国家教育部博士点基金(20060062002)
- 作品数：6 被引量：16H指数：3
- 相关作者：王国林郑宇欣于泳浩黄美娜张素品更多>>
- 相关机构：天津医科大学总医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 炎性痛-吗啡耐受大鼠背根神经节辣椒素受体表达被引量：1
- 2008年
- 目的:观察辣椒素受体(VR1)在慢性炎性痛-吗啡耐受大鼠背根神经节(DRG)表达变化,探讨VR1在吗啡耐受形成过程中的作用和机制。方法:将24只健康雄性SD大鼠制成关节炎模型,随机分为3组,鞘内给予吗啡10μg/kg组(A组),鞘内给予吗啡20μg/kg组(B组),鞘内给予生理盐水组(C组)。每日2次,连续7 d。以触觉测试包测试50%缩爪阈值,以免疫组化方法检测背根神经节VR1表达。结果:A、B两组在给药第5日形成较稳定的吗啡耐受,其背根神经节VR1表达阳性细胞数较生理盐水组多。结论:背根神经节辣椒素受体可能参与慢性炎性痛大鼠吗啡耐受形成过程。
- 郑宇欣于泳浩王国林
- 关键词：吗啡耐受辣椒素受体关节炎
- 电针刺激对炎性痛大鼠吗啡耐受形成影响的研究被引量：8
- 2009年
- 目的观察电针刺激对辣椒素受体在慢性炎性痛-吗啡耐受大鼠背根神经节表达的影响,探索电针在吗啡耐受形成过程中的作用和可能机制。方法将24只健康雄性SD大鼠制成关节炎模型,随机分为3组,鞘内给予吗啡10μg/kg组(A组),鞘内给予吗啡10μg/kg复合电针刺激组(B组),鞘内给予生理盐水组(C组)。A组鞘内给予10μg/kg吗啡1日2次,B组鞘内给予10μg/kg吗啡复合电针刺激阳陵泉和足三里两穴1日2次,C组鞘内给予等量生理盐水1日2次。以触觉测试包测试50%缩爪阈值,以免疫组化方法检测背根神经节VR1表达。结果A组在给药后第7天形成较稳定的吗啡耐受;B组在给药后第7日尚未形成稳定吗啡耐受,其背根神经节VR1表达阳性细胞数较单纯鞘内吗啡组(A组)少,较生理盐水组(C组)多。结论电针刺激能够延长炎性痛大鼠吗啡耐受形成时间,抑制鞘内给予吗啡所导致的炎性痛大鼠背根神经节辣椒素受体的表达增加可能是机制之一。
- 郑宇欣于泳浩王国林
- 关键词：电针吗啡耐受辣椒素受体
- 炎性痛-吗啡耐受大鼠背根神经节辣椒素受体磷酸化水平的变化被引量：1
- 2010年
- 目的 探讨炎性痛-吗啡耐受大鼠背根神经节辣椒素受体（VR1）磷酸化水平的变化.方法 鞘内置管成功的成年雄性SD大鼠20只,体重230～250 g,2～3月龄,采用左后足踝关节腔注射完全弗氏佐剂（CFA）50μl的方法制备炎性痛模型.大鼠随机分为4组（n=5）,炎性痛＋生理盐水组（NS组）：注射剂CFA后3 d鞘内注射生理盐水10μl,2次/d,连续7 d;单纯吗啡组（M0组）：不建立炎性痛模型,鞘内注射吗啡10μl/kg,2次/d,连续7 d;炎性痛＋单次吗啡组（M1组）：注射CFA后3 d鞘内注射吗啡10μl/kg;炎性痛＋连续吗啡组（M2组）：注射CFA后3 d鞘内注射吗啡10 μg/kg,2次/d,连续7 d.于鞘内置管后、注射CFA后3 d鞘内给药前、给药1～7 d测定机械缩足反射阈值和缩足潜伏期,最后一次测定痛阈后处死大鼠,采用Western blot法测定背根神经节磷酸化VR1（p-VR1）的表达水平.结果 NS组和M1组未发生吗啡耐受,M0组和M2组发生吗啡耐受.4组中,M2组背根神经节p-VR1表达水平最高（P＜0.05）.结论炎性痛-吗啡耐受大鼠背根神经节VR1磷酸化水平升高,该变化可能是吗啡耐受形成的机制.
- 董莹王国林
- 关键词：吗啡
- 炎性痛-吗啡耐受大鼠DRG辣椒素受体表达的变化及电针对吗啡耐受的影响被引量：2
- 2010年
- 目的 探讨炎性痛-吗啡耐受大鼠背根神经节（DRG）辣椒素受体（VR1）表达的变化及电针对吗啡耐受的影响.方法 鞘内置管成功的雄性SD大鼠30只,采用左后足踝关节腔注射完全弗氏佐剂（CFA）50μl的方法制备炎性痛模型.随机分为6组（n=5）：A组于注射CFA后第4天,鞘内注射生理盐水10μl,2次/d,连续7 d;B组不制备炎性痛模型,鞘内注射吗啡10μg/kg（10μl）,2次/d,连续7 d;C组于注射CFA后第4天,鞘内注射吗啡10μg/kg（10μl）;D组于注射CFA后第4天,鞘内注射吗啡10μg/kg（10μ1）,2次/d,连续7 d;E组鞘内给药方法同D组,同时每天首次给药后,电针大鼠阳陵泉和足三里,强度2 mA,频率2 Hz,时间30 min;F组：电针频率为15 Hz,余同E组.于炎性痛模型制备前、鞘内注药前1 d、鞘内注药第1～7天时测定大鼠后肢热缩足潜伏期（PWL）.吗啡第7天末次给药后采用Western blot方法测定DRG总蛋白及细胞膜蛋白VR1的表达.结果 各组炎性痛模型制备前PWL比较差异无统计学意义（P＞0.05）.B组和D组发生吗啡耐受,E组和F组未发生吗啡耐受.D组DRG总蛋白及细胞膜蛋白VR1表达水平最高,E组VR1表达水平低于F组（P＜0.05）.结论 DRG VR1表达上调参与了大鼠吗啡镇痛耐受的形成;电针刺激可抑制吗啡镇痛耐受的形成,该作用与下调DRG VR1的表达有关.
- 郑宇欣于泳浩王国林张素品
- 关键词：药物耐受性吗啡电针
- 电针对吗啡耐受大鼠辣椒素受体磷酸化水平变化的影响被引量：6
- 2011年
- 目的：探讨电针对大鼠吗啡耐受和辣椒素受体成员—瞬时受体电位辣椒素亚家族成员1（TRPV1）磷酸化水平变化的影响。方法：24只健康雄性SD大鼠随机分为3组（n=8）,分别经鞘内给予生理盐水10μL为N组,吗啡10μg为M组,吗啡10μg并于每天首次给药后2Hz电针刺激大鼠足三里和阳陵泉两穴为H组,3组均一日2次给药,连续7d。用50%机械缩爪阈值及热板缩爪潜伏期评价大鼠机械痛敏及热痛敏。于给药后第8天取L45背根神经节（DRG）,采用Westernblotting分析其中TRPV1总蛋白及TRPV1磷酸化水平。结果：M组在连续给予吗啡后形成稳定的吗啡耐受。2Hz电针处理可缓解吗啡耐受形成。M组TRPV1总蛋白表达高于N组、H组,差异有统计学意义,N组与H组比较差异无统计学意义。M组背根神经节内TRPV1磷酸化水平增加,H组TRPV1磷酸化水平与M组相比明显减少,差异均有统计学意义。结论：低频2Hz电针可抑制慢性吗啡耐受及耐受相关痛觉过敏,可能与抑制背根神经节内TRPV1磷酸化有关。
- 黄美娜郑宇欣于泳浩王国林
- 关键词：吗啡耐受辣椒素受体磷酸化背根神经节
- 炎性痛-吗啡耐受大鼠背根神经节CGRP、SP、BDNF表达的变化及电针对吗啡耐受的影响被引量：4
- 2010年
- 目的 探讨炎性痛-吗啡耐受大鼠背根神经节降钙素基因相关肽（CGRP）、P物质（SP）及脑源性神经营养因子（BDNF）表达的变化及电针对吗啡耐受的影响.方法 取鞘内置管成功的25只大鼠,于左后足踝关节腔注射完全弗氏佐剂50μl致炎,致炎后第4天开始鞘内给药.随机分为5组（n=5）：A组鞘内给予生理盐水10μl,2次/d,连续7 d;B组鞘内给予吗啡10 μg/kg（10μl）,2次/d,仅给药1 d;C组鞘内给予吗啡10 μg/kg（10μl）,2次/d,连续7 d;D组鞘内给药方法同C组,同时每日首次给药后用电针刺激仪电针大鼠阳陵泉穴和足三里穴,刺激强度2 mA,刺激频率2 Hz,波宽0.6ms,刺激时间30 min;E组电针刺激频率15Hz,波宽0.4 m,余同D组.于致炎前、鞘内给药前1 d、给药后1、2、3、4、5、6、7 d（T0-8）时测定大鼠后肢热缩足潜伏期（PWL）.给药7 d后取L4～L6背根神经节,采用RT-PCR法测定CGRP、SP、BDNF的mRNA表达.结果 与T0时比较,各组T1时PWL缩短（P＜0.05）;与T1时比较,B组～E组T2时PWL延长（P＜0.05）;与T2时比较,B组～E组T3-8时PWL缩短（P＜0.05）.与A组比较,B组～E组PWL延长,C组CGRP mRNA、SP mRNA、BDNF mRNA表达上调（P＜0.05）;与B组比较,C组～E组PWL延长（P＜0.05）;与C组比较,D组和E组PWL延长,CGRP mRNA、SP mRNA、BDNF mRNA表达下调（P＜0.05）;与D组比较,E组PWL缩短,CGRP mRNA、SPmRNA、BDNF mRNA表达上调（P＜0.05）.结论 大鼠背根神经节内CGRP mRNA、SPmRNA、BDNF mRNA表达上调参与了吗啡镇痛耐受的形成;电针治疗可抑制吗啡镇痛耐受的形成,机制可能与抑制背根神经节内CGRP mRNA、SP mRNA、BDNF mRNA表达有关.
- 郑宇欣于泳浩王国林
- 关键词：药物耐受性吗啡
