广东省中医药管理局基金(20121190)
- 作品数：3 被引量：9H指数：2
- 相关作者：邱峰田敏王会敏罗福东陈富更多>>
- 相关机构：广东省中医院长治医学院遵义市中医院更多>>
- 发文基金：广东省人口和计划生育委员会科研项目广东省中医药管理局基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 保妇康栓对人乳头瘤病毒不同亚型感染疗效观察被引量：1
- 2014年
- 目的:观察保妇康栓对人乳头瘤病毒(HPV)不同亚型感染的治疗效果。方法:将132例患者随机分为2组,观察组67例运用流式荧光杂交法进行HPV分型检测,并采用保妇康栓阴道给药治疗21天;对照组65例仅进行HPV分型检测,不给予治疗干预。比较2组用药后HPV各亚型的转归情况。结果:观察组HPV亚型总检出92例次(含双重感染和多重感染),转阴亚型数47例次,转阴率为51.09%;对照组HPV亚型总检出86例次,转阴亚型数23例次,转阴率为26.74%。2组转阴率比较,差异有显著性意义(P<0.01)。在检出的5种常见HPV亚型中,检出频率最高的52亚型2组间转阴率比较,差异无显著性意义(P>0.05);而16亚型和58亚型2组间转阴率比较,差异均有显著性意义(P<0.05)。结论:保妇康栓能有效提高HPV16亚型和58亚型的转阴率,但HPV 52亚型对保妇康栓不敏感。作用机理可能与HPV L区主要衣壳蛋白核酸序列的不同有关。
- 邱峰李岳军晁艳刘光海周强
- 关键词：分型检测保妇康栓莪术油
- 不同保存时间和反复冻融对人乳头瘤病毒DNA检测结果的影响被引量：4
- 2014年
- 目的研究不同保存时间和反复冻融对宫颈脱落细胞中人乳头瘤病毒（HPV）DNA检测结果的影响。方法收集HPV载量在103 IU/mL、105 IU/mL、107 IU/mL 3个不同水平的标本各5个,混匀后分装,分别在室温下保存1-4周和-20℃保存并反复冻融1、5、10次后,通过实时荧光定量聚合酶链反应（PCR）检测宫颈脱落细胞中HPV-DNA载量,与起始HPV-DNA载量进行比较分析。结果标本在室温保存4周,高、中、低3个载量水平HPV-DNA都无明显变化,差异无统计学意义（P〉0.05）。-20℃保存并反复冻融10次,高、中、低3个载量水平HPV-DNA也都无明显变化,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论适宜的细胞保存液能保持宫颈脱落细胞中HPV-DNA的稳定性,能满足临床检测、复查和标本保存的需要。
- 廖焕兰周妙姬冯辉陈富许振杰邱峰
- 关键词：人乳头瘤病毒聚合酶链反应
- Sysmex XS-1000i血细胞分析仪复检规则的建立与验证及报警信息的可信性分析被引量：4
- 2014年
- 目的通过观察Sysmex XS-1000i血细胞分析仪Flags报警信息的敏感度、准确度及特异性,分析Flags报警信息的可靠性,建立适合本实验室的显微镜复检规则并验证其可行性。方法 1 040例全血分析标本同时进行仪器检测和手工显微镜镜检,分析仪器与镜检的符合率、准确度、敏感度、特异性、阳性预测值及阴性预测值。结果将仪器报警信息与镜检阳性结果进行比较,真阳性率13.8%,假阳性率6.4%,真阴性率78.4%,假阴性率1.4%。Sysmex XS-1000i对异常的血液标本检出能力的有关预测值分别为:敏感度98.6%,特异度93.6%,阳性符合率68.2%,阴性符合率98.2%,准确度92.2%。结论本实验室仪器1.4%的假阴性率符合国际血液学复审协作组关于假阴性率小于5.0%的规定,20.2%的复检率合理。本实验室制定的复检规则可行、可信,符合实际工作需要和质量要求。
- 邱峰王会敏罗福东田敏
- 关键词：血细胞分析仪显微镜镜检复检规则
