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国家高技术研究发展计划(2003AA2Z3509): 作品数：13 被引量：43H指数：4; 相关作者：贾天军张庶民罗强李萍程健君更多>>; 相关机构：河北北方学院中国药品生物制品检定所河北医科大学更多>>; 发文基金：国家高技术研究发展计划河北省自然科学基金河北省科学技术研究与发展计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

北方汉、回、蒙三民族健康人群MBL54,52,57位密码子基因多态性被引量：2: 2008年; 目的初步调查我国北方地区健康汉、回、蒙族人群MBL基因ExonⅠ54,52,57位密码子点突变的情况。方法用PCR-RFLP方法检测MBL54,57位密码子基因点突变频率;用PCR-SSP方法检测MBL52位密码子基因点突变频率。结果测得MBL54位密码子基因突变频率:汉族0.20;回族0.15;蒙古族0.17。52位密码子基因突变频率:汉族0.03;回族0;蒙古族0。57位密码子基因突变频率:汉族0.10;回族0.03;蒙古族0。结论健康汉、回、蒙族人MBL基因54位密码子点突变频率差异无显著性(Х2=3.31,P>0.1);52位密码子点突变频率差异有显著性(Х2=12.37,P<0.005);57位密码子点突变频率差异有显著性(Х2=27.83,P<0.005)。; 李萍贾天军石万元韩瑞季建军赵铁军侯丽娟张印则张庶民; 关键词：汉族回族蒙古族 MBL 基因多态性

冠心病患者MBL基因启动子区-221位点多态性研究被引量：1: 2009年; 目的:研究冠心病患者MBL基因启动子区-221(Y/X)位点单核苷酸多态性,探讨冠心病的可能致病机制。方法:提取57例健康对照者和72例冠心病患者外周血基因DNA,采用PCR-RFLP法检测MBL基因启动子区-221位点的多态性,行非变性的聚丙烯酰胺凝胶电泳对该位点多态性进行分析。结果:72例冠心病患者MBL基因启动子区-221位点X/Y、Y/Y和X/X基因型分别占69.44%、15.28%和15.28%;57例健康对照者在-221位点X/Y、Y/Y和X/X基因型分别占77.19%、1.75%和21.05%。经统计学分析,冠心病组、健康对照组在-221位点X/X和X/Y基因型频率比较差别无统计学意义;Y/Y基因型频率比较差别有显著性统计学意义(P<0.05)。结论:MBL基因启动子区-221位点的多态性可能参与了冠心病的发生、发展过程。; 周艳程健君刘迎春唐玉红贾天军韩小艳李小俊; 关键词：冠状动脉疾病甘露聚糖结合凝集素

健康汉族人群MBL ExonⅠ 54位密码子点突变及其血浆含量分析: 2006年; 目的建立检测甘露(聚)糖结合凝集素(MBL)基因ExonⅠ54位密码子点突变的方法,初步调查健康汉族人MBL基因54位密码子点突变的情况,检测其血浆MBL含量,探讨二者的相关性。方法根据MBL基因序列设计引物,建立MBL基因点突变检测方法(即PCR-RFLP);用MBL O ligom er ELISA试剂盒测定出血浆MBL的浓度。结果建立了特异、敏感的检测MBL基因54位密码子点突变的方法,测得健康汉族人该基因突变频率为0.23;血浆MBL含量的平均值为(1.99±1.51)mg/L;二者呈负相关(r=-0.62,P<0.001)。结论所建立的测定MBL的PCR-RFLP方法,特异性高,重复性好,且较为灵敏(最低检出量为160 pgDNA)检出健康汉族人MBL的基因点突变频率与其血浆含量,且二者呈负相关。; 董明纲李萍贾天军程建君罗强张庶民; 关键词：点突变

张家口地区汉族人MBL基因多态性及其血浆含量相关性分析被引量：1: 2006年; 目的建立检测MBL基因ExonⅠ54位密码子点突变的方法,初步调查健康汉族人MBL基因54位密码子点突变的情况,检测其血浆含量,探讨两者的相关性。方法根据MBL基因序列设计引物,建立MBL基因点突变检测方法(即PCR-RFLP);用MBL Oligomer ELISA试剂盒测定其血浆浓度。结果建立特异、敏感的检测MBL基因54位密码子点突变的方法,测得基因突变频率为0·23;血浆MBL含量平均值(1·99±1·51)mg/L;两者呈负相关(r=-0·62)。结论所建立的测定MBL的PCR-RFLP方法,特异性高,重复性好,较为灵敏(最低检出量为160pg DNA);测定健康汉族人MBL基因点突变频率与其血浆含量,并证明两者呈负相关。; 李萍贾天军程建君罗强张庶民; 关键词：MBL 汉族突变频率

中国北方汉族CD14启动子C(-260)T基因点突变及血浆IL-6含量与冠心病的相关性: 2007年; 目的探讨冠心病(CHD)患者CD14启动子C(-260)T基因点突变情况及血浆IL-6含量变化与CHD的相关性。方法采集115例CHD病人和60例健康人抗凝血,用PCR-RFLP法测定CD14启动子C(-260)T基因点突变情况,ELISA法检测血浆IL-6含量。结果CHD组CD14启动子C(-260)T基因点突变频率与对照组无统计学差异(χ2=2.644,P=0.267);CHD组血浆IL-6水平高于健康对照组(t=3.553,P<0.01);CHD病人不同基因型组血浆IL-6含量无统计学差异(F=0.294,P=0.749)。结论CD14启动子C(-260)T基因多态性可能不是CHD的基因决定性危险因子,但作为炎性因子的IL-6在CHD的发生、发展中起着重要的作用,; 蔡念光程健君罗强孙黎贾天军翟登高吕占军; 关键词：冠心病 CDL4

北方回族人MBL54位密码子基因多态性及血浆含量相关性: 2007年; 目的:初步调查北方地区健康回族人群MBL基因ExonI54位密码子点突变的情况,检测其血浆MBL含量,探讨二者的相关性。方法:用PCR-RFLP方法检测MBL基因点突变频率;用MBL Oligomer ELISA试剂盒测定出血浆MBL的浓度。结果:测得健康回族人该基因突变频率为0.15;血浆MBL含量的平均值为3.40mg/L;二者呈负相关(r=-0.67)。结论:健康回族人MBL基因54位密码子点突变频率与其血浆含量呈负相关。; 李萍贾天军石万元韩瑞罗强张庶民; 关键词：MBL 回族基因多态性

汉回蒙古族人MBLExonⅠ52位基因频率检测及其意义被引量：4: 2005年; 目的初步调查健康汉族人、蒙族人及回族人MBL52位密码子基因突变的情况。方法采用MBL52位密码子基因突变的序列特异性引物聚合酶链式反应即PCR-SSP检测方法。结果检测169例健康汉族人52位密码子的点突变情况,野生型为161例,占95.3%;突变杂合型为8例,占4.7%。基因频率分别为CGT为0.976;TGT为0.024。检测58例蒙族人,野生型为58例,占100%。基因频率CGT为1。检测100例回族人,野生型为100例,占100%。基因频率CGT为1。组间比较采用χ2检验,P<0.05;汉族与蒙族人比较,P>0.05,汉族与回族人比较,P<0.05。结论ExonⅠ52位密码子的点突变频率不高,汉族与蒙族人没有显著性差异,汉族与回族人有显著性差异。; 赵铁军韩瑞罗强贾天军张庶民; 关键词：基因频率蒙古族人序列特异性引物 Χ^2检验蒙族杂合型

北方汉族人MBL EXONⅠ52位基因频率调查被引量：4: 2005年; 赵铁军贾天军; 关键词：汉族基因频率免疫学

汉、蒙古族人MBL基因ExonⅠ54位密码子点突变频率及其血浆含量相关性研究被引量：23: 2004年; 目的　调查健康汉、蒙古族人甘露 (聚 )糖结合凝集素 (MBL)基因 5 4位密码子点突变的情况 ,测定健康汉、蒙古族人血浆MBL含量 ,并对健康汉、蒙古族人MBL基因 5 4位密码子点突变频率与其血浆MBL含量进行相关性分析。方法　PCR扩增 ,测定序列并建立MBL基因点突变检测方法 ,即PCR RFLP方法 (BanⅠ酶切 ) ;用ELISA法测血浆MBL含量。结果　 (1)建立了MBLPCR方法 ,该方法特异性高 ,重复性好 ,最低检出量为 16 0pgDNA。 (2 )MBL的限制性内切酶BanⅠ酶切结果 :通过酶切电泳分析结果显示 ,所扩增标本出现下列 3种情况 :①MBL 5 4位密码子野生型纯合子为 2条带 ,对应的相对分子质量为 2 32bp和 93bp ;② 5 4位密码子突变体纯合子只显示 1条约 32 5bp带 ;③ 5 4位密码子野生型突变体杂合子显示 32 5bp、2 32bp和 93bp 3条带。 (3)通过简单数基因计算MBL基因5 4位密码子点突变的频率 ,健康汉、蒙古族人基因突变频率分别为 0 .2 32 1和 0 .175 7。 (4 )血浆MBL含量的测定 :5 6例健康汉族人血浆MBL含量的平均值为 1998.75 0 μg L ,标准差为 15 0 5 .15 2 ;37例健康蒙古族人血浆MBL含量的平均值为 2 5 2 5 .6 76 μg L ,标准差为 195 5 .188。 (5 )健康汉族人血浆MBL含量与其编码基因ExonⅠ 5 4位密码子的点突变频率 ,; 贾天军李萍张庶民刘洁赵铁军张进顺雷殿良翟登高李河民; 关键词：甘露糖结合凝集素蒙古族突变频率血浆含量

抗人甘露聚糖结合凝集素(MBL)单克隆抗体的制备、鉴定与检测方法的建立被引量：2: 2008年; 目的制备抗甘露聚糖结合凝集素(MBL)的单克隆抗体(McAb),建立免疫学检测方法。方法以纯化MBL为抗原,免疫Balb/c小鼠,制备单克隆抗体,鉴定其特性,建立并验证夹心ELISA定量检测法。结果筛选出2株稳定分泌抗MBL的单抗杂交瘤细胞株,免疫球蛋白亚类均为IgG1。两单抗间抑制率<50%,结合位点不同两单抗特异识别MBL,选择包被抗体B10浓度为8μg/mL,酶标抗体B3稀释度为1∶500,建立夹心ELISA定量检测法。该法检出范围为1～100ng/mL,与其他抗原无交叉反应。重复性试验的批内批间变异均小于10%,回收率在101%～103%之间,cv小于7%。检测结果与国外试剂盒比较无显著差异。结论制备的抗MBL单克隆抗体可用于MBL的免疫学检测。; 骆鹏孟淑芳张庶民贾天军; 关键词：甘露聚糖结合凝集素单克隆抗体 ELISA

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