国家自然科学基金(81072750)
- 作品数：3 被引量：20H指数：2
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- HPLC测定补阳还五汤总苷中黄芪甲苷和芍药苷的含量被引量：8
- 2012年
- 目的建立高效液相色谱法测定补阳还五汤总苷中黄芪甲苷和芍药苷的含量。方法色谱柱为Kromasil C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,黄芪甲苷测定：蒸发光散射检测器,流动相为甲醇∶水=80∶20（v/v）;漂移管温度60℃;气体流量1.5 L/min;输出压力0.5 MPa;柱温30℃。芍药苷测定：流动相为甲醇∶水=23∶77（v/v）;流速为1 mL/min,检测波长：218 nm,柱温：30℃。结果黄芪甲苷在0.57～9.10μg时,Y=1.506 3X＋2.409 6,r=0.999 4;芍药苷在0.48~7.70μg时,Y=598.91X-2.334 6,r=0.999 9;其线性关系良好,平均加样回收率分别为99.62%和101.1%,RSD为2.6%和1.7%（n=6）。结论本法快速、简便、准确、灵敏度高,适用于黄芪甲苷及芍药苷的含量测定,并为其总苷物质制备工艺研究提供质量标准依据。
- 邹龙刘辉李仲秋邓常清
- 关键词：补阳还五汤黄芪甲苷芍药苷地龙
- 补阳还五汤苷类有效组分及其有效成分配伍对血管平滑肌细胞增殖及相关信号转导通路的影响被引量：11
- 2016年
- 研究补阳还五汤苷类有效组分和其主要有效成分黄芪甲苷、苦杏仁苷、芍药苷及其配伍抗血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cell,VSMC)增殖的作用,阐明其抗VSMC增殖的主要药效物质,并从细胞信号转导途径研究其作用机制。大鼠口服给药后制备含药血浆。培养大鼠主动脉VSMC,采用血小板衍生生长因子(platelet derived growth factor,PDGF)刺激VSMC增殖,加入含药血浆,测定细胞增殖活性、细胞周期及其相关蛋白表达、细胞外信号调节激酶(extracellular signal-regulated kinase,ERK)、磷脂酰肌醇3激酶(phos-phatidylinositol-3-kinase/protein kinase B,PI3K/Akt)、Janus激酶/信号转导与激活因子(Janus kinase/signal transducer and activator of transcription,JAK/STAT)信号通路相关蛋白表达。结果显示,PDGF刺激后,VSMC增殖活性增强(P<0.01),G0/G1期细胞减少(P<0.01),S/M期细胞增多(P<0.01),同时细胞周期相关蛋白PCNA,cyclin D1蛋白表达增强(P<0.01)。苷类组分、3个主要有效成分黄芪甲苷、芍药苷、苦杏仁苷及其配伍均可抑制细胞增殖(P<0.05或P<0.01),作用呈量效关系和时效关系;且可使G0/G1期细胞增多(P<0.01),S/M期细胞减少(P<0.01),PCNA,cyclin D1蛋白表达下调(P<0.01),3个有效成分配伍的作用强于单个有效成分(P<0.05)。PDGF诱导VSMC增殖后,p-ERK1/2表达增强(P<0.01),PI3K表达降低(P<0.01),p-PI3K表达增强(P<0.01),STAT3表达降低(P<0.01),p-STAT3表达增高(P<0.01)。苷类有效组分和主要有效成分黄芪甲苷、芍药苷、苦杏仁苷及其配伍可使p-ERK1/2表达降低(P<0.05),PI3K表达升高(P<0.01),p-PI3K表达降低(P<0.05或P<0.01),STAT3表达升高(P<0.01),p-STAT3表达下调(P<0.05或P<0.01)。上述结果表明PDGF可诱导VSMC细胞周期转化,使VSMC增殖。其机制与ERK,PI3K/Akt,JAK/STAT信号通路激活有关。补阳还五汤苷类有效组分和其主要有效成分黄芪甲苷、芍药苷、苦杏仁苷及其配伍可抑制VSMC细胞周期转换,具有抗VSMC�
- 曹浪邓常清
- 关键词：补阳还五汤苦杏仁苷血管平滑肌细胞增殖
- 补阳还五汤总苷胶囊的制备工艺优选被引量：1
- 2013年
- 目的:优选补阳还五汤总苷胶囊的制备工艺。方法:以出膏率和黄芪甲苷含量为指标,采用正交试验优选补阳还五汤总苷胶囊的水提取工艺。采用732型阳离子交换树脂、三氯甲烷萃取和DA-201型大孔树脂对补阳还五汤中总苷类物质进行分离、纯化,通过单因素试验考察优选该制剂的成型工艺。结果:最佳水提取工艺为加10,8倍量水提取2次,每次1 h。选择乳糖为吸湿剂,80%乙醇为润湿剂,生产环境相对湿度应<60%,1.02 g颗粒应分装入6粒2号胶囊中。结论:优选的提取、成型工艺条件合理可行,为补阳还五汤总苷胶囊的工业化生产提供参考。
- 邹龙李欢欢刘辉邓常清
- 关键词：正交试验黄芪甲苷
