湖南省农业科学院科技创新项目(2009hnnkycx17)
- 作品数：4 被引量：11H指数：2
- 相关作者：段美娟谭炎宁袁定阳孙志忠余东更多>>
- 相关机构：湖南杂交水稻研究中心湖南省农业科学院湖南农业大学更多>>
- 发文基金：湖南省农业科学院科技创新项目湖南省自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 不同温度下水稻胚乳AGPase各同工酶基因表达特征初步分析被引量：4
- 2011年
- 以特青和泰国香米为材料,利用人工气候箱设置高温(日平均温度33℃)和适温(日平均温度25℃)2个温度处理,结合实时荧光定量PCR技术分析比较了水稻淀粉合成关键酶腺嘌呤-葡萄糖焦磷酸化酶(AGPase)7个同工酶基因AGPS1、AGPS2a、AGPS2b、AGPL1、AGPL2、AGPL3及AGPL4的表达特征。结果表明,AGPS2b、AGPL2、AGPL3等3个同工酶基因表达较强,可能是水稻胚乳中AGPase基因表达的主要形式,其中AGPL2相对表达量最高;AGPS2b、AGPL2、AGPL3在2个品种中的相对表达量均为适温处理高于高温处理,在特青胚乳中各时期2种温度处理下的相对表达量总体高于泰国香米中的相对表达量。
- 袁定阳孙志忠谭炎宁段美娟
- 关键词：水稻实时荧光定量PCR
- 差异显示法克隆与小麦低温诱导相关的磷脂酰乙醇胺结合蛋白基因被引量：1
- 2013年
- 本研究利用差异显示技术检测经低温处理的小麦品种"石新828"及对照材料中的mRNA,获得2条差异片段序列。经Blast比对后,发现其中一条长为293bp的差异片段序列与小麦的一个冷调蛋白基因的mRNA(GenBank:AB097412.1)同源性为99%。该基因编码的蛋白属于磷脂酰乙醇胺结合蛋白家族,命名为wpebp。经荧光定量PCR分析,wpebp基因的表达量随低温处理时间的增长总体呈上升趋势,表明该基因与小麦的抗寒能力相关。
- 刘瑞芬余东孙学武谭炎宁孙志忠袁贵龙段美娟袁定阳
- 关键词：小麦
- RT-PCR克隆籼稻叶绿素a/b结合蛋白基因全长cDNA及序列的in silico分析被引量：5
- 2012年
- 根据日本晴cab4基因序列(GenBank:AK104499.1)设计引物,用RT-PCR的方法从籼稻9311中克隆了叶绿素a/b结合蛋白基因的全长cDNA,命名为cab-9311(cab gene from 9311)。insilico分析表明:cab-9311与cab4基因同源性为99%,编码的蛋白含有244个氨基酸,与cab4基因编码的蛋白同源性为98%。蛋白分子质量为26.9kD,理论等电点为6.52。第54位～第216位氨基酸是一个典型的叶绿素a/b结合蛋白功能域(chlorophyll a/bbinding domain)。跨膜分析和蛋白质三级预测显示,该蛋白在C端有一个典型的跨膜区。亚细胞定位分析表明该蛋白定位于叶绿体,是一个叶绿体内囊体膜上的锚定蛋白。
- 袁定阳余东谭炎宁孙志忠韶也孙学武段美娟
- 关键词：水稻克隆
- 携带溶菌酶基因的高回交转育后代抗瘟性研究被引量：1
- 2010年
- 为进一步明确溶菌酶基因回交转育利用对于强优恢复系"明恢63"稻瘟病抗性改良的效果,运用苗期人工接种和大田穗颈瘟鉴定相结合的方法,研究了携带溶菌酶基因的高回交转育纯系对于稻瘟病的抗谱特性和穗颈瘟抗性。结果表明:回交纯系对所应试的76个菌株中的6～8个感病,稻瘟抗性频率为90%左右,属高抗水平;而轮回亲本"明恢63"对21个菌株感病,抗性频率为72.37%,属中抗水平。穗颈瘟调查分析表明,回交转育纯系比轮回亲本发病率平均降低10%左右,发病指数平均降低15%左右,经T值检验二者在穗颈瘟抗性水平上差异达极显著水平,回交转育纯系抗性评价为抗性(R)级,轮回亲本为中感(MS)级。因此溶菌酶基因的转育利用确能有效拓宽抗谱,提高稻瘟病抗性水平,这些回交转育品系在抗病育种上具有较高的应用潜力。
- 谭炎宁段美娟易自力曾慧杰蒋建雄肖亮覃静萍
- 关键词：溶菌酶基因稻瘟病抗瘟性回交转育明恢63
