国家自然科学基金(81171126)
- 作品数：14 被引量：69H指数：5
- 相关作者：胡学强钟晓南程忱邱伟鲍健更多>>
- 相关机构：中山大学附属第三医院青岛大学医学院附属医院杭州师范大学临床医学院附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程更多>>
- Th9细胞参与MS和EAE发病机制的研究进展被引量：4
- 2012年
- 学术界普遍认为Th1/Th2和Th17/Treg轴在多发性硬化（Multiple sclerosis,MS）的发病机制中起主要作用。然而,随着免疫学研究的不断发展,我们对于MS免疫学发病机制的认识也不断深入。2008年,Natural immunology上先后刊载了两篇文章,报道了一群能分泌IL-9和IL-10的新型效应性T淋巴细胞亚群,即Th9细胞[1,2]。
- 徐文胡学强
- 关键词：免疫学发病机制MSEAETH1/TH2IL-10
- 特发性炎性脱髓鞘疾病研究进展被引量：3
- 2018年
- 特发性炎性脱髓鞘疾病属神经系统自身免疫性疾病,是一组包括多种亚型的谱系疾病。好发于青壮年,呈复发-缓解病程,每次发作常遗留神经系统症状与体征,最终导致神经功能障碍。早期诊断、密切监测病情和及时治疗是改善长期预后的关键。我国国民经济和社会发展第十二个五年规划(简称"十二五")时期,中山大学附属第三医院胡学强教授研究团队在特发性炎性脱髓鞘疾病病因、发病机制、临床特点、诊断与鉴别诊断、治疗策略等方面取得成果,本文拟就上述研究成果进行简要综述。
- 钟晓南胡学强
- 关键词：脱髓鞘疾病
- 视神经脊髓炎广泛脑部病变的临床及影像学分析(附16例)被引量：6
- 2013年
- 目的分析视神经脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO)广泛脑部病变(extensive brain lesions,EBLs)的临床及影像学特点。方法回顾性分析2006-09-2011-12中山大学附属三院神经科出现EBLs的NMO住院患者16例的临床及影像学资料。结果患者NMO发病年龄为13～64岁,中位数36岁。EBLs平均出现时间为首次发病后的39个月。其中,10例出现脑部症状(脑病症状6例、脑干症状5例、小脑症状1例、同向性偏盲3例);NMO-IgG阳性16例。依据EBLs的影像学特点,将其分为5类:急性播散性脑脊髓炎(acute dissemi-nated encephalomyelitis,ADEM)样病变4例,假瘤样脱髓鞘病变(tumefactive-like demyelination lesions,TDLs)4例,可逆性后部脑病综合征(posterior reversible encephalopathy syndrome,PRES)样病变1例,多发性硬化(multiple sclerosis,MS)样病变3例,其他类型的EBLs 4例。MRI增强扫描15例无强化,仅1例表现为"开环样强化";9例行DWI扫描及ADC值测量,均存在广泛的血管源性水肿。结论 EBLs在NMO中并不少见,多伴有脑部症状,可出现ADEM样病变、TDLs、PRES样病变、MS样病变等影像学表现。合并EBLs的NMO多病情严重,致残率及致死率高。
- 程忱江滢鲍健康庄伍爱民邱伟胡学强
- 关键词：视神经脊髓炎影像学特点
- 磁共振成像在视神经脊髓炎脑部病变应用中的研究进展被引量：1
- 2014年
- 视神经脊髓炎（neuromyelitisopfica，NMO）是一种严重的中枢神经系统炎性脱髓鞘病变，其临床特点包括反复发作的视神经炎及长节段横贯性脊髓炎（图1A）。视神经脊髓炎特异性抗体（NMO-IgG），即水通道蛋白4（aquaporin4，AQP4）抗体，
- 程忱胡学强
- 关键词：视神经脊髓炎脑部病变磁共振成像
- 视神经脊髓炎抗水通道蛋白4抗体再认识被引量：3
- 2014年
- 视神经脊髓炎（neuromyelitis optica,NMO）是一种特发性炎性脱髓鞘和坏死性疾病,主要累及视神经和脊髓,与传统多发性硬化（multiple sclerosis,MS）在临床表现、发病机制等方面存在显著差异.2004年美国学者Lennon等[1]在NMO患者血清中发现了一种与星形胶质细胞（astrocyte,AS）水通道蛋白4（aquaporin 4,AQP4）结合的自身抗体（AQP4-Ab）,并定义为NMO-IgG.随后,血清NMO-IgG结果被纳入新的NMO诊断标准[2].NMO-IgG的发现不仅有助于脱髓鞘疾病的诊断和治疗,也使NMO的探索更向前进一步.国人NMO较MS常见,国内开展NMO-IgG检测的单位逐渐增多,但不少神经科医生对NMO-IgG仍然存在一些疑问.
- 邱伟胡学强
- 关键词：视神经脊髓炎水通道蛋白4自身抗体脱髓鞘疾病星形胶质细胞炎性脱髓鞘
- 脑脊液寡克隆区带对多发性硬化的意义被引量：6
- 2013年
- 目的探讨脑脊液寡克隆区带(oligoclonal bands,OCB)在多发性硬化(multiple sclerosis,MS)中的意义。方法收集神经系统疾病患者895例,其中MS患者151例,视神经脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO)患者92例,其他神经系统脱髓鞘疾病(other demyelinating diseases,ODD)患者122例,其他神经系统炎性疾病(other inflammatory neurological diseases,IND)患者99例,神经系统非炎性疾病(noninflammatory neurologicaldiseases group,NIND)患者431例。检测所有患者的OCB、IgG指数及24hIgG合成率,比较各组OCB阳性、IgG指数及24hIgG合成率升高情况,并比较OCB阳性和阴性MS患者的主要临床特点。结果 OCB阳性率MS组为32.45%,NMO组为20.65%,ODD组为18.03%,IND组为16.16%,NIND组为2.09%;IgG指数升高比例MS组为29.8%,NMO组为17.39%,ODD组为16.39%,IND组为15.15%,NIND组为1.62%;24hIgG合成率升高比例MS组为30.46%,NMO组为18.48%,ODD组为18.85%,IND组为19.19%,NIND组为1.39%。OCB阳性率、IgG指数和24hIgG合成率升高比例MS组均高于其他各组(均P<0.05);NMO组与ODD组、IND组的OCB阳性率、IgG指数和24hIgG合成率升高比例无统计学差异(均P>0.05);MS组、NMO组、ODD组及IND组OCB阳性率均高于NIND组(均P=0.000)。OCB阳性MS患者的女性比例、EDSS评分、IgG指数和24hIgG合成率〔分别为女∶男2.5∶1、(4.10±1.49)、(0.81±0.31)、(4.98±3.35)〕均高于OCB阴性患者〔分别为女∶男1.17∶1、(3.47±1.39)、(0.51±0.17)、(3.37±3.20)〕(均P<0.05)。结论与其他中枢神经系统疾病相比,MS患者的OCB阳性率更高。OCB阳性MS患者的女性比例、EDSS评分、IgG指数和24hIgG合成率均高于OCB阴性患者。
- 王玉鸽胡学强郑雪平钟晓南戴永强邱伟陆正齐孙晓渤
- 关键词：寡克隆区带多发性硬化视神经脊髓炎
- 星形胶质细胞在雌激素神经保护中的作用被引量：3
- 2014年
- 雌激素具有神经保护作用,星形胶质细胞在此过程中扮演重要角色。雌激素通过作用于星形胶质细胞膜雌激素受体(estrogen receptor,ER)和核ERs促进其产生神经保护因子及再摄取谷氨酸,抑制其产生炎性介质。此外,雌激素还可通过非经典受体激活途径介导神经保护。选择性雌激素受体调节剂给神经保护治疗带来了希望。深入探讨星形胶质细胞如何参与雌激素神经保护作用有助于确定特异性靶点,指导雌激素在中枢神经系统疾病的临床应用。
- 李蕊胡学强
- 关键词：星形胶质细胞雌激素受体神经保护
- 多发性硬化的轴索损伤及其机制被引量：5
- 2012年
- 19世纪初即有文献提及多发性硬化（MS）的轴索病变[1].Charcot和Marburg都描述了多发性硬化的病理改变：脱髓鞘、反应性神经胶质增生和轴索相对保留.1936年,Putnam报告多发性硬化病灶轴索缺失达50%;而Greenfield则认为,90%的多发性硬化病灶轴索密度正常,并指出该项研究结果与前人的差异归功于高敏感性的轴索染色方法.
- 胡学强钟晓南
- 关键词：多发性硬化脑损伤轴突
- 抗水通道蛋白4抗体阴性视神经脊髓炎/视神经脊髓炎谱系疾病的再认识被引量：9
- 2016年
- 视神经脊髓炎（neuromyelitis optica,NMO）和NMO谱系疾病（NMO spectrum disorders,NMOSD）是一类以视神经炎和（或）急性横贯性脊髓炎为典型临床表现的自身免疫性炎性脱髓鞘疾病.水通道蛋白4（aquaporin-4,AQP4）抗体（AQP4-IgG）的发现使其有别于多发性硬化（multiple sclerosis,MS）成为独立的疾病实体.目前认为AQP4-IgG是NMO/NMOSD最具特异性的生物学标志物,但仍存在部分NMO/NMOSD患者血清AQP4-IgG阴性.另外,在NMO/NMOSD患者中发现了另一些自身免疫抗体,提示还有AQP4-IgG以外的其他免疫因素参与NMO/NMOSD的发病机制.
- 钟晓南胡学强
- 关键词：炎性脱髓鞘疾病视神经脊髓炎抗体阴性谱系急性横贯性脊髓炎自身免疫抗体
- Combined therapy with methylprednisolone and ulinastatin in experimental autoimmune encephalomyelitis被引量：4
- 2013年
- SHU Ya-qing YANG Yu WANG Yu-ge DAI Yong-qiang XIAO Li QIU Wei LU Zheng-qi WU Ai-ming RUAN Heng-fang HU Xue-qiang
- 关键词：自身免疫性脑脊髓炎诱导型一氧化氮合酶髓鞘碱性蛋白
