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湖北省杰出青年人才基金(2011CDA095)

作品数:4 被引量:8H指数:2
相关作者:邱惠吴传高谢丛华周福祥田华更多>>
相关机构:武汉大学福建医科大学更多>>
发文基金:湖北省杰出青年人才基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇细胞
  • 2篇基因
  • 2篇宫颈
  • 2篇宫颈癌
  • 1篇蛋白
  • 1篇端粒
  • 1篇肉瘤
  • 1篇天麻
  • 1篇天麻素
  • 1篇同步放化疗
  • 1篇全麻
  • 1篇全身麻醉
  • 1篇人骨
  • 1篇人骨肉瘤
  • 1篇周期
  • 1篇细胞放射敏感...
  • 1篇细胞周期
  • 1篇小肠
  • 1篇小肠转移
  • 1篇麻醉

机构

  • 4篇武汉大学
  • 1篇福建医科大学

作者

  • 3篇邱惠
  • 2篇周福祥
  • 2篇谢丛华
  • 2篇吴传高
  • 1篇刘少平
  • 1篇董柱清
  • 1篇袁利梅
  • 1篇赵德英
  • 1篇朱彬
  • 1篇曹晓霞
  • 1篇田华

传媒

  • 1篇临床肿瘤学杂...
  • 1篇武汉大学学报...
  • 1篇现代生物医学...
  • 1篇中华肿瘤防治...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
干扰TCAB1基因表达对鼻咽癌CNE-2细胞放射敏感性的影响被引量:1
2013年
目的:探讨siRNA抑制TCAB1表达对鼻咽癌CNE-2细胞放射敏感性的影响及分子机制。方法:构建靶向抑制TCAB1的siRNA干扰质粒及阴性对照质粒,转染至CNE-2细胞,RT-PCR和Western-blot检测TCAB1表达;克隆形成实验检测细胞放射敏感性参数D0、SF2等;QPCR检测转染前后CNE-2细胞端粒的相对长度变化。结果:成功构建CNE-2/phTCAB1-siRNA干扰质粒,转染后RT-PCR和Western-blot分析表明TCAB1mRNA和蛋白表达均受到明显抑制,干扰组细胞D0和SF2值分别为2.490和0.460,明显低于空白对照组(D0和SF2值分别为3.186和0.607),P<0.01;QPCR检测端粒相对长度发现干扰组T/S值(0.19±0.01)均小于正常细胞(0.52±0.06)和转染阴性质粒细胞(0.42±0.01),P<0.05,而正常细胞组和转染阴性质粒细胞T/S值比较差异没有统计学意义(P>0.05)。结论:抑制TCAB1表达可以通过影响端粒长度增加鼻咽癌CNE-2细胞的放射敏感性,TCAB1有望成为一种新的肿瘤放射增敏靶点。
吴传高竺炎董柱清邱惠谢丛华周福祥
关键词:SIRNACNE-2端粒
天麻素对全麻宫颈癌根治术患者术后认知功能及S-100β影响被引量:4
2015年
目的:探讨天麻素对全身麻醉下宫颈癌根治术患者术后认知功能及S-100β的影响。方法:选取我院妇科收治的宫颈癌患者86例,随机数字表法分为两组,两组患者均在全身麻醉下行全子宫双附件切除联合盆腔淋巴结清扫术。对照组术后予以抗感染、肠外营养支持等常规术后治疗,实验组术后常规治疗的基础上加用天麻素注射液。两组患者分别于麻醉前、手术后6 h、1 d、3 d及7 d测定MMSE评分及血中S-100β水平。结果:两组患者全麻宫颈癌根治术后均出现中度认知障碍,MMSE评分较麻醉前下降,与对照组同期比较,实验组术后3天、7天MMES评分较高,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者宫颈癌根治术后血中S-100β蛋白水平升高,与对照组同期比较,实验组术后1 d、3 d与7d S-100β水平较低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:天麻素能够明显改善全麻宫颈癌根治术患者术后认知功能障碍,降低S-100β蛋白水,提高术后恢复效果,对临床具有指导意义。
朱彬田华曹晓霞何永冠向定玺向登国
关键词:天麻素宫颈癌全身麻醉S-100Β蛋白
宫颈癌同步放化疗后小肠转移1例被引量:2
2014年
宫颈癌是全球妇女中仅次于乳腺癌,位居第二的恶性肿瘤,其传统治疗是根治性手术和放疗,而化疗则主要用于晚期或复发转移患者。2001年起NCCN指南推荐以顺铂为基础的同步放化疗作为晚期宫颈癌和早期高危宫颈癌的标准治疗,10多年来,同步放化疗明显改善晚期宫颈癌患者的生存期[1-2],然而随着生存期的延长,患者出现复发和远处转移的风险也相对增加。
邱惠袁利梅赵德英
关键词:宫颈癌同步放化疗小肠转移
干扰Wrap53基因调控人骨肉瘤U2OS细胞放射敏感性实验研究被引量:2
2013年
目的:探讨干扰Wrap53基因表达对肿瘤细胞放射敏感性的作用及其分子机制。方法:构建针对Wrap53的干扰质粒;脂质体转染法转染至p53野生型(wtp53)的人骨肉瘤U2OS细胞;RT-PCR和蛋白质印迹法检测Wrap53和wtp53基因的mRNA和蛋白表达;克隆形成实验测定放射敏感性参数;流式细胞术(flow cytometry,FCM)分析细胞周期变化。结果:Wrap53的特异性shRNA质粒转染U2OS细胞后,细胞内Wrap53和wtp53的mRNA和蛋白表达水平均受到明显抑制;Wrap53基因干扰组U2OS细胞的D0值为0.44±0.01,明显高于阴性对照组0.37±0.01,P=0.001,Wrap53基因干扰组SF2值为0.72±0.10,高于阴性对照组0.44±0.02,P=0.047;Wrap53干扰细胞在放射后16h(P=0.014)和24h(P=0.011)的G2/M期阻滞更加明显,显著高于对照组;但Wrap53干扰细胞在放射后出现G1期阻滞减少,以放射后24h最为显著,P=0.001。结论:干扰Wrap53基因表达降低了U2OS细胞的放射线敏感性,该作用可能与下调wtp53表达和诱导细胞放射后G2/M期阻滞有关。
竺炎吴传高刘少平邱惠谢丛华周福祥
关键词:RNAIWTP53细胞周期
共1页<1>
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