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湖南省自然科学基金(11JJ2009)

作品数:3 被引量:4H指数:2
相关作者:李治章王小勇王勰李宁波张卫军更多>>
相关机构:湖南科技学院湖南大学更多>>
发文基金:湖南省自然科学基金国家自然科学基金湖南省教育厅科研基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇理学

主题

  • 2篇端炔
  • 1篇选择性
  • 1篇氧化铯
  • 1篇乙酰
  • 1篇乙酰氧基
  • 1篇英文
  • 1篇三维配位聚合...
  • 1篇铜配合物
  • 1篇配合物
  • 1篇配位
  • 1篇配位聚合
  • 1篇配位聚合物
  • 1篇亲核
  • 1篇亲核加成
  • 1篇氢氧化
  • 1篇氢氧化铯
  • 1篇区域选择性合...
  • 1篇炔烃
  • 1篇末端炔烃
  • 1篇晶体

机构

  • 3篇湖南科技学院
  • 1篇湖南大学

作者

  • 3篇李治章
  • 2篇王小勇
  • 1篇邱仁华
  • 1篇黄中文
  • 1篇陈锦杨
  • 1篇袁先友
  • 1篇许新华
  • 1篇欧光川
  • 1篇周东来
  • 1篇张卫军
  • 1篇李宁波
  • 1篇王勰

传媒

  • 2篇有机化学
  • 1篇无机化学学报

年份

  • 2篇2014
  • 1篇2013
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
金催化氧化末端炔烃合成α-乙酰氧基甲基酮方法研究被引量:2
2014年
采用Ph3PAuNTf2作为催化剂,8-甲基喹啉氮氧化物为氧化剂,甲基磺酸为添加酸,金催化氧化末端炔烃与乙酸分子反应,室温下高效合成了一系列α-乙酰氧基甲基酮化合物.考察了氧化剂、催化剂结构、催化剂用量等因素对反应的影响,确定了最优反应条件,最高收率为90%.提出了α-羰基金卡宾对乙酸分子O—H键的卡宾反应机理.该方法具有操作简单、条件温和、产率高等特点,为含有α-乙酰氧基甲基酮结构的化合物合成提供了一条新的途径.
王小勇李治章
关键词:炔烃
氢氧化铯催化端炔氢硒化:高立体区域选择性合成(E)-1-芳硒基烯烃被引量:2
2013年
在催化量氢氧化铯存在下,端炔与硒酚在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中、室温、氮气保护下,发生亲核加成反应,高收率、高立体选择性合成一系列(E)-1-芳硒基烯.反应机理为氢氧化铯与硒酚反应产生的芳硒化铯,随后对端炔进行亲核加成,形成的烯基负离子水解得到产物.这方法为不活泼端炔氢硒化提供了一条新的和简便途径.
王小勇李治章张卫军王勰陈锦杨李宁波邱仁华许新华
关键词:亲核加成端炔氢氧化铯
基于钒氧多酸与大环铜配合物构筑的三维配位聚合物的合成与表征(英文)
2014年
通过[CuL](ClO4)2(L=5,12-二甲基-1,8-二乙醇基-1,3,6,8,10,13-六氮杂环十四烷)与NH4VO3反应,得到一个钒氧多酸桥联大环铜配合物的三维配位聚合物{[CuL][VO3]2·0.67H2O}n。并对其进行了元素分析、红外光谱、紫外光谱、热重和X-射线单晶衍射测定。单晶结构测试结果表明配合物属于三方晶系,R3空间群。在晶体结构中,铜原子与大环配体上的4个氮原子和钒氧四面体[VO4]中的2个氧原子配位,形成畸变的八面体构型。钒氧多酸阴离子[V6O18]6-桥联大环配合物[CuL]2+形成一个具有一维通道的三维配位聚合物。
欧光川黄中文潘泽毅周东来李治章袁先友
关键词:大环铜配合物晶体结构
共1页<1>
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