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国家自然科学基金(30360060)

作品数:8 被引量:83H指数:6
相关作者:黄东益庄南生王英高和琼吴文嫱更多>>
相关机构:华南热带农业大学海南大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金海南省自然科学基金华南热带农业大学科技基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 5篇甘蔗
  • 3篇种质
  • 2篇蔗种
  • 2篇植物
  • 2篇种质资源
  • 2篇核型
  • 2篇核型分析
  • 2篇甘蔗种质
  • 2篇ISSR
  • 2篇ISSR分析
  • 1篇原位
  • 1篇原位PCR
  • 1篇植物研究
  • 1篇亲本
  • 1篇染色
  • 1篇染色体
  • 1篇种属
  • 1篇近缘
  • 1篇基因
  • 1篇基因组

机构

  • 6篇华南热带农业...
  • 2篇海南大学

作者

  • 8篇庄南生
  • 8篇黄东益
  • 7篇王英
  • 6篇高和琼
  • 3篇吴文嫱
  • 2篇韩平原
  • 1篇邱海燕
  • 1篇陈启明
  • 1篇马帅

传媒

  • 3篇中国农学通报
  • 2篇热带农业科学
  • 1篇湖南农业大学...
  • 1篇中国科技成果
  • 1篇中国作物学会...

年份

  • 3篇2008
  • 3篇2007
  • 2篇2006
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
崖城割手密11号与拔地拉核型比较分析被引量:13
2008年
热带种与割手密种是甘蔗有性杂交育种的主要亲本材料,为探讨其染色体的数目、类型等特征,采用核型分析方法对崖城割手密11号(Saccharum.spont.YC No.11)和拔地拉(Badila)进行了研究。结果表明:崖城割手密11号染色体数目为2n=64,核型公式为:2n=64=56m(2sat)+8sm,核型类型为2A型。拔地拉染色体数目为2n=80,核型公式为:2n=80=80m,核型类型为1B型。崖城割手密11号和拔地拉的核型在进化上属于比较原始的类型,而且崖城割手密11号的核型比拔地拉的核型更原始。
王英高和琼庄南生黄东益马帅
关键词:拔地拉染色体核型分析
原位PCR及其在植物研究中的应用被引量:12
2006年
原位PCR是继PCR技术发明以来,分子生物学技术上又一个革命性的突破。由于该技术可检测出组织或细胞中低拷贝,甚至是单拷贝的特异序列,而被越来越多的研究人员青睐,但它在植物上的应用报道较少。该文简要介绍了原位PCR的技术原理;综述了国内外研究人员以植物材料为研究对象进行原位PCR的技术操作;综述了原位PCR在植物细胞水平、组织水平和染色体水平的应用进展;探讨了原位PCR在植物上应用难的原因;从4个方面阐述了原位PCR在植物上的应用前景:(1)单拷贝、低拷贝和多拷贝的基因或特异序列的检测;(2)杂种中亲本染色体的鉴定;(3)物种进化的研究;(4)遗传转化材料的分析。
吴文嫱黄东益庄南生
甘蔗栽培种崖城96/46及其近缘亲本种崖城斑茅2号的核型分析被引量:6
2006年
用核型分析方法对崖城96/46和崖城斑茅2号甘蔗进行了研究。结果表明:崖城96/46的核型公式为2n=64m+4sm(3sat),属2B型;崖城斑茅2号的核型公式为2n=60m,属1B型。
吴文嫱黄东益王英庄南生陈启明高和琼韩平原
关键词:核型分析甘蔗
甘蔗种质遗传基础的ISSR分析
采用 ISSR 分子标记技术对96份甘蔗种质(39份祖亲种、57份栽培品种或品系)的遗传基础进行了分析.利用筛选出的7对多态性较强的引物,构建了甘蔗96份种质的 ISSR 指纹图谱,这7对引物组合共扩增出85条谱带,其多...
王英庄南生高和琼黄东益
关键词:甘蔗种质资源ISSR
文献传递
甘蔗基因组DNA提取方法的研究被引量:17
2008年
甘蔗是重要的糖料及能源作物之一。甘蔗基因组DNA的提取是甘蔗分子生物学研究的前提。试验以甘蔗的嫩叶为材料,通过对前人的CTAB提取方法进行改良,建立了甘蔗基因组DNA的CTAB提取方法Ⅲ。该方法具有成本低、操作简单、省时和量多等特点,并且得到的DNA经核酸蛋白质分析仪测得A260/A280值处于1.673~1.929之间、A260/A230集中处于1.903~2.358,经琼脂糖凝胶电泳检测各样品具有一条分子量大于23.37kb的明亮主带并无拖尾现象,经RAPD-PCR检测各样品均能扩增出清晰而多态性丰富的条带,说明方法Ⅲ提取得到的DNA完整性好,纯度高,可以直接用于各种分子标记。
王英邱海燕高和琼黄东益庄南生
关键词:甘蔗DNA提取CTAB法
植物特异DNA序列应用研究进展被引量:3
2007年
植物特异DNA序列是指在某些植物属、种、基因组或染色体上单独具有的特异存在的DNA序列。几乎所有的高等生物基因组中都有一些物种或基因组特异(有)的DNA序列。研究这些特定序列,对研究物种间在进化过程中的关系及现有物种间的亲缘关系、特异性状表达等方面有着重要的意义。简述了植物特异DNA序列的种类,总结了利用特异DNA序列作为与某一性状基因连锁的分子标记的应用情况,以及特异DNA序列在鉴定外源染色体的来源、某一染色体组或基因组、某一物种或属植物等方面的应用情况,提出了存在的问题与应用前景。
王英庄南生黄东益
关键词:植物基因组种属
甘蔗种质遗传基础的ISSR分析被引量:30
2007年
采用ISSR分子标记技术对96份甘蔗种质(39份祖亲种、57份栽培品种或品系)的遗传基础进行了分析.利用筛选出的7对多态性较强的引物,构建了甘蔗96份种质的ISSR指纹图谱,这7对引物组合共扩增出85条谱带,其多态性为100%.96份种质的遗传相似系数变化范围在0.459~0.918,平均0.656.聚类分析表明,随着相似系数结合线的不同,可分别将参试的甘蔗种质从属间(甘蔗属与斑茅种)、野生种(割手密种、大茎野生种、印度种、中国种)与栽培种(热带种)间、栽培种与杂交栽培品种(或品系)间区别开来.各祖亲种与杂交栽培品种(或品系)的遗传相似性由大到小依次为热带种、印度种和中国种、大茎野生种、云南割手密种,其他割手密种,斑茅.多数品种(品系)的ISSR聚类结果与系谱基本相符,某一品种常与其父代或其祖代的某一亲本聚在同一组中.
王英庄南生高和琼黄东益
关键词:甘蔗种质资源ISSR
甘蔗一些种质的遗传背景研究被引量:2
2008年
采用RAPD、AFLP、STS、ISSR,、SSR、FISH、ISPCR等分子标记技术以及分子细胞遗传学方法对甘蔗的遗传基础进行系统的研究。利用核型分析,明确了甘蔗染色体大小的绝对长度及主要甘蔗种质的染色体组成;利用RAPD、AFLP、ISSR、SSR等分子标记分别构建了甘蔗种质的指纹图谱,并获得了甘蔗种、属的特异DNA序列;利用FISH研究甘蔗基因组构成及其变化动态;利用ISPCR对血茅特异DNA序列进行染色体的物理定位;进行抗旱相关基因BADH基因的PCR检测,初步筛选出了一批具有较强抗旱生理和遗传基础的甘蔗祖亲种质和栽培品种种质材料。
黄东益庄南生王英吴文嫱高和琼韩平原
关键词:甘蔗
共1页<1>
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