贵阳市科学技术计划项目([2010]3--1)
- 作品数：10 被引量：73H指数：5
- 相关作者：周欣赵超龚小见赵杨陈华国更多>>
- 相关机构：贵州师范大学贵州大学贵州省山地环境信息系统与生态环境保护重点实验室更多>>
- 发文基金：贵州省科技创新人才团队建设项目贵阳市科学技术计划项目贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学天文地球化学工程更多>>
- 一点红的薄层色谱研究被引量：3
- 2012年
- 目的:建立一点红药材的薄层色谱鉴别方法。方法:一点红药材用乙醇经加热回流提取后,以氯仿:甲醇:甲酸=30∶1∶0.1(体积比)为展开系统,对一点红药材中大黄素作定性鉴别。结果:采用此法简便,斑点清晰,分离效果良好。结论:建立了一种简单、快速、有效的一点红药材薄层色谱鉴别方法。
- 邹小华赵超周欣
- 关键词：一点红大黄素薄层色谱法
- 虎耳草根、茎、叶中岩白菜素的含量研究被引量：9
- 2012年
- 目的:比较贵州不同地区虎耳草根、茎、叶中岩白菜素的含量差异,为其合理用药及质量控制提供科学依据。方法:采用高效液相色谱法对虎耳草不同部位的主要药效成分岩白菜素进行定量分析。结果:贵州不同产地虎耳草的同一药用部位中岩白菜素的含量具有一定差异;同一地区产的虎耳草不同部位岩白菜素的含量也不尽相同,叶子中岩白菜素含量高于茎中,根中的岩白菜素含量最低。结论:本研究建立了虎耳草根、茎、叶中岩白菜素的含量测定方法,该方法准确、简便、快速、稳定、重现性好,可以作为虎耳草全面质量评价的方法之一。
- 黄志金赵杨赵超周欣杨占南
- 关键词：虎耳草岩白菜素高效液相色谱法
- 不同产地吉祥草药材HPLC-ELSD指纹图谱的研究被引量：3
- 2013年
- 目的:利用HPLC-ELSD技术建立不同产地吉祥草药材的指纹图谱,为评价其质量品质提供理论依据。方法:采用Diamonsil(R)C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱;流速0.8 mL/min;柱温25℃;ELSD检测器:漂移管温度85℃,氮气压力350 kPa,增益值为6。结果:建立不同产地吉祥草药材的HPLC-ELSD的指纹图谱,共找到6个共有峰。结论:该方法具有良好的重复性和稳定性,为有效控制吉祥草药材的质量提供了依据。
- 金兆磊赵超陈华国赵杨周欣杨世林
- 关键词：指纹图谱
- 虎耳草的化学成分研究被引量：14
- 2012年
- 目的:研究虎耳草石油醚萃取部分和乙酸乙酯萃取部分的化学成分。方法:虎耳草全草用80%乙醇提取后,依次用石油醚,乙酸乙酯,正丁醇萃取,对石油醚萃取部分和乙酸乙酯萃取部分采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱等手段进行分离、纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果:从虎耳草的石油醚层和乙酸乙酯层分离得到10个化合物,分别为:β-谷甾醇(1),三十一烷醇(2),十八碳酸单甘油酯(3),胡萝卜苷(4),5α,8α-过氧化麦角甾-6,22-二烯-3β-醇(5),二十四烷酸(6),对-香豆酸(7),没食子酸(8),槲皮素(9),岩白菜素(10)。结论:其中化合物2～7为首次从该植物中分离得到。
- 先春龚小见赵超周欣杨占南王垄
- 关键词：虎耳草化学成分
- 芹菜中总黄酮的提取工艺被引量：2
- 2013年
- 确定贵州芹菜中总黄酮的最佳提取工艺。研究乙醇溶剂提取芹菜中总黄酮的提取效果,以芦丁含量为指标用分光光度法测定总黄酮含量,并使用正交试验确定最佳提取工艺条件。结果表明,在不同提取条件中,以乙醇浓度40%,提取温度65℃,料液比1∶18(g:mL),提取3次,每次1 h为最佳提取工艺。
- 赵云玲龚小见周欣陈华国赵超
- 关键词：芹菜总黄酮正交试验分光光度法
- 一点红化学成分研究被引量：12
- 2012年
- 目的研究一点红的化学成分。方法应用硅胶柱色谱,Sephadex LH-20柱色谱进行分离纯化,并通过波谱数据鉴定其结构。结果分离得到10个化合物,通过理化及波谱数据分析鉴定化合物分别5,7,3'-三羟基-4'-甲氧基黄酮-3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(1),芹菜素-6,8-二-C-β-D-吡喃葡萄糖苷(2),槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(3),槲皮素(4),橙酰胺乙酸酯(5),喘宁酰胺(6),木栓酮(7),豆甾醇(8),β-谷甾醇(9),胡萝卜苷(10)。结论化合物1～2,5～7,10首次从该属植物中分离得到。
- 邹小华赵超龚小见周欣
- 关键词：一点红
- 苗药黑骨藤中总皂苷含量的测定被引量：17
- 2012年
- 目的:建立苗药黑骨藤中总皂苷含量测定的方法,并对不同来源药材中总皂苷的含量进行测定。方法:以熊果酸为对照,用5%的香草醛-冰醋酸及高氯酸进行显色,在550 nm波长下运用紫外分光光度法对总皂苷含量进行测定。结果:熊果酸在9～55 mg.L-1线性关系良好,回归方程Y=0.011 9X+0.097 2(r=0.999 2),方法的平均回收率为98.74%,RSD1.2%;不同来源黑骨藤中总皂苷的含量存在差异。结论:该方法快速、简便,精密度和稳定性良好,可用于黑骨藤中总皂苷含量的测定。
- 申海艳龚小见李文敏赵杨赵超周欣
- 关键词：黑骨藤紫外分光光度法总皂苷熊果酸
- 火棘果中总黄酮的含量测定被引量：13
- 2012年
- 利用索氏提取法提取火棘果中总黄酮,以芦丁为对照品,紫外分光光度法测定其含量。在波长418nm处芦丁在浓度5—30μg.mL-1范围内具有良好线性关系,其相关系数r=0.9997。该方法简便、重现性好,可作为火棘中总黄酮含量测定的一种方法。
- 甘秀海陈华国周欣赵超
- 关键词：火棘果芦丁总黄酮紫外分光光度法
- 马兰的薄层色谱研究被引量：3
- 2012年
- 目的:建立马兰药材的薄层色谱鉴别方法。方法:马兰药材以不同溶剂经超声提取后,以氯仿:甲醇=9∶1(体积比)为展开系统,对马兰药材中α-菠甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷作定性鉴别。结果:采用此法检测,斑点清晰,分离效果好。结论:建立了一种快速、有效的马兰药材的薄层色谱鉴别方法。
- 蒋荣彬周欣
- 关键词：马兰薄层色谱法
- 金铁锁总皂苷含量测定被引量：4
- 2012年
- 建立金铁锁总皂苷的含量测定方法。方法:以齐墩果酸为对照品,5%香草醛冰醋酸、高氯酸为显色剂,采用分光光度法,在540nm处测定吸光度,计算金铁锁中总皂苷的含量。结果:金铁锁总质量浓度在1～10μg.mL-1与吸光度呈良好的线性关系(r=0.998 4),平均回收率为97.9%(n=6),RSD=1.61%;金铁锁中总皂苷含量四川最高,云南次之,贵州最低。结论:建立了金铁锁中总皂苷超声提取含量测定方法,此方法简便、准确,稳定性好、可用于金铁锁药材的质量控制。
- 王垄周欣
- 关键词：金铁锁总皂苷分光光度法
