国家教育部博士点基金(96026515)
- 作品数：3 被引量：8H指数：2
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- 相关机构：上海市肿瘤研究所复旦大学山西医科大学第二医院更多>>
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- 人脑胶质瘤中p16、p15基因分子的病理学研究被引量：1
- 1999年
- 目的：探讨ｐ１６、ｐ１５基因改变、蛋白表达与脑胶质瘤组织病理的相互关系。方法：应用ＰＣＲ、银染ＰＣＲ－ＳＳＣＰ及免疫组化技术检测６３例脑胶质瘤中ｐ１６、ｐ１５基因变化和蛋白表达情况。结果：显示脑胶质瘤中ｐ１６１、ｐ１５基因缺失和Ｐ１６蛋白丢失主要见于Ⅲ￣Ⅳ级肿瘤中，而ＰＣＲ－ＳＳＣＰ分析凶ｐ１６、ｐ１５基因点突变。结论：表明脑胶质中ｐ１６、ｐ１５基因改变是以缺失为主。
- 江澄川田新华高翔陈商群徐凯黎周瑾
- 关键词：脑胶质瘤P16基因P15基因
- 脑胶质瘤中pRb表达与CDK_4、MTS基因异常的相关性研究被引量：2
- 2001年
- 目的 探讨脑胶质瘤中CDK4 、MTS基因异常及pRb表达改变与脑胶质瘤发生发展的相关性。方法 应用PCR SSCP、分子杂交及免疫组化技术检测 6 8例不同病理分级脑胶质瘤。结果 p16基因表达阴性或pRb无表达或CDK4 扩增多为单独发生 ,其中III IV级肿瘤中pRb、p16蛋白失表达或p15基因缺失或CDK4 基因扩增的综合发生率为 89% (4 2 / 47)。结论 脑胶质瘤中细胞生长周期“关卡”蛋白p16、pRb、或CDK4 单因素的异常比交错并发的改变更为常见 ,p16、pRb失活或CDK4 扩增的任一改变 ,即可能破坏细胞增殖的正常调控 。
- 田新华江澄川高翔陈商群许凯黎周瑾
- 关键词：脑胶质瘤RB蛋白CDK4基因基因异常
- 中国人脑瘤中p16、p15基因缺失分析被引量：5
- 2000年
- 目的 为了解 p16、p15基因与中国人脑肿瘤遗传易感性的关系。 方法 应用PCR、银染PCR SSCP及免疫组化法对 88例脑肿瘤及相应手术切除正常组织DNA标本 p16、p15基因进行研究。 结果 结果显示在不同病理分级脑胶质瘤中p16、p15基因缺失率分别为Ⅰ -Ⅱ级 4%、0 % ,Ⅲ级 3 2 %、2 8% ,Ⅳ级 3 6 %、2 7% ,p16、p15基因缺失主要见于Ⅲ -Ⅳ级肿瘤中 ;脑转移瘤中也检出缺失该基因 ( 2 /3 ) ,而原发性非胶质细胞瘤 (脑膜瘤、垂体瘤、听神经瘤等 )中未见p16、p15基因缺失 ,各类肿瘤标本PCR SSCP分析均未见 p16、p15基因点突变。 结论 表明国人脑瘤中p16、p15基因异常以缺失为主 ,p16、p15基因缺失在脑胶质瘤中发生频率较高 ,促进肿瘤细胞由良性向恶性演进 ,而对良性非胶质细胞瘤的发病没有作用。
- 田新华江澄川高翔许凯黎周瑾陈商群
- 关键词：脑肿瘤P16基因P15基因基因缺失
