国家自然科学基金(302050302)
- 作品数：2 被引量：7H指数：1
- 相关作者：王冰李伟彭静王世仪李芳更多>>
- 相关机构：大连医科大学南方医科大学南方医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- CXCR1/CXCR2拮抗剂G31P抗中性粒细胞介导的炎症作用研究被引量：7
- 2010年
- 目的 建立肺炎动物模型,使用人CXCR1/CXCR2受体拈抗剂G31P,治疗与中性粒细胞相关的炎性疾病.方法 检测G31P能否阻断人IL-8对中性粒细胞趋化以及阻断支气管上皮细胞A549释放IL-8;建立pcDNA3.0-CXCR1、2、4转染的肾细胞HEK293,检测G31P阻断IL-8对细胞株的趋化作用;建立肺炎动物模型,计数肺泡灌洗液（BALF）中性粒细胞数,进行肺组织病理学观察.结果 实验证实G31P可以阻断中性粒细胞趋化和IL-8介导的CXCR1、CXCR2转染的HEK293细胞株的趋化作用,抑制A549释放炎性介质;G31P治疗组中性粒细胞比例下降,病理检测有明显差异.结论 G31P可以阻断ELR＋CXC趋化因子对中性粒细胞的趋化作用,阻断ELR＋CXC趋化因子与中性粒细胞表面受体CXCR2的结合,阻断肺泡上皮细胞和血管内皮细胞表面的CXCR2,从而进一步阻止中性粒细胞介导的炎症反应.
- 魏晶李伟邵万平王冰彭静王世仪李芳
- 关键词：IL-8炎症反应受体拮抗剂趋化因子
- 幽门螺杆菌OMP25基因的克隆、测序及生物信息学分析
- 2005年
- 目的克隆幽门螺杆菌(helicobacter pylori,Hp)外膜蛋白25(OMP25)基因,并对其进行测序及生物信息学分析。方法利用PCR技术扩增OMP25基因,并将其定向插入pET-22b(+)载体中,以DNA自动分析仪进行序列测定,并以生物信息学软件分析其生物学特性。结果成功克隆了幽门螺杆菌OMP25基因,经测序表明其序列与Gene Bank公布的一致。DNAstar软件预测其蛋白质的相对分子量(Mr)约为72.4 kD,并显示出良好的抗原性。结论本研究获得了序列正确的OMP25基因,为其重组表达及其相关研究奠定了良好基础。
- 李良仁王继德白杨王群英
- 关键词：生物信息学分析幽门螺杆菌测序PCR技术自动分析仪外膜蛋白
