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国家林业局948项目(2008-G3)

作品数:20 被引量:218H指数:10
相关作者:房伟民陈发棣陈素梅洪波张艺萍更多>>
相关机构:南京农业大学中国农业大学云南省农业科学院更多>>
发文基金:引进国际先进农业科技计划江苏省科技成果转化专项资金江苏省科技攻关计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 20篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 18篇农业科学
  • 3篇生物学

主题

  • 8篇菊花
  • 5篇切花
  • 5篇基因
  • 4篇切花菊
  • 4篇百合
  • 2篇多基因
  • 2篇性状
  • 2篇月季
  • 2篇杂交
  • 2篇杂种
  • 2篇杂种优势
  • 2篇蔗糖
  • 2篇蔗糖浓度
  • 2篇同源
  • 2篇扦插
  • 2篇扦插生根
  • 2篇主基因
  • 2篇温度
  • 2篇胁迫
  • 2篇抗寒

机构

  • 11篇南京农业大学
  • 5篇中国农业大学
  • 4篇云南省农业科...
  • 2篇东北林业大学
  • 2篇北京林业大学
  • 2篇浙江省农业科...
  • 1篇西南大学
  • 1篇云南农业大学

作者

  • 10篇房伟民
  • 9篇陈素梅
  • 9篇陈发棣
  • 4篇贾文杰
  • 4篇崔光芬
  • 4篇吴丽芳
  • 4篇张艺萍
  • 3篇洪波
  • 3篇王继华
  • 3篇吴学尉
  • 2篇陈俊愉
  • 2篇马男
  • 2篇尹冬梅
  • 2篇郭维明
  • 2篇赵梁军
  • 2篇张飞
  • 2篇高俊平
  • 2篇杨雪萌
  • 2篇李娜
  • 1篇李虹

传媒

  • 3篇南京农业大学...
  • 3篇园艺学报
  • 2篇江西农业大学...
  • 1篇林业科学
  • 1篇东北林业大学...
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇浙江农业科学
  • 1篇西北植物学报
  • 1篇生态学杂志
  • 1篇江西农业学报
  • 1篇中国农业大学...
  • 1篇扬州大学学报...
  • 1篇分子植物育种
  • 1篇西南大学学报...
  • 1篇植物生理学报

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2013
  • 5篇2011
  • 9篇2010
  • 5篇2009
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
菊花营养性状杂种优势表现与主基因+多基因混合遗传分析被引量:11
2011年
以匍匐性地被菊‘雨花落英’为母本,直立型盆栽菊‘奥运含笑’为父本杂交获得F1杂种,调查该F1群体的株高、冠幅和叶片等8个营养性状在2008—2009年2个年度的表型资料,运用单个分离世代的主基因+多基因混合遗传分析方法,对这8个营养性状分别进行遗传分析。结果表明:8个营养性状在F1群体广泛分离,变异系数为11.54%~41.89%;杂种优势和超亲分离现象普遍存在,除叶宽外,其他7个性状的中亲优势值均达极显著水平。混合遗传分析表明:菊花株高、叶长和叶宽3个性状符合A-0模型,无主基因控制;冠幅符合A-2模型,主基因表现为加性,主基因遗传率为78.61%;株高/冠幅比、叶长/宽比和花颈长度3个性状表现为有2对主基因控制的B-2模型,主基因表现为加性-显性,其遗传率分别为40.33%,45.19%和99.56%;节间长度符合A-4模型,主基因表现为负向完全显性,主基因遗传率为51.46%。这些主基因的存在将为菊花优良营养性状QTL定位和分子标记辅助育种的深入研究奠定理论基础。
张飞陈发棣房伟民陈素梅李风童
关键词:菊花杂种优势主基因+多基因
两个菊花品种扦插生根过程及其插穗碳氮营养和内源激素的变化被引量:20
2010年
以2个扦插生根能力不同的菊花品种雨花星辰和天坠玉露为材料,测定了扦插过程中叶片和茎的碳氮营养含量变化和插穗皮部内源激素IAA、ABA、GA3和iPA含量的变化。结果表明:通过形态解剖观察,雨花星辰和天坠玉露根原基形成时间不同,分别在扦插6d和14d后观察到根原基原始细胞,并于12d和20d后开始生根。扦插生根前2个品种叶片和茎的碳水化合物含量总体呈现先下降后上升的趋势,生根后再度下降,而氮素含量呈较稳定的下降趋势;2个品种相比,易生根品种插穗有较高的糖/氮;扦插过程中,光合产物优先在茎积累,C/N在茎中先回升,生根后茎中C/N显著高于叶片。扦插生根过程中,内源激素含量也存在显著变化:IAA和ABA含量在根原基形成期均出现上升,但生根过程中IAA/ABA变化不显著,易生根品种IAA/ABA较高;扦插过程GA3/ABA先上升后在根原基形成期下降,iPA含量在整个生根过程中不断下降引起IAA/iPA上升。提示:碳水化合物代谢及生根部位内源激素变化与生根过程密切相关。
杨雪萌房伟民陈发棣陈素梅
关键词:菊花扦插生根碳氮营养内源激素
百合试管籽球培育影响因子的研究
以东方百合系品种‘Siberia’为试验材料,将0.2g的百合试管籽球接种在3种不同蔗糖浓度的培养基中,并在3种不同的温度条件下培养,以6%蔗糖浓度培养基25℃培养条件为对照,比较不同温度条件下不同蔗糖浓度培养基对百合试...
张艺萍崔光芬王继华吴学尉贾文杰吴丽芳
关键词:百合蔗糖浓度温度
拟南芥花期基因FT转化切花菊‘神马’被引量:21
2010年
采用RT-PCR方法从拟南芥叶片中克隆FT基因,经过测序分析、酶切之后,连接到植物表达载体Super 1300+,构建植物重组载体FT-Super 1300+,运用农杆菌介导法将FT基因导入切花菊‘神马’中,鉴定其在转化植株体内的整合和表达。扩增得到的基因片段经测序分析与GenBbank上的FT基因同源性为100%;构建的植物表达载体经过酶切分析证实外源基因已经正确插入;转化后得到了29株抗性植株,PCR和PCR–Southern杂交结果显示,8株抗性植株为阳性,说明外源基因整合到转化植株的基因组中。RT-PCR鉴定结果表明外源基因在转化植株叶片中表达。其中转FT基因的一个株系在组培条件下分化出花芽,表明转基因植株花芽分化不受光周期影响,花期可以提前。
姜丹梁建丽陈晓丽洪波贾文锁赵梁军
关键词:切花菊转基因花期
切花寒菊小花对低温胁迫的生理响应及其抗寒性分析被引量:25
2010年
以切花寒菊品种‘寒紫’和‘寒黄’为材料,比较了低温下(〈0℃)2个品种舌状花和管状花的相对电导率(REC)变化及半致死温度(LT50)差异,并测定了从温室温度(14.4℃-16.2℃)至3℃的降温过程中2个品种舌状花和管状花的SOD活性和MDA、可溶性糖、可溶性蛋白含量及花粉生活力变化。结果表明:低于-6℃条件下,2个品种电导率均随温度下降而显著上升,且低温下‘寒黄’舌状花、管状花的相对电导率均低于‘寒紫’。两品种半致死温度均在-9℃左右或更低,且‘寒黄’低于‘寒紫’,管状花低于舌状花。在室温至3℃的降温过程中,2个品种SOD活性、可溶性蛋白含量及花粉萌发率先升后降,MDA含量则先降后升,且均在6℃或9℃时出现拐点,而可溶性糖含量表现为持续增加,且‘寒紫’花粉萌发率下降较‘寒黄’早且快。结果发现,‘寒黄’抗寒性强于‘寒紫’、管状花强于舌状花,2品种小花出现冻害的极限低温在-6℃以下,而9℃甚至6℃是寒菊花期出现生理障碍的转折点;切花寒菊可通过提高自身SOD活性及可溶性糖、可溶性蛋白含量来抵抗低温胁迫,且调节能力‘寒黄’强于‘寒紫’、管状花强于舌状花。
李娜房伟民陈发棣陈素梅陈煜
关键词:切花菊小花抗寒性
‘神马’菊花DREB1A基因的分离及同源遗传转化被引量:5
2011年
逆境诱导转录因子DREB1A基因在植物中的超量表达能够提高植株对低温、干旱、盐渍、高温等非生物胁迫的耐性。从菊花中克隆得到DgDREB1A基因,构建了转基因表达载体pBIG-DREB1A,并转入农杆菌LBA4404中;在建立了菊花高效再生体系的基础上,优化受体再生体系,通过根癌农杆菌介导将DgDREB1A基因转入切花菊‘神马’品种。PCR结果显示,在获得的38株卡那霉素抗性植株中有8株为阳性,表明外源基因已整合到转化植株基因组中,转化效率为3‰。本研究为培育综合抗逆性良好的菊花新品种奠定工作基础。
魏倩李超杨英杰徐彦杰高俊平洪波
关键词:切花菊克隆DREB1A基因遗传转化体系
百合试管子球培育影响因子的研究被引量:5
2011年
为使百合试管子球出瓶移栽后能较好地萌发,并筛选出适宜的培养基和培养条件,以东方百合系品种"Siberia"为试验材料,将0.2 g的百合试管子球接种在3种不同蔗糖质量浓度的培养基中,并在3种不同的温度条件下培养,以ρ(蔗糖)=6%的培养基25℃培养条件为对照,比较不同温度条件下不同蔗糖质量浓度培养基对百合试管子球质量的影响,结果表明:ρ(蔗糖)=2%培养基、15℃的培养条件能进一步促进百合试管子球膨大,田间定植60 d后萌芽率较高,为92.45%,与对照相比,试管子球中的可溶性糖含量升高而淀粉含量降低,说明15℃培养条件能一定程度打破休眠有利于萌芽。
张艺萍崔光芬王继华吴学尉贾文杰吴丽芳
关键词:蔗糖浓度温度
综合权重法评价不同菊花品种的扦插生根能力被引量:8
2009年
试验以AHP法和主成分法相结合的综合权重法对20个菊花栽培品种的7个生根相关形态性状进行综合评价分析,构建综合评价函数,依据综合法确定的权重计算综合评分,将20个品种的生根能力由强到弱分为3个等级,各等级分别包含6、9、5个品种,该方法能全面、客观、有效分析不同菊花品种的生根能力。
杨雪萌房伟民陈发棣陈素梅
关键词:菊花综合评价AHP法主成分法
细叶百合组织培养植株再生被引量:16
2010年
以细叶百合的鳞片和花丝为外植体,通过两种不同的发生方式,成功获得再生植株,并建立了细叶百合两种外植体的再生体系。结果表明:鳞片可以通过器官直接发生途径再生,其最适诱导培养基为MS+NAA0.5mg·L-1+6-BA1.5mg·L-1;花丝通过愈伤组织间接器官发生途径再生,诱导愈伤组织的最适培养基为MS+2,4-D2mg·L-1+KT2mg·L-1,诱导愈伤组织产生不定芽的最适培养基为MS+NAA0.5mg·L-1+6-BA2.0mg·L-1;最适继代增殖培养基均为MS+NAA0.2mg·L-1+6-BA1.0mg·L-1;最适生根培养基为1/2MS+IBA0.5mg·L-1。
葛蓓孛杨青杰吴萍冯慧敏洪波
关键词:细叶百合植株再生愈伤组织
32个菊花近缘种属植物耐盐性筛选被引量:27
2010年
【目的】确定菊花耐盐种质的筛选方法,并以2个栽培菊花品种为对照,对30份菊花近缘种属野生资源进行耐盐性筛选,为耐盐菊花新品种选育提供耐盐种质。【方法】在Hoagland营养液水培条件下,分别设置5个浓度NaCl(0、40、80、120、160、200mmol·L-1)对4份菊花近缘种属植物进行处理,根据单株受害叶面积比率的差异,确定适宜的筛选浓度;在此筛选浓度下对32份材料进行胁迫处理,通过建立受害程度与胁迫时间的数学回归模型,利用回归方程分别求出材料单株受害叶面积达50%所需用时间,以此进行耐盐性排序,并与其它叶片形态受害指标的筛选结果相比较,采用系统聚类法综合各项指标评价各材料耐性。【结果】耐盐筛选适宜浓度为120mmol·L-1,在此胁迫浓度下,各指标的变异系数较大,依据不同指标的耐盐筛选结果间相关性较高;建立了3类共32个回归方程,各方程的回归效果良好。【结论】以叶片形态症状为依据可以对菊花近缘属植物的耐盐性进行快速、有效筛选,根据聚类结果将32份耐盐性材料分为极强、强、中等、敏感4个级别,芙蓉菊、牡蒿、达磨菊耐盐性极强;菊蒿、大岛野路菊耐盐性强;滨菊、黄金艾等7份材料的耐盐性中等,栽培菊、紫花野菊、小红菊、毛华菊、甘菊等20份材料对盐胁迫敏感。
管志勇陈素梅陈发棣尹冬梅刘兆磊唐娟杨帆
关键词:菊花种质资源耐盐性
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