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辽宁省教育厅高等学校科学研究项目(L2010286): 作品数：12 被引量：42H指数：4; 相关作者：哈敏文王亚帝林琳成健陈君臣更多>>; 相关机构：辽宁医学院附属第一医院辽宁医学院附属第三医院辽宁医学院更多>>; 发文基金：辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

卡培他滨联合顺铂治疗晚期三阴性乳腺癌的疗效观察被引量：3: 2012年; 目的:观察卡培他滨联合顺铂治疗雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、人表皮生长因子受体2(HER-2)均阴性(三阴性)晚期乳腺癌的疗效与毒副反应。方法:48例经免疫组化证实ER、PR、HER-2阴性的晚期转移性乳腺癌患者,其中24例患者单用卡培他滨2500mg·m-2,分早晚两次口服,连服14d,21d为1个周期;24例患者接受卡培他滨+顺铂方案:顺铂30mg·m-2静脉滴注,d1～d3,卡培他滨1250mg·m-2,分两次口服,连续服用14d,21d为1个周期。观察2组疗效及毒副反应。结果:卡培他滨单药组与联合化疗组完成疗程数分别为(4.2±0.9)和(4.0±0.7)个疗程。卡培他滨单药组与联合化疗组有效率分别为29.2%和33.4%。其中,卡培他滨单药组24例患者中位疾病进展时间(TTP)为5个月,1年生存率为65.7%;联合化疗组24例患者中位TTP为6个月,1年生存率为67.7%。卡培他滨单药组Ⅲ度手足综合征多于联合化疗组,联合化疗组毒副反应主要为胃肠道反应、白细胞降低、乏力等,经对症处理后均好转。结论:卡培他滨联合顺铂治疗晚期三阴性乳腺癌疗效好,毒副反应可以耐受。; 丛雪王亚帝哈敏文刘维; 关键词：卡培他滨顺铂三阴性乳腺癌

胸腔内灌注紫杉醇脂质体治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液被引量：12: 2011年; 目的观察紫杉醇脂质体经胸腔内注射对非小细胞肺癌恶性胸腔积液的疗效和毒副作用。方法 20例非小细胞肺癌恶性胸腔积液患者,经胸腔微创置管闭式引流放胸水后,给予紫杉醇脂质体150 mg稀释后第1、8天胸腔注入,治疗1个月后,评价疗效及毒副作用。结果紫杉醇脂质体组、顺铂组胸腔积液控制有效率分别为80.0%、60.0%,完全缓解率分别为30.0%、20.0%,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。紫杉醇脂质体组生存质量提高明显优于顺铂组。结论紫杉醇脂质体经胸腔内注入治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液疗效、生活质量优于顺铂。; 林琳哈敏文; 关键词：紫杉醇脂质体恶性胸腔积液

BAG-1蛋白在衣霉素诱导人肺癌A549细胞内质网应激及提高顺铂敏感性中的作用被引量：2: 2012年; 目的:体外观察低剂量衣霉素对人肺腺癌A549细胞内质网应激(endoplasmi creticulum stress,ERS)的诱导作用,以及此过程中Bcl-2结合抗凋亡基因1(Bcl-2associated athanogene 1,BAG-1)表达的变化;同时,观察衣霉素作用后A549细胞对顺铂敏感性的变化以及此过程中BAG-1蛋白表达的变化。方法:采用蛋白质印迹法检测低剂量衣霉素作用A549细胞后ERS标志性蛋白GRP78及抗凋亡蛋白BAG-1的表达变化;MTT法测定衣霉素作用后顺铂对A549细胞的半数抑制浓度(halfinhibitory concentration,IC50)变化;FCM法检测低剂量衣霉素作用后A549细胞对顺铂的敏感性变化;蛋白质印迹法检测衣霉素作用前后顺铂对A549细胞中BAG-1和procaspase-12蛋白表达的影响。结果:1.25μg/mL衣霉素作用A549细胞8h后,能诱导细胞发生ERS,即ERS标志性蛋白GRP78表达上调,同时BAG-1蛋白表达也明显上调(P均<0.05)。衣霉素诱导A549细胞ERS能增加细胞对顺铂的敏感性(P<0.05)。细胞发生ERS前,1.25、2.5和5μg/mL3个质量浓度的顺铂均上调BAG-1蛋白的表达(P均<0.05),但2.5和5μg/mL顺铂诱导BAG-1蛋白上调量均小于1.25μg/mL组(P<0.05);细胞发生ERS后,与单纯ERS未给予顺铂干预的细胞组比,1.25、2.5和5μg/mL3个质量浓度的顺铂均下调BAG-1蛋白的表达(P均<0.05),且下调量与顺铂浓度呈正比。2.5和5μg/mL顺铂能通过ERS途径诱导细胞发生凋亡,在此过程中BAG-1和procaspase-12蛋白表达均下调(P均<0.05)。结论:BAG-1蛋白可能是ERS和顺铂诱导肺癌细胞凋亡的一个重要调控因子之一,且ERS凋亡途径可能是顺铂诱导肺癌细胞凋亡的重要途径之一。; 刘京松王亚帝李岩欣哈敏文刘志良; 关键词：衣霉素顺铂内质网应激 BAG-1蛋白

BAG-1和ERCC1基因多态性与晚期非小细胞肺癌患者铂类药物敏感性的关系被引量：9: 2011年; 目的:探讨Bcl-2结合抗凋亡基因1(Bcl-2associated athanogene1,BAG-1)codon324(C→T,rs11551682)和切除修复交叉互补基因1(excision repair cross-complementing group1,ERCC1)codon118(C→T,rsl1615)基因多态性与晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者对铂类药物敏感性的关系。方法:以聚合酶链-限制性片段长度多态性(PCR-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)方法检测142例接受铂类药物化疗的晚期NSCLC患者的BAG-1codon324基因型和ERCC1codon118基因型,比较不同基因型与化疗敏感性的关系。结果:BAG-1codon324基因型频率分别为C/C占77.46%(110/142),C/T占22.54%(32/142),未发现T/T。142例患者中,完全缓解4例,部分缓解42例,疾病稳定55例,疾病进展41例;总有效率为32.39%。BAG-1codon324C/C基因型患者对顺铂类药物的敏感性是C/T基因型患者的2.852倍(95%可信区间:1.133～7.182,P=0.026),且BAG-1codon324C/C基因型与C/T基因型患者的中位无进展生存期差异有统计学意义(分别为5.7和5.3个月,P=0.002)。携带BAG-1codon324C/C和ERCC1codon118C/C基因型,对铂类药物的敏感性存在一定的联合作用(P=0.005)。结论:BAG-1codon324和ERCC1codon118基因型可能是晚期NSCLC患者铂类药物敏感性的预测因子。; 王亚帝成健陈君臣王月哈敏文; 关键词：抗肿瘤联合化疗方案多态性切除修复交叉互补基因1

替吉奥胶囊治疗老年晚期非小细胞肺癌42例被引量：5: 2013年; 非小细胞肺癌（NSCLC）约占肺癌总数的80％,且30％发生于70岁以上患者[1].铂类联合三代新药是提高生存率和改善预后的化疗药物,但是顺铂的肾毒性、耳毒性及严重的消化道反应,限制了其在老年患者中的应用.本研究应用替吉奥治疗老年晚期NSCLC 60例,疗效较好,且毒副作用小.; 张璇哈敏文王亚帝; 关键词：非小细胞肺癌

VEGF、PTN在肺癌患者外周血及胸腔积液中表达及其意义被引量：8: 2012年; 目的:以45名肺癌伴胸腔积液患者,50名肺癌组不伴胸腔积液患者,以及19名健康人为研究对象,探讨VEGF、PTN在肺癌患者外周血及胸腔积液中表达及其意义。方法:以ELISA法测定胸腔积液中VEGF及PTN表达水平。结果:肺癌伴胸腔积液组患者胸腔积液及外周血中VEGF、PTN表达水平明显高于肺癌不伴胸腔积液组和健康对照组外周血。差异有统计学意义(P<0.05)。结论:肺癌患者胸腔积液及外周血中VEGF、PTN表达明显升高,可能通过某一共同机制促进肿瘤转移、恶化。; 林琳哈敏文; 关键词：多效蛋白肺癌胸腔积液

低剂量延时输注吉西他滨维持治疗晚期非小细胞肺癌临床分析被引量：2: 2012年; 分析低剂量延时静脉输注吉西他滨单药方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和安全性。低剂量延时静脉滴入吉西他滨单药方案维持治疗晚期NSCLC临床疗效肯定,毒副反应小。; 林琳哈敏文; 关键词：非小细胞肺癌吉西他滨

BAG-1的表达与非小细胞肺癌对铂类药物敏感性关系: 2010年; 目的研究BAG-1在非小细胞肺癌组织(non-small cell lung cancer NSCLC)中的表达与临床病理特征及含铂方案化疗敏感性的关系,探讨NSCLC的铂类药物敏感性预测及其机制。方法应用免疫组化与RT-PCR方法,检测60例NSCLC术后癌组织、正常肺组织标本中BAG-1蛋白及mRNA表达。随访2～7后进行生存预后分析。结果①BAG-1在NSCLC组织中存在高表达(阳性率为61.67%);其表达水平与细胞分化程度相关;②多因素Cox风险模型分析BAG-1是独立的预后因素;③BAG-1阳性患者具有生存优势(P=0.045),且BAG-1在胞浆中的表达具有更低的死亡风险(P=0.030),BAG-1表达阳性组患者的中位生存时间及5年生存率均高于阴性表达组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论BAG-1与铂类药物敏感性相关,可能作为非小细胞肺癌预后预测指标。; 王亚帝吴倩李建鹏袁媛哈敏文; 关键词：BAG-1 非小细胞肺癌铂类药物化疗敏感性

非小细胞肺癌辅助化疗后复发1例的治疗选择: 2011年; 患者女,40岁,不吸烟。于2005年8月17日在中国医科大学二院行右肺癌右肺下叶切除术,术后病理为肺泡细胞癌,纵隔淋巴结转移（3/3）。术后来我院行GP方案化疗3个周期。; 安煜致王新华张欣武洁; 关键词：非小细胞肺癌化疗后右肺下叶切除术纵隔淋巴结转移复发术后病理

TS基因3′-UTR多态性与晚期肺腺癌患者对培美曲塞敏感度的关系: 2012年; 目的探讨胸苷酸合成酶(thymidylate synthase,TS)基因3′端非翻译区(untranslated region,UTR)1 494 bp处6 bp缺失或插入多态(-6 bp或+6 bp)与晚期肺腺癌患者接受培美曲塞方案化疗敏感度的关系。方法采用AollgTM探针结合实时荧光PCR技术检测接受培美曲塞方案化疗的106例晚期肺腺癌患者外周血中TS基因型,分析携带TS不同基因型患者与化疗敏感度的关系。结果(1)106例晚期肺腺癌患者中TS基因3′-UTR1 494 bp处6 bp缺失或插入多态基因频率分别为:-6 bp/-6 bp55.7%(59/106),-6 bp/+6 bp 44.3%(47/106),+6 bp/+6 bp 0(0/106);(2)总体近期有效率(CR+PR)为23.58%,携带TS基因3′-UTR1494 bp处-6 bp/-6 bp基因型化疗有效率是携带-6 bp/+6 bp基因型有效率的4.382倍(95%CI:1.462～13.130,P=0.008);(3)携带-6 bp/-6 bp基因型与携带-6 bp/+6 bp基因型患者的中位PFS、中位OS差异均具有统计学意义(3.400月vs.2.477月,P=0.001;14.239月vs.12.194月,P=0.000);提示携带-6 bp/-6 bp基因型患者在PFS、OS具有显著优势。(4)Cox多因素分析临床病理因素与生存时间的关系得出年龄越大,病理分期越晚,携带TS3′-UTR1 494位点处-6 bp/+6 bp基因型患者的死亡风险越大。结论 TS基因3′-UTR1 494 bp处6 bp缺失或插入多态(-6 bp或+6 bp)可能与晚期肺腺癌患者培美曲塞方案化疗敏感度相关,可作为晚期肺腺癌患者个体化治疗预测因子之一。; 王霞成健王亚帝哈敏文王艳丽; 关键词：肺腺癌胸苷酸合成酶培美曲塞

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