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国家自然科学基金(30360039)

作品数:4 被引量:2H指数:1
相关作者:宋绪华符史干景雅洪灯王维更多>>
相关机构:海南医学院山西医科大学海南医学院附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学文化科学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇生物学
  • 1篇文化科学

主题

  • 3篇细胞
  • 3篇小鼠
  • 2篇卵母细胞
  • 2篇母细胞
  • 2篇RNA干扰
  • 2篇RRNA
  • 2篇RRNA基因
  • 1篇亚基
  • 1篇真核
  • 1篇真核细胞
  • 1篇质粒
  • 1篇水牛
  • 1篇线粒体
  • 1篇基因
  • 1篇核细胞
  • 1篇SIRNA表...
  • 1篇SIRNA表...
  • 1篇ATP合成
  • 1篇ATP合成酶
  • 1篇GV期卵母细...

机构

  • 4篇海南医学院
  • 3篇山西医科大学
  • 2篇海南医学院附...

作者

  • 3篇洪灯
  • 3篇景雅
  • 3篇符史干
  • 3篇宋绪华
  • 1篇钱建新
  • 1篇董克家
  • 1篇王维

传媒

  • 2篇海南医学院学...
  • 2篇现代生物医学...

年份

  • 3篇2007
  • 1篇2006
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
小鼠线粒体ATP8基因RNA干扰载体构建被引量:1
2007年
目的:构建ATP合成酶亚基8(ATP8)基因的RNA干扰载体。方法:应用小干扰RNA(smallinterference RNA,siRNA)法表达构建ATP8的RNA干扰载体,重组质粒经BamHI和EcoRI酶切鉴定;选择其中单个克隆进行单向测序鉴定。结果:重组质粒DNA能被BamHI切开而不能被EcoRI酶切,所提质粒为阳性重组载体;测序鉴定结果与设计的shRNA完全一致。结论:成功构建了pG-PH1/GFP/Neo-mouse-shATP8 RNA干扰质粒,为下一步进行ATP8基因RNA干扰在卵母细胞发育成熟中的作用奠定基础。
洪灯宋绪华符史干景雅
关键词:线粒体基因小鼠
小鼠单个卵母细胞中18S rRNA基因表达研究
2007年
目的:探讨小鼠卵母细胞发育成熟与18S rRNA基因表达的关系。方法:根据Genbank中公布的小鼠18S rRNA保守区序列(363bp),用DNAclub软件设计两对特异性引物,RT-PCR检测单个GV、MⅠ期卵母细胞18S rRNA的表达;取单个MⅠ期卵母细胞二次PCR产物连接至pTG19-T载体、转化大肠杆菌感受态细胞,取阳性克隆进行测序。结果:RT-PCR检测显示18S rRNA基因在小鼠单个GV期、MⅠ期卵母细胞中均有表达,且在未成熟卵母细胞中,MⅠ期的表达明显强于GV期的表达。测序结果表明小鼠单个卵母细胞表达的18S rRNA基因与参考序列(Genbank NR_003278)完全一致。结论:小鼠MⅠ期之后的卵母细胞发育需要蛋白质的合成,卵母细胞的成熟可能与核糖体18S基因表达有关。
宋绪华洪灯景雅符史干
关键词:RRNA卵母细胞小鼠
小鼠单个GV期卵母细胞中ATP8基因的表达分析被引量:2
2007年
目的:探讨小鼠GV期卵母细胞线粒体中ATP8(ATP合酶亚基8)基因的表达情况。方法:应用挤压法从卵巢中分离获得生发泡期(germinal vesicle,GV)卵母细胞;用RT-PCR检测GV期单个卵母细胞中ATP8基因的表达:其中cDNA的合成分两种方法进行:一是将GV期单个卵母细胞直接进行RT合成cDNA,二是先用DNA酶加EcoRⅠ酶祛除mtDNA和核DNA后再进行RT;回收产物构建克隆质粒并测序。结果:1.5%琼脂糖电泳显示、测序结果均表明ATP8基因在GV期卵母细胞中有表达。结论:小鼠GV期卵母细胞特异表达的ATP8基因可能与卵母细胞的正常发育成熟相关。
洪灯宋绪华符史干景雅
关键词:小鼠卵母细胞
18S rRNA基因siRNA表达质粒的构建和鉴定
2006年
目的:构建和鉴定水牛18SrRNA干扰真核表达载体,为进一步研究18SrRNA功能奠定基础。方法:人工设计合成水牛18SrRNA-sh565干扰序列,经基因重组定向克隆插入到真核表达载体pGPH1/GFP/Neo,随机挑选2个克隆菌提取质粒并进行酶切和测序鉴定。结果:质粒酶切和测序结果显示,siRNA寡核苷酸按正确方向和序列插入质粒。结论:成功构建pGPH1/GFP/Neo-buffalo-18S rRNA-sh565干扰表达质粒。
王维钱建新董克家
关键词:RNA干扰RRNA真核细胞质粒水牛
共1页<1>
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