被引量：1
- 2011年
- 心力衰竭治疗药物发展较快,为心力衰竭的治疗提出了新的思路。本文综述重组人脑利钠肽、新型钙增敏剂、肾素抑制剂和血管加压素受体拮抗剂及他汀类药物用于心力衰竭治疗的临床疗效及安全性评价研究。
- 张朕华梅其炳
- 关键词：心力衰竭重组人脑利钠肽钙增敏剂肾素抑制剂他汀类
- 甘露聚糖肽对恶性实体肿瘤支持治疗的临床循证研究被引量：17
- 2012年
- 目的:系统评价甘露聚糖肽对恶性肿瘤支持治疗的有效性及安全性。方法:电子检索Cochrane图书馆、MEDLINE、EMBASE、CNKI、CBM,手工检索相关杂志、会议论文、学位论文,收集甘露聚糖肽治疗恶性肿瘤的随机对照试验(RCT)。由2名研究者独立选择试验、评价质量、提取数据,并交叉核对。使用RevMan5.0软件进行Meta分析。结果:纳入21个RCT,共纳1 496例患者,甘露聚糖肽组760例,对照组736例,结果显示甘露聚糖肽可显著提高化疗的总有效率[OR=2.32,95%Cl(1.79,3.01),P<0.01],亦显著提高T免疫功能及肿瘤患者体力状况[OR=2.56,95%Cl(1.35,4.87),P<0.01],同时能显著降低各种化疗引起的不良反应如白细胞下降[RR=0.50,95%Cl(0.39,0.62),P<0.01]等,然治疗过程中可引起轻微发热。结论:甘露聚糖肽联可提高实体肿瘤化疗的近期疗效,减轻不良反应,改善生活质量。但由于纳入研究的方法质量尚待提高,上述结论有待进一步开展大样本、高质量、多中心的随机双盲对照试验来证实。
- 张朕华谢炜吉蕊郭月芳盛雨辰梅其炳
- 关键词：恶性实体肿瘤甘露聚糖肽循证研究
- 补硒干预对寻常型银屑病治疗疗效的循证医学研究
- 2017年
- 目的 :评价补硒干预对寻常型银屑病治疗的疗效与安全性。方法 :对补硒干预治疗寻常型银屑病的临床随机、对照试验进行质量评价和数据分析,采用Rev Man 5.0软件进行meta分析,评价患者的血硒水平、治疗有效率和不良事件发生率。共纳入1 285例寻常型银屑病患者,其中补硒干预组665例患者接受免疫抑制剂治疗联合补硒干预,对照组620例患者仅接受免疫抑制剂治疗。结果 :补硒干预能提高寻常型银屑病治疗的疗效[比值比(odds ratio,OR)=2.68,95%CI:2.09,3.44;P<0.01]、提高患者的血硒水平(标准化均数差=10.87,95%CI:9.25,12.49;P<0.01),且不会引起明显的不良事件发生(OR=1.31,95%CI:0.68,2.53;P<0.01)。结论:补硒干预能提高寻常型银屑病治疗的疗效,安全性良好。
- 李峰朱时纯胡金平
- 关键词：硒寻常型银屑病免疫紊乱
- 补硒干预对慢性萎缩性胃炎治疗疗效的循证研究被引量：1
- 2017年
- 目的 :评价补硒干预对慢性萎缩性胃炎治疗的疗效与安全性。方法 :对补硒干预治疗慢性萎缩性胃炎的临床随机、对照试验进行质量评价和数据分析,采用Rev Man 5.0软件进行meta分析,评价患者的血硒水平和治疗有效率。共纳入1 077例慢性萎缩性胃炎患者,其中补硒干预组541例患者接受抗幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)治疗联合补硒干预,对照组536例患者仅接受抗Hp治疗。结果 :补硒干预组患者的临床症状(胃痛、痞满、纳差和嗳气)改善率显著高于对照组[比值比(odds ratio,OR)=2.41,95%CI:1.80,3.22;P<0.01],黏膜内镜检查(腺体萎缩、肠化生和异型增生)评分改善率也显著高于对照组(OR=2.32,95%CI:1.68,3.22;P<0.01),同时血硒水平更高(标准化均数差=3.60,95%CI:1.07,6.13;P<0.05)。结论 :补硒干预能显著提高慢性萎缩性胃炎治疗的疗效。
- 殷瓅刘霞
- 关键词：硒慢性萎缩性胃炎氧化应激
- 补硒干预对桥本甲状腺炎患者血清抗甲状腺过氧化物酶抗体滴度影响的meta分析被引量：5
- 2017年
- 目的:系统评价补硒干预对桥本甲状腺炎患者血清抗甲状腺过氧化物酶抗体(anti-thyroid peroxidase antibody,TPOAb)滴度的影响。方法 :经网检索Cochrane图书馆、MEDLINE、EMBASE、CNKI和CBM数据库,同时手工检索相关杂志、会议和学位论文,收集补硒干预治疗桥本甲状腺炎患者的国内外临床随机、对照试验文献。由两名研究者独立选择文献并评价其质量、提取相关数据,且作交叉核对。使用Rev Man 5.0软件进行meta分析。结果 :共入选33篇文献,合计包括3 172例血清TPOAb阳性的桥本甲状腺炎患者,其中补硒干预组1 602例、对照组1 570例。分析结果显示,补硒干预组患者的血清TPOAb滴度显著低于对照组(标准化均数差=-110.38,95%CI:-113.88,-106.88;P<0.01),下降率显著高于对照组[比值比(odds ratio,OR)=2.04,95%CI:1.68,2.48;P<0.01],而升高率显著低于对照组(OR=0.31,95%CI:0.21,0.45;P<0.01)。结论 :补硒干预可在一定程度上降低桥本甲状腺炎患者的血清TPOAb滴度、阻止血清TPOAb滴度升高。
- 李红李雨辰何冰
- 关键词：硒桥本甲状腺炎抗甲状腺过氧化物酶抗体
- 参芪扶正注射液联合化疗干预进展期胃癌的临床循证研究被引量：8
- 2012年
- 目的系统评价参芪扶正注射液联合化疗干预进展期胃癌的有效性及安全性。方法纳入参芪扶正注射液联合化疗干预进展期胃癌的随机对照试验,制定严格的纳入排除标准纳入试验研究、评价文献质量、提取数据,并使用RevMan 5.0软件进行Meta分析。结果共纳入16个试验,共有1 421例进展期胃癌患者,其中参芪组760例,对照组661例,合并结果显示:参芪注射液临床疗效(OR=1.86,95%CI(2.36,2.55),Z=3.86,P<0.01)、症候疗效(OR=5.05,95%CI(3.08,8.29),Z=6.41,P<0.01)、生活质量评分(OR=2.99,95%CI(2.31,3.87),Z=8.35,P<0.01)及免疫功能如CD3+(SMD=3.40,95%CI(2.22,4.58),Z=5.63,P<0.01)、CD4+(SMD=6.07,95%CI(5.31,6.83),Z=15.69,P<0.01)、CD4+/CD8+(SMD=0.38,95%CI(0.34,0.42),P<0.01)水平均显著高于对照组,另外参芪扶正注射液有助于降低化疗药物的骨髓抑制(2=5.072,P=0.024)、神经系统毒性(2=4.593,P=0.032)及肝脏损伤(2=2.247,P=0.134)。治疗过程中有少数患者有发热不良反应。结论参芪扶正注射液联合化疗干预进展期胃癌,可以提高临床疗效,缓解临床症状,提高免疫功能及生活质量,减少骨髓抑制,限于文献质量,结论需谨慎对待。
- 陈伟峰刘海林何永红李忠诚
- 关键词：参芪扶正注射液胃癌循证研究
- 维奥欣治疗脑血管疾病的临床循证研究被引量：1
- 2011年
- 目的系统评价维奥欣(薯蓣皂苷)治疗脑血管疾病的疗效及安全性。方法搜集维奥欣治疗脑血管疾病随机对照试验的文献,由两名研究者独立选择试验、评价质量、提取数据,并交叉核对。使用RevMan 5.0软件进行Meta分析。结果共纳入9个RCT,844例脑血管疾病患者。结果显示维奥欣组与对照组总有效率比较为[84.9%vs62.4%,OR=5.41,95%CI(3.92,5.01),P<0.01];同时维奥欣可降低TC、TG、LDL-c水平,升高HDL-c水平,并具有统计学差异(P<0.05),其亦可改善全血高切,低切年度,红细胞比容,血浆年度及纤维蛋白原(P<0.05),并具有统计学差异,治疗过程仅有个别病例轻微胃肠功能不适。结论薯蓣皂苷片可显著改善脑血管患者症状,血脂代谢,改善血液流变学指标,治疗过程无明显不良反应。但由于纳入研究的方法质量和可能存在发表偏倚,有待进一步开展大样本、高质量、多中心的随机双盲对照试验来证实。
- 张朕华
- 关键词：薯蓣皂苷片脑梗死循证研究
- 血管紧张素转化酶抑制剂治疗心力衰竭研究进展被引量：5
- 2013年
- 心力衰竭(HF)的高致残率和死亡率日益引起关注。自卡托普利上市以来,血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)逐渐成为临床HF的一线治疗药物。目前对HF病理生理过程已有较为深入的了解。本文综述ACEI在HF治疗中的应用。
- 霍志军梅其炳
- 关键词：心力衰竭
- 薯蓣皂苷片治疗冠心病系统评价被引量：2
- 2011年
- 目的系统评价薯蓣皂苷片治疗冠心病(CHD)的疗效及安全性。方法电子检索Cochrane图书馆、MEDLINE、EMBASE、CNKI和CBM,手工检索相关杂志、会议论文和学位论文,收集薯蓣皂苷片治疗冠心病的随机对照试验(RCT)。由两名研究者独立选择试验、评价质量、提取数据,并交叉核对。使用RevMan 5.0软件进行荟萃分析。结果常规治疗+薯蓣皂苷片组(治疗组)与常规治疗组(对照组)对照评价治疗心绞痛有效率的RCT共纳入8项,其中7项评价了心电图异常的改善率;薯蓣皂苷片组(治疗组)与阳性药物组(对照组)对照评价治疗心绞痛有效率及心电图异常改善率的RCT共纳入13项,治疗组疗效均优于对照组,组间相比差异有统计学意义的显著性(P<0.01)。治疗组仅个别病例有轻微胃肠不适。结论薯蓣皂苷片用于治疗CHD安全有效,但尚待大样本、高质量、多中心随机双盲对照研究证实。
- 张朕华陈智瑾盛雨辰郭月芳谢伟吉蕊梅其炳
- 关键词：冠心病疗效安全性
