黑龙江省科技攻关计划(GB08C401-03)
- 作品数：6 被引量：8H指数：2
- 相关作者：耿晓星唐丽萍马荣全丽娜马敬全更多>>
- 相关机构：哈尔滨医科大学附属肿瘤医院哈尔滨医科大学附属第三医院更多>>
- 发文基金：黑龙江省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 三氧化二砷对宫颈癌的抑制作用与NDRG1基因的相关性被引量：5
- 2010年
- 目的探讨三氧化二砷(As2O3)对人宫颈癌HeLa细胞株生长的影响及其机制,以及HeLa细胞株NDRG1基因的表达变化情况。方法采用不同浓度As2O3作用于人宫颈癌HeLa细胞,光镜和电镜观察细胞形态改变,MTT比色法和流式细胞仪检测细胞生长和凋亡情况,半定量RT-PCR和Westernblot检测As2O3对HeLa细胞NDRG1基因表达的影响。结果 As2O3能够抑制宫颈癌HeLa细胞的生长,呈浓度和时间依赖性(P<0.05)。半定量RT-PCR和Westernblot检测表明,As2O3能够使宫颈癌HeLa细胞NDRG1基因的表达上调。结论 As2O3能够抑制宫颈癌HeLa细胞生长,该抑制作用与NDRG1基因的表达上调相关。
- 全丽娜耿晓星马荣唐丽萍
- 关键词：三氧化二砷宫颈癌HELA细胞NDRG1
- 全反式维甲酸抑制NDRG1基因在宫颈癌HeLa细胞中的表达
- 2010年
- 目的观察全反式维甲酸对人宫颈癌HeLa细胞体外生长的影响；探讨全反式维甲酸对人宫颈癌HeLa细胞影响的机制及其与NDRG1基因的关系；为全反式维甲酸应用于宫颈癌的治疗提供实验依据。方法用不同浓度全反式维甲酸作用于人宫颈癌HeLa细胞，采用MTT比色法检测细胞生长情况；RT—PCIR和Westernblot检测全反式维甲酸对宫颈癌HeLa细胞中NDRG1基因和蛋白表达的影响。结果全反式维甲酸能够抑制宫颈癌HeLa细胞生长，并且这种抑制作用具有浓度和时间的依赖性（P〈0．05）；全反式维甲酸能够上调宫颈癌HeLa细胞中NDRG1基因和蛋白的表达。结论全反式维甲酸能够抑制宫颈癌HeLa细胞生长，这种抑制作用与NDRG1的表达上调相关。
- 全丽娜耿晓星马荣唐丽萍
- 关键词：全反式维甲酸宫颈癌HELA细胞NDRG1基因
- N-Myc下游调节基因1和p27在宫颈癌中的表达及临床意义
- 2010年
- 目的:探讨N-Myc下游调节基因1(N-Myc downstream regulated gene1,NDRG1)蛋白和p27蛋白在宫颈癌中的表达及其临床意义。方法:采用免疫组化SP法检测54例宫颈癌组织,32例宫颈上皮内瘤样病变(CIN)组织和28例正常宫颈组织中NDRG1蛋白和p27蛋白的表达,并分析它们与宫颈癌临床病理因素的关系。结果:宫颈癌组织中NDRG1的阳性表达率(77.8%)明显高于CIN组(46.9%)和正常宫颈组(28.9%),P<0.0125;表达水平与间质浸润、有无淋巴结转移有关(P<0.05);与临床分期、组织病理分级、组织类型无关(P>0.05)。p27蛋白在宫颈癌组织中的阳性表达率(33.3%)明显低于CIN组(62.5%)和正常宫颈组(92.9%),P<0.0125;其表达水平与组织病理分级、间质浸润、淋巴结转移有关(P<0.05)。结论:NDRG1蛋白过表达、p27蛋白低表达与宫颈癌的发生发展有关,联合检测NDRG1与p27蛋白对于早期诊断宫颈癌以及判断其侵袭转移潜能及预后有一定参考价值。
- 马敬全耿晓星
- 关键词：P27宫颈癌
- NDRG1在宫颈癌中的表达及其临床意义
- 2011年
- 0引言
宫颈癌发病呈年轻化趋势,严重威胁着女性健康。NDRG1（N-Myc downstream regulated gene1,NDRG1）是近年发现的一种基因,研究表明其在多种恶性肿瘤中高表达,参与多种肿瘤的发生发展。
- 耿晓星马敬全
- 关键词：NDRG1宫颈癌免疫组织化学
- As2O3和全反式维甲酸对人宫颈癌HeLa细胞生长的影响被引量：1
- 2011年
- 目的 探讨As2O3和全反式维甲酸（ATRA）对人宫颈癌HeLa细胞体外生长的影响及其机制.方法 采用不同浓度As2O3和ATRA分别作用于人宫颈癌HeLa细胞,观察细胞形态 采用四甲基偶氮唑蓝（MTT）比色法检测细胞生长情况 半定量逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）和Westernblot法检测细胞中N-myc下游调节基因1（NDRG1）mRNA和蛋白的表达.结果 As2O3和ATRA能够抑制宫颈癌HeLa细胞生长,12.5 μmol/L As2O3处理HeLa细胞48 h的抑制率为（36.5±1.2）%,明显高于同时间低浓度组 1 × 10-5mol/LATRA处理HeLa细胞48 h的抑制率为（23.5±3.1）%,明显高于同时间低浓度组,并且同浓度的药物处理72 h的抑制率高于处理48 h的抑制率,呈浓度和时间依赖性（P〈0.05）.As2O3和ATRA能够从分子水平和蛋白水平上调宫颈癌HeLa细胞中NDRG1基因的表达,12.5 μmol/L As2O3和5×10-6mol/L ATRA处理HeLa细胞后,NDRG1 mRNA表达量分别为0.942±0.169和0.894±0.138,明显高于低浓度组的表达量 12.5 μmol/LAs2O3和5×10-6 mol/LATRA处理HeLa细胞后,NDRG1蛋白表达量分别为1.220±0.202和1.233±0.103,明显高于低浓度组的蛋白表达量.结论 As2O3能够抑制宫颈癌HeLa细胞生长,其抑制作用与NDRG1基因的表达上调相关.
- 耿晓星全丽娜马荣唐丽萍
- 关键词：宫颈肿瘤AS2O3全反式维甲酸HELA细胞
- 沉默NDRG1基因与三氧化二砷对宫颈癌抑制作用的研究被引量：3
- 2012年
- 目的观察沉默细胞分化相关基因NDRG1在三氧化二砷(As2O3)抑制宫颈癌HeLa细胞生长过程中的作用,探讨As2O3对宫颈癌的抑制作用与NDRG1基因的相关性。方法构建NDRG1基因的miRNA干扰载体,稳定转染人宫颈癌HeLa细胞,半定量RT-PCR检测转染后HeLa细胞中NDRG1 mRNA的表达;不同浓度As2O3分别作用于转染及未转染He-La细胞,MTT比色法检测细胞的生长和凋亡情况。结果半定量RT-PCR检测表明,构建NDRG1基因的miRNA干扰载体成功地转染HeLa细胞,并能够有效抑制NDRG1 mRNA表达。As2O3能够抑制转染及未转染HeLa细胞的生长,其抑制作用均呈浓度依赖性(P<0.05),且随时间延长,抑制作用亦增强。12.0μmol/L As2O3作用HeLa细胞72h的细胞抑制率最大,未转染HeLa细胞组为(49.9±0.6)%,转染HeLa细胞组为(43.1±0.8)%;任一浓度As2O3对转染HeLa细胞的抑制作用较未转染HeLa细胞明显减弱(P<0.05)。结论沉默NDRG1基因后,As2O3对宫颈癌HeLa细胞生长的抑制作用减弱,表明As2O3对宫颈癌Hela细胞生长的抑制作用与NDRG1基因相关。
- 张海艳耿晓星马荣唐丽萍
- 关键词：三氧化二砷NDRG1基因RNA干扰宫颈癌
