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国家杰出青年科学基金(30325031)

作品数:33 被引量:171H指数:10
相关作者:储富祥王春鹏林明涛王基夫孔振武更多>>
相关机构:中国林业科学研究院国家林业局武汉大学更多>>
发文基金:国家杰出青年科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项引进国际先进农业科技计划更多>>
相关领域:化学工程一般工业技术医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 33篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 29篇化学工程
  • 2篇一般工业技术
  • 2篇理学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 10篇丙烯
  • 9篇乳液
  • 9篇树脂
  • 8篇丙烯酸
  • 7篇乳液聚合
  • 7篇细乳液
  • 7篇环氧
  • 6篇性能研究
  • 6篇松香
  • 6篇细乳液聚合
  • 6篇环氧树脂
  • 5篇丙烯酸酯
  • 4篇乙基
  • 4篇枞酸
  • 4篇脱氢
  • 4篇脱氢枞酸
  • 4篇香基
  • 3篇多元醇
  • 3篇羟基
  • 3篇羟基乙基

机构

  • 33篇中国林业科学...
  • 7篇国家林业局
  • 5篇武汉大学
  • 2篇南京林业大学
  • 2篇中国石油天然...
  • 1篇北华大学
  • 1篇南方医科大学

作者

  • 33篇储富祥
  • 21篇王春鹏
  • 18篇林明涛
  • 13篇王基夫
  • 11篇孔振武
  • 7篇庞久寅
  • 6篇吴国民
  • 5篇陈健
  • 5篇汪浩
  • 5篇杜予民
  • 4篇黄焕
  • 3篇周道兵
  • 3篇马丽
  • 3篇刘美虹
  • 2篇赵临五
  • 2篇金立维
  • 2篇刘玉鹏
  • 2篇蒋秋娜
  • 2篇吴红
  • 2篇陆继荣

传媒

  • 13篇林产化学与工...
  • 7篇高分子材料科...
  • 2篇林业科学
  • 2篇涂料工业
  • 2篇精细化工
  • 1篇现代化工
  • 1篇林产工业
  • 1篇分析科学学报
  • 1篇中国胶粘剂
  • 1篇合成橡胶工业
  • 1篇山东大学学报...
  • 1篇生物质化学工...

年份

  • 1篇2010
  • 9篇2009
  • 4篇2008
  • 10篇2007
  • 7篇2006
  • 3篇2005
33 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
八甲基环四硅氧烷的乳液离子开环聚合反应被引量:6
2009年
采用乳液离子开环聚合手段制备了聚有机硅氧烷乳液。考察了聚合过程中乳化剂和催化剂的种类、用量对八甲基环四硅氧烷(D4)的转化率及聚合过程中粒子大小变化的影响,并用气相色谱、气相色谱-质谱联用手段分析了聚合过程中单体及副产物含量的变化情况。实验结果表明,当使用非离子型乳化剂时,D4不能开环聚合;而当使用离子型乳化剂时,可有效实现开环聚合;不同类型的乳化剂和催化剂呈现不同的聚合特点;在D4的阴、阳离子催化开环聚合过程中,均发生back-biting现象,但后者更为显著。
林明涛庞久寅储富祥王春鹏
关键词:乳液聚合聚有机硅氧烷
细乳液聚合制备纳米二氧化硅-丙烯酸酯复合乳液的研究被引量:10
2007年
采用硅溶胶和丙烯酸酯单体通过细乳液聚合制备纳米二氧化硅/丙烯酸酯复合高分子乳液。考察了聚合过程中硅溶胶量对于单体转化率和聚合物粒子粒径的影响,并用GPC、XPS表征所得的复合乳液。实验结果表明:二氧化硅的引入提高了聚合反应速率,增加聚合物的分子量并使分子量分布变窄;在复合乳液粒子中,二氧化硅主要以分散相分布在连续的丙烯酸酯相内部;复合乳液的力学性能明显优于不含二氧化硅的纯丙烯酸酯聚合物乳液。
庞久寅王春鹏林明涛储富祥
关键词:细乳液聚合纳米二氧化硅丙烯酸酯硅溶胶复合乳液
氢化萜烯马来酸酐合成环氧树脂的研究被引量:14
2007年
以氢化萜烯马来酸酐(HTMA)为原料与环氧氯丙烷反应合成一种含桥环结构的饱和脂环基环氧树脂——氢化萜烯酯型环氧树脂(HTME)。通过研究反应物料配比、反应温度与时间、催化剂用量、碱的用量与浓度以及溶剂类型等因素对合成反应的影响,确定了最佳合成反应条件,并经FT-IR及NMR光谱表征了环氧树脂的化学结构。该树脂为浅黄色透明液体,采用化学分析方法测定其环氧值3.5~3.9mmol/g,黏度1.7Pa·s(50℃),酸值〈0.5mg/g。
吴国民孔振武储富祥
关键词:环氧树脂
松香基甲基丙烯酸酯单体的合成和表征被引量:2
2009年
以可再生资源松香衍生物脱氢枞酸(DHR)为原料,先与草酰氯反应合成脱氢枞酸酰氯(DHR-Cl),然后与甲基丙烯酸-β-羟基丙基酯(2-HPMA)进行酯化反应合成了脱氢枞酸(β-甲基丙烯酰氧基丙基)酯(DHR-2-HPMA),并分别采用FT-IR、GC-MS1、3C-NMR和DSC对其结构和性能进行表征,确定了合成反应的最佳条件为DHR与草酰氯的摩尔比为1∶(1~1.15),DHR-Cl与2-HPMA的摩尔比为1∶(1~1.15),酰氯化反应时间为3 h,酯化反应时间为5 h。结果表明,脱氢枞酸(β-甲基丙烯酰氧基丙基)酯是一个同分异构体,质量含量为97.7%,2种结构质量含量分别为67.29%和30.25%。所制备的脱氢枞酸(β-甲基丙烯酰氧基丙基)酯在引发剂的存在下可以发生聚合反应。
王基夫林明涛刘玉鹏王春鹏储富祥
关键词:松香
氢化萜烯酯型环氧树脂基多元醇的合成与结构表征
2007年
以氢化萜烯酯型环氧树脂(HTME)与带活泼氢的(羟基)化合物(二乙醇胺,N-甲基单乙醇胺,二乙胺)反应制备了环氧树脂基多元醇。通过研究不同反应因素对合成反应的影响,确定了合成环氧树脂基多元醇的最佳反应条件:反应温度为60~70℃,反应时间2h,反应溶剂为无水乙醇,用量为反应物总质量的40%。最佳条件下合成的3种环氧树脂基多元醇,HTME—DEA的羟值最大,为(300±20)mg/g,HTME—MEA其次,为(260±20)mg/g,HTME—DeA的羟值最小,为(200±10)mg/g;HTME-DeA多元醇的剩余环氧值最大,因为DeA与HTME的反应活性低于DEA、MEA与HTME的反应活性。用红外光谱法表征了环氧树脂基多元醇的化学结构。
吴国民孔振武黄焕陈健储富祥
关键词:多元醇
改性二氧化硅-丙烯酸酯杂化细乳液的制备和性能研究被引量:2
2007年
通过细乳液聚合方法制备了改性二氧化硅/丙烯酸酯杂化高分子乳液。考察了偶联剂改性前后对杂化乳液粒径的影响。杂化乳液成膜后通过XPS测定发现,未见Si激发,说明二氧化硅被丙烯酸酯包裹。在SEM照片上可以发现改性后的二氧化硅与丙烯酸酯亲和力增加,改性后的杂化乳液高分子比未改性的杂化乳液高分子的韧性有了一定的提高。
庞久寅王春鹏储富祥林明涛
关键词:细乳液聚合丙烯酸酯
E_1级胶合板用脲醛树脂的^(13)CNMR定量分析被引量:1
2006年
采用13CNMR定量分析了由选定碱-酸-碱工艺所合成的E1级胶合板用脲醛树脂。结果表明:在初始碱性阶段有70.27%的甲醛分子转化成了羟甲基脲,24.83%的甲醛分子转化成了亚甲基醚键。在随后的酸性缩聚阶段中,64%的羟甲基脲发生断裂,放出甲醛,缩聚成亚甲基键及亚甲基醚键。在酸性阶段加入的第二批尿素与树脂中的游离甲醛形成羟甲基脲。超过一半的亚甲基醚键在最后的碱性保温阶段发生分解,并与此时加入的第三批尿素生成羟甲基脲。
金立维王春鹏周道兵储富祥赵临五
关键词:脲醛树脂胶合板
脱氢枞酸烯丙基酯的合成和表征被引量:14
2008年
以脱氢枞酸为原料,以草酰氯为酰基化试剂,先合成脱氢枞酸酰氯,然后再与烯丙醇酯化,合成脱氢枞酸烯丙基酯。并分别采用了FT-IR、GC-MS、13C NMR和DSC对其结构和性能进行表征。研究结果表明,脱氢枞酸烯丙基酯在引发剂的存在下可以发生聚合反应。
王基夫林明涛储富祥王春鹏刘美虹
关键词:脱氢枞酸烯丙醇
E_1级MDF用三聚氰胺改性脲醛树脂的定量^(13)C-NMR结构研究被引量:10
2006年
采用13C-核磁共振定量分析了由选定碱-酸-碱工艺所合成的E1级MDF用三聚氰胺改性脲醛树脂。结果表明:在初始碱性阶段有70%的甲醛分子转化成了羟甲基脲,25%的甲醛分子转化成了亚甲基醚键。三聚氰胺全部发生羟甲基化,65%的羟甲基三聚氰胺缩聚成亚甲基醚键的结构。亚甲基醚键在最后的碱性保温阶段发生分解。三聚氰胺对缩聚反应的参与提高了亚甲基键的含量。
金立维王春鹏储富祥赵临五陈日清
关键词:脲醛树脂三聚氰胺改性中密度纤维板
氢化萜烯马来酸酐与环氧树脂固化反应特性研究被引量:4
2007年
采用FT-IR光谱研究了氢化萜烯马来酸酐(HTMA)与双酚A型环氧树脂的固化反应过程,并分析了固化度、凝胶时间及其主要影响因素。实验结果表明:HTMA与环氧树脂的固化反应过程与促进剂作用下的酸酐固化环氧树脂的交联反应机理一致;固化度随温度升高、时间延长而提高,而凝胶时间随温度升高、促进剂用量的增加明显缩短。HTMA与双酚A型环氧树脂在110℃、8h以上可完全固化。空间位阻效应及电子效应的协同作用使HTMA与环氧树脂的固化反应速度降低,固化过程中放热量小,放热平缓。
孔振武汪浩陈健杜予民储富祥
关键词:固化度凝胶时间
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