国家自然科学基金(21277110)
- 作品数：37 被引量：168H指数：7
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- 浊点萃取高效液相色谱法测定苦荞茶中的黄酮(英文)被引量：1
- 2014年
- 本实验建立了高效液相色谱法测定,浊点萃取,以表面活性剂TritonX-100提取苦荞茶中的牡荆素,芦丁和槲皮素的方法.色谱柱为Phenomenex C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-0.6%醋酸水溶液(48:52);流速0.80mL/min;紫外检测波长360nm;柱温为35℃;提取条件为:3%TritonX-100(W/V),4%NaCL,70℃水浴加热40分钟,三种分析物的回收率在92.75%-99.68%之间.检测限LOD和定量限LOQ分别在0.21-0.62ng/ml和0.72-2.09ng/ml之间,重复性良好.
- 彭贵龙周光明
- 关键词：浊点萃取牡荆素芦丁槲皮素TRITONX-100苦荞茶
- 超声辅助萃取-高效液相色谱同时测定铁苋菜中7种活性成分含量被引量：3
- 2018年
- 目的:通过超声辅助萃取,利用高效液相色谱(HPLC)法同时测定铁苋菜中没食子酸、原儿茶酸、儿茶素、咖啡酸、芦丁、杨梅素及柚皮素7种有效成分含量。方法:利用Phenomenex C18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇-0.06%乙酸;流速:0.8mL/min;紫外检测波长290nm;柱温40℃;进样量20μL。结果:在选定的色谱条件下,7种成分在25min内均达到良好的分离效果,标准曲线线性范围良好,RSD均>0.9990(n=7)。加标回收率(n=3)平均值为101.56%～111.43%(RSD<1.88%)。结论:实验结果可靠、重复性好,该方法简单、快捷,可用于铁苋菜的质量监控和药用植物铁苋菜的定量检测。
- 罗庆红周光明廖安辉高意
- 关键词：高效液相色谱铁苋菜超声辅助萃取活性成分
- HPLC测定香椿中的有机酸和黄酮等7种活性成分被引量：5
- 2017年
- 采用Phenomenex C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm)分离7种成分;流动相为甲醇-0.1%醋酸溶液,梯度洗脱;流速:0.8mL·min^(-1),紫外检测波长:290nm,柱温:35℃.建立超声辅助萃取-高效液相色谱法(HPLC)分离香椿中表儿茶素、没食子酸、儿茶素、芦丁、杨梅素、槲皮素和山奈酚7种活性成分及其含量测定的方法.结果发现7种成分在15min内均达到基线分离,线性关系良好(r>0.9991,n=7),平均回收率均在99.23%~104.5%(RSD%<1.26%,n=3).本实验采用超声波法提取,方法简单、快速、经济、可靠,可用于香椿的质量监控.
- 高意周光明张彩虹于璐陈军华廖安辉
- 关键词：香椿超声萃取黄酮有机酸
- 新型膜状金纳米活性基底的制备及拉曼光谱增强研究被引量：1
- 2018年
- 贵金属纳米粒子作为增强基底已经广泛应用于表面增强拉曼光谱(SERS)研究,传统的贵金属纳米基底在制备方法、增强能力、准确性等方面仍有待改进和提高。采用一种简易、高效的方法制备出了一种具有膜状结构的新型金纳米增强基底:以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)作保护剂和粘结剂,通过化学还原法制备金纳米基底。实验考察了还原剂种类、反应温度、体系pH和柠檬酸钠浓度对反应的影响,制备出增强效果最佳的新型膜状金纳米基底。利用罗丹明B作为探针分子,考察基底的SERS特征,其增强因子可达6.5×10~5。利用扫描电镜(SEM)对纳米粒子的结构进行了表征,结果表明其具有膜状结构,且比表面积大,利于分子的吸附。相比于传统的贵金属纳米基底,该实验所制备的新型膜状金纳米基底增强效果更佳、灵敏度和准确度更高,具有很大的应用前景。
- 张璐涛周光明张彩红罗丹
- 关键词：表面增强拉曼光谱金纳米粒子罗丹明B
- 非离子表面活性剂-超声辅助萃取-高效液相色谱同时定金银花中绿原酸和咖啡酸的含量被引量：1
- 2014年
- 目的：以3g/100mL非离子表面活性剂TritonX-100为萃取剂,建立一种简单快速的采用超声提取,高效液相色谱法测定金银花中绿原酸和咖啡酸的方法。方法：采用PhenomenexC18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：甲醇-0.6%冰醋酸水溶液（25∶75,V/V）;流速：0.80mL/min;紫外检测波长：326nm;柱温：35℃。结果：该方法对绿原酸和咖啡酸分别在0.00076～190μg/mL（099995）,0.000864～216μg/mL（r=0.99966）范围内线性关系良好,定性检测限（S/N=3）依次为：0.029ng/mL,0.030ng/mL,样品回收率为95.13%～100.24%。结论：该方法具有样品前处理简单、绿色环保、灵敏快速等优点,可为金银花中绿原酸和咖啡酸的检测提供一个有效的方法。
- 彭贵龙周光明秦红英陈军华
- 关键词：绿原酸咖啡酸
- 超声辅助萃取-高效液相色谱同时测定益母草中8种有效成分被引量：3
- 2016年
- 目的：建立高效液相色谱法同时测定益母草中丁香酸、阿魏酸、芦丁、大豆素、槲皮素、橙皮素、山柰酚和芹菜素8种有效成分的方法。方法：采用Inert Sustain C_（18）（150 mm×4.6 mm,5？μm）色谱柱;流动相为甲醇（A）-0.1%乙酸溶液（B）;线性梯度洗脱;流速1.0 m L/min;紫外检测波长285 nm;柱温35℃;进样量20？μL。结果：该条件下8种成分的分离度良好,标准曲线在线性范围内呈良好线性,相关系数均不小于0.999 1（n=7）。加样回收率（n=3）平均值为89.93%~102.01%,相对标准偏差为1.17%~3.11%。结论：实验结果表明本方法简单、快速、准确,为药用植物益母草的质量控制提供了实验依据。
- 陈军华周光明邓永利秦红英彭贵龙高意陈定军
- 关键词：高效液相色谱益母草黄酮有机酸
- 基于表面增强拉曼光谱技术对医疗美容产品中正壬酸香草酰胺的快速检测被引量：6
- 2021年
- 以银纳米线为拉曼基底,运用表面增强拉曼光谱技术(SERS)建立了对发热剂中正壬酸香草酰胺的检测方法。采用简便有效的两步滴加多元醇法制备了具有SERS活性的银纳米线,利用扫描电镜和紫外-可见光谱仪对银纳米线进行了表征。对正壬酸香草酰胺进行了SERS研究并对正壬酸香草酰胺的SERS谱带进行了归属。正壬酸香草酰胺的质量浓度在1~1.0×10^(-8)mg/L范围内与其在1588 cm^(-1)处的SERS特征峰强度有良好的线性关系,方法的最低检出浓度可达0.66 pg/L。对样品进行前处理后,运用加标回收法考察其回收率。该方法可以用于发热剂中正壬酸香草酰胺的检测。
- 周家羽周光明陈蓉黄子怡
- 关键词：表面增强拉曼光谱银纳米线发热剂
- 高效液相色谱法同时测定仙鹤草中6种黄酮被引量：13
- 2015年
- 目的：建立超声辅助萃取-高效液相色谱法分离仙鹤草中芦丁、花旗松素、香豆素、木犀草素、山奈酚和芹菜素6种黄酮及其含量测定的方法。方法：采用Phenomenex？C18色谱柱（150？mm×4.6？mm,5？μm）分离6种成分;流动相为甲醇-0.1%醋酸溶液,梯度洗脱;流速0.8？mL/min,紫外检测波长320？nm,柱温35℃。结果：6种成分在15？min内均达到基线分离,线性关系良好（r不低于0.999 1,n=6）,平均回收率均在97.78%～104.4%之间（相对标准偏差小于1.20%,n=3）。结论：本实验采用超声波法提取,方法简单、快速、经济、可靠,可用于仙鹤草的质量监控。
- 高意周光明陈军华秦红英
- 关键词：高效液相色谱仙鹤草超声萃取黄酮
- HPLC同时测定石韦中绿原酸、槲皮素和山柰酚含量被引量：5
- 2014年
- 目的：建立高效液相色谱法同时分离测定石韦中绿原酸、槲皮素、山柰酚3种有效成分的方法。方法采用Phenomenex C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）；以甲醇-乙酸（pH＝3.0）作为流动相,梯度洗脱；流速：1.0 mL/min；紫外检测波长：254 nm；柱温：35℃。结果绿原酸、槲皮素、山柰酚分别在0.00024～3.00μg（r＝0.9999）、0.00016～2.00μg（r＝0.9999）、0.00016～2.00μg（r＝0.9999）范围内呈良好的线性关系,最低检测限（S/N＝3）依次为3.29、0.43、0.33 ng/mL,平均回收率分别为97.73%、98.07%、96.92%。结论本方法操作简单、准确、灵敏度高,为石韦中绿原酸、槲皮素、山柰酚的测定及分离提供了依据。
- 陈军华周光明彭贵龙秦红英程洪梅沈洁
- 关键词：绿原酸槲皮素山柰酚
- HPLC法同时测定高良姜中6个成分的含量被引量：6
- 2014年
- 目的： 建立高效液相色谱法同时测定不同产地的高良姜药材中原儿茶酸、槲皮素、山柰酚、高良姜素、姜黄素和大黄素含量。 方法： 采用Phenomenex C18色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），以0.1%醋酸溶液（A）-乙腈（B）为流动相，梯度洗脱（0-5 min，35%B→60%B；5-10 min，60%B；10-15 min，60%B→35%B），流速0.8 mL·min^-1，检测波长260 nm，柱温35 ℃。 结果： 原儿茶酸、槲皮素、山柰酚、高良姜素、姜黄素和大黄素浓度分别在0.0287-143.33 μg·mL^-1（r=0.9997）、0.0267-133.33 μg·mL^-1（r=0.9999）、0.0233-116.67 μg·mL^-1（r=0.9999）、0.022-110.00 μg·mL^-1（r=0.9997）、0.034-170.00 μg·mL^-1（r=0.9998）、0.0207-103.33 μg·mL^-1（r=0.9996）范围内与峰面积呈良好的线性关系，平均加标回收率（n=9）均在93.07%-98.77%范围内，仪器精密度（n=6）的RSD均小于3.8%，方法重复性（n=6）的RSD均小于3.1%。 结论： 该分析方法经方法学验证，可作为高良姜中6个成分的检测方法。
- 彭贵龙周光明秦红英
- 关键词：高良姜原儿茶酸山柰酚高良姜素大黄素
