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国家自然科学基金(81171120)

作品数:12 被引量:16H指数:2
相关作者:付锦杨丹岳辉王毅飞徐丹更多>>
相关机构:哈尔滨医科大学附属第二医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金黑龙江省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 12篇中文期刊文章

领域

  • 12篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 9篇多发
  • 9篇多发性
  • 9篇多发性硬化
  • 7篇细胞
  • 3篇髓鞘
  • 3篇脱髓鞘
  • 3篇细胞介导
  • 3篇介导
  • 3篇MIRNA
  • 2篇生物学
  • 2篇转录
  • 2篇脱髓鞘疾病
  • 2篇细胞分化
  • 2篇淋巴
  • 2篇淋巴细胞
  • 2篇基因
  • 2篇分化
  • 2篇分子
  • 2篇TREG细胞
  • 1篇蛋白

机构

  • 12篇哈尔滨医科大...

作者

  • 12篇付锦
  • 2篇岳辉
  • 2篇杨丹
  • 2篇王毅飞
  • 1篇刘洋
  • 1篇黄婉娜
  • 1篇李杨
  • 1篇杨红霞
  • 1篇林琳
  • 1篇徐丹
  • 1篇曹芳
  • 1篇吕鑫
  • 1篇郭虹

传媒

  • 4篇脑与神经疾病...
  • 2篇中国免疫学杂...
  • 1篇中华神经科杂...
  • 1篇中风与神经疾...
  • 1篇中华神经医学...
  • 1篇现代免疫学
  • 1篇国际免疫学杂...
  • 1篇现代生物医学...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2021
  • 1篇2019
  • 3篇2016
  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
多发性硬化的表观遗传学研究进展被引量:2
2014年
表观遗传(epigenetics)指在不影响基因碱基排列的情况下对基因表达的影响,其重要形式包括DNA碱基修饰、组蛋白修饰以及microRNA相关的转录后基因沉默(microRNA—associatedpost—transcriptionalgenesilencing)等。近年来随着检测手段和对分子生物学理论知识了解的不断进步,表观遗传学的研究快速深入发展,揭示了很多原有理论体系无法解释的疾病的病因及发病机制,
王毅飞付锦
关键词:表观遗传学多发性硬化MICRORNA转录后基因沉默分子生物学理论组蛋白修饰
miRNA对Treg细胞的影响被引量:2
2013年
MicroRNA(miRNA)是一类内源性的长度约22个核苷酸的非编码小分子RNA,能在转录后水平调节mRNA表达。调节性T细胞(Treg细胞)是一种具有免疫抑制功能的重要的T细胞亚群,在免疫调节方面发挥着重要的作用。尽管我们在miRNA对免疫系统影响的研究方面仍处于早期阶段,但miR-NA改变了我们对免疫系统发展和免疫功能调节的认识。最近,miRNA对Treg细胞的影响已成为一大研究热点。现将miRNA对Treg细胞影响的最新进展作一综述。
岳辉付锦
关键词:TREG细胞MIRNA小分子RNA免疫抑制功能调节性T细胞免疫功能调节
PD-1/PD-Ls与多发性硬化的相关性研究进展
2023年
多发性硬化(multiple sclerosis,MS)是中枢神经系统(central nervous system,CNS)脱髓鞘性自身免疫病,可表现为多种神经功能障碍,具有高复发性、高致残性特点。目前MS发病机制尚不明确,多数研究认为与异常免疫反应相关。程序性死亡受体1(programmed cell death 1,PD-1)属于共抑制分子,与其配体(PD-1 ligands,PD-Ls)结合后,在免疫反应中发挥负性调节作用。文章概述了PD-1/PD-Ls与MS的关系及其在MS发病机制中的作用。
洪香香王毅飞付锦
关键词:多发性硬化
HMGB1在多发性硬化发病中的作用研究
2015年
多发性硬化(multiple sclerosis,MS)是一种以中枢神经系统(central nervous system,CNS)白质炎症性脱髓鞘为主要病理特点的自身免疫性疾病,MS的发病机制迄今不明,目前认为是髓鞘反应性CD4+T细胞介导的自身免疫性疾病。
黄婉娜付锦
关键词:多发性硬化HMGB1脱髓鞘少突胶质细胞细胞介导炎症细胞
干细胞治疗多发性硬化的研究
2016年
多发性硬化(multiple sclerosis,MS)是一种T细胞介导的自身免疫炎性脱髓鞘疾病,主要累及中枢神经系统白质[1]。该病多见于青壮年,可导致不可逆的中枢神经系统损害,据统计目前全世界MS患者已达200~250万~[2]。然而,这种疾病却无确切有效的治疗方法。干细胞是一种具有自我更新和多向分化潜能的细胞,
杨红霞付锦
关键词:多发性硬化干细胞治疗脱髓鞘疾病细胞介导自我更新神经营养因子
循环microRNA作为多发性硬化生物学标志物的研究进展
2021年
多发性硬化(multiple sclerosis,MS)是一种经典的中枢神经系统脱髓鞘疾病,主要以大脑皮质、皮质下白质、脑干、小脑、视神经和脊髓等部位的病变为特点。MS是导致年轻人神经性(非创伤性)残疾的首要病因,全球约有二百万人患病,欧美国家发病率较高,且最近几年来有上升的趋势[1]。
王靖国(综述)付锦
关键词:多发性硬化微小RNA生物学标志物
多发性硬化生物标记物的研究进展被引量:1
2015年
多发性硬化(MS)是主要以中枢神经系统(CNS)白质脱髓鞘病变为主要特点的自身免疫性疾病。生物标记物是中枢神经系统自身免疫性疾病病因、诊断和预后的重要参考因素,因为他们可能反映遗传以及环境变化所引起的某些免疫反应的存在,性质和强度。因此生物标记有助于MS的早期诊断和鉴别诊断,指导治疗方案,推断MS疾病活动性,以及判断疗效。本文概述了多发性硬化领域当前的生物标记物研究状况及其相关的临床实践,并通过对三种具有较大潜力的生物标记物与病理的特异性、灵敏度、可靠性和临床实用工具进行分析,以确定最优化的治疗以防止致残,同时还可以对疾病修饰药物的有效性进行测试。
郭虹代慧宇采江英曹芳付锦
关键词:多发性硬化生物标记物自身抗体
Th17细胞分化的转录调控网络被引量:5
2013年
初始T细胞通过其表面的T细胞抗原受体识别病原微生物,受不同共刺激分子的调节,活化各种信号转导通路,最终分化为多种效应性T细胞,发挥抗炎、调节免疫等作用。
徐丹杨丹付锦
关键词:细胞分化调控网络T细胞抗原受体转录效应性T细胞调节免疫
多发性硬化疾病修饰药物的研究新进展被引量:4
2019年
多发性硬化(MS)是一种中枢神经系统自身免疫性疾病,以白质脱髓鞘为主要特征,病程中反复复发缓解,在缓解期采用疾病修饰治疗,目标是降低复发和残疾进展风险。目前,已批准用于治疗MS的疾病修饰药物有皮下注射干扰素β和醋酸格拉替雷、小分子口服制剂(特立氟胺、富马酸二甲酯、芬戈莫德、克拉屈滨、西帕莫德)、静脉注射单克隆抗体(奥克雷珠单抗、阿仑单抗、那他珠单抗)以及化疗药物(米托蒽醌)等。本文将对MS的疾病修饰药物的研究新进展进行综述。
刘洋付锦
关键词:多发性硬化
miRNA调节B淋巴细胞发育及功能并在免疫病中的作用
2014年
miRNA是一种内源性非编码的单链RNA分子,转录后水平通过降解mRNA或抑制mRNA的翻译负向调节基因表达。miRNA在B淋巴细胞发育不同阶段差异表达,并对B淋巴细胞发育、分化、凋亡及功能起到调节作用。特异miRNA缺失及过表达可相应的影响B淋巴细胞的发育并参与B细胞相关疾病的发病。对miRNA靶目标及通路的研究将增进我们对miRNA调节机制的理解,并为免疫治疗提供新的思路。
吕鑫付锦
关键词:MIRNAB淋巴细胞细胞发育细胞分化
共2页<12>
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