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甘肃省科技计划项目(1008FCCA006)

作品数:6 被引量:35H指数:3
相关作者:张强薛飞群王宏博杨孝朴刘学荣更多>>
相关机构:中国农业科学院兰州兽医研究所中国农业科学院上海兽医研究所中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所更多>>
发文基金:甘肃省科技计划项目更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇细胞
  • 2篇周期
  • 2篇细胞周期
  • 2篇流式细胞
  • 2篇流式细胞技术
  • 2篇BHK-21
  • 2篇病毒
  • 1篇单克隆
  • 1篇单克隆抗体
  • 1篇疫病
  • 1篇原核表达
  • 1篇杀灭
  • 1篇杀灭效果
  • 1篇术中检测
  • 1篇猪瘟
  • 1篇猪瘟病
  • 1篇猪瘟病毒
  • 1篇猪瘟病毒E2...
  • 1篇主要抗原区
  • 1篇睾丸

机构

  • 2篇中国农业科学...
  • 1篇甘肃农业大学
  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇中国农业科学...

作者

  • 1篇牟克斌
  • 1篇董金杰
  • 1篇薛飞群
  • 1篇黄银君
  • 1篇王宏博
  • 1篇刘学荣
  • 1篇杨孝朴
  • 1篇张强

传媒

  • 2篇中国畜牧兽医
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇湖北农业科学
  • 1篇东北农业大学...
  • 1篇山东畜牧兽医

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2013
  • 2篇2012
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
单克隆抗体研究进展被引量:19
2012年
杂交瘤技术使鼠源单克隆抗体被广泛用于人类疾病的诊断和研究,建立了治疗性抗体的第一个里程碑。随着生物学技术的发展和抗体基因结构的阐明,应用DNA重组技术和抗体库技术对鼠单抗进行人源化改造,先后出现了嵌合抗体、人源化抗体和全人抗体,它们从不同角度克服了鼠单抗临床应用的不足,使抗体制备技术进入了一个全新的时代。
刘萍陈苗苗刘学荣牟克斌黄银君
关键词:单克隆抗体
稳定表达T_7RNA聚合酶的猪睾丸细胞系的建立被引量:1
2012年
根据GenBank中登录的T7RNA聚合酶基因参考序列,设计合成了1对特异性引物扩增对T7RNA聚合酶基因进行扩增,将测序正确的T7RNA聚合酶基因和真核表达载体pIRES2-EGFP双酶切后进行连接构建pIRES2-EGFP-T7RNA RNA质粒。再将构建正确的pIRES2-EGFP-T7RNA质粒经用脂质体法转染猪睾丸细胞,通过G418筛选和单细胞克隆化,同时构建pET-32a-RED原核表达质粒载体,用其检测T7启动子控制下的红色荧光蛋白的表达。结果表明,建立的ST/T7RNA细胞系经20次传代仍然能稳定表达T7RNA聚合酶。结果显示,成功建立能稳定表达T7RNA聚合酶的猪睾丸细胞系,为猪瘟病毒反向遗传操作平台奠定了基础。
祁光宇刘萍刘斌王凡武发菊杜平董金杰黄银君牟克斌刘学荣
过硫酸氢钾复合物粉对口蹄疫病毒杀灭效果试验被引量:9
2013年
以过硫酸氢钾复合物粉对口蹄疫病毒(Foot and mouth disease virus,FMDV)的杀灭效果进行了研究。将过硫酸氢钾复合物粉以不同比例稀释后对小白鼠、成年鼠、白兔分别进行皮下注射、灌服、斑贴试验进行消毒剂安全性试验,对病毒悬液进行了消毒剂灭活病毒效果试验。结果表明,过硫酸氢钾复合物粉1∶100倍及以上稀释对小白鼠、成年鼠及白兔安全;消毒剂100%杀灭口蹄疫病毒的最高稀释度为1∶1 200。过硫酸氢钾复合物粉对口蹄疫病毒有良好的杀灭效果。
乔莉萍黄银君薛飞群张强周卫马全鸿牟克斌刘学荣
关键词:口蹄疫病毒杀灭效果
猪瘟病毒E2蛋白主要抗原区编码基因的原核表达及抗原性研究被引量:4
2013年
本试验旨在分析猪瘟病毒E2蛋白的免疫反应,应用RT-PCR方法扩增了编码猪瘟病毒兔化弱毒疫苗株C株囊膜糖蛋白E2基因主要编码区,并定向克隆到表达载体pET-30a-c(+)中,获得重组表达载体pET30a-E2,将其转化大肠杆菌Rosetta(DE3)感受态细胞,经IPTG诱导表达。SDS-PAGE和Western blottin分析结果表明,E2基因获得高效融合表达,且具有免疫反应活性。本试验为建立E2抗原的检测试剂盒奠定基础。
刘萍王宏博祁光宇刘学荣牟克斌
关键词:猪瘟病毒E2蛋白原核表达抗原性
DAPI染色法在检测BHK-21细胞周期的应用被引量:2
2016年
为建立一种检测细胞周期的方法,取悬浮培养的BHK-21细胞按照4,6-联脒-2苯基吲哚(DAPI)染色方法进行染色,利用NC-3000细胞分析仪进行细胞周期分析。结果表明,DAPI标记法简单易行,DAPI标记法能够准确的进行细胞周期检测。
刘萍马全英宋玉霞刘学荣牟克斌王超英董金杰
关键词:细胞周期流式细胞技术
DAPI染色法在流式细胞术中检测BHK-21细胞周期的探讨被引量:1
2015年
[目的]为规模化细胞培养的检测奠定基础。[方法]采用DAPI标记BHK-21细胞,探索简便易行的DNA检测技术,检测细胞周期中各期的DNA含量。[结果]DAPI标记法是一种可靠的DNA检测方法,且简单易行。[结论]利用DAPI标记法能够准确进行细胞周期检测。
俞宗佑杨孝朴
关键词:细胞周期流式细胞技术
共1页<1>
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