军队杰出人才基金(01J014)
- 作品数：11 被引量：122H指数：7
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- 发文基金：军队杰出人才基金国家杰出青年科学基金全军“十五”指令性课题更多>>
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- 微核试验在中国的应用、发展与展望被引量：73
- 2003年
- 微核试验是反映染色体损伤的重要试验方法,已广泛应用于遗传、食品、药物、环境等多领域的遗传毒性评估,以及作为有害职业和生活环境暴露人群遗传损害的生物标志物。我国开展微核试验已有二十余年的历史,本文通过检索《中国生物医学文献数据库》(1980～2000),共检索到有关微核的专题研究文献共1316篇,研究内容涉及微核的文献共2083篇。本文对微核的相关信息进行了分析,并结合作者自己的研究工作,回顾了微核试验在中国的应用和发展,总结了我国学者开展该项工作的优势与不足,对微核试验在我国的进一步发展进行了展望。
- 曹佳
- 关键词：微核试验
- 大鼠骨髓嗜多染红细胞微核的流式细胞仪自动化检测被引量：14
- 2004年
- 背景与目的 :建立一种基于单激光流式细胞仪的大鼠骨髓嗜多染红细胞微核率自动化检测方法。材料与方法 :以环磷酰胺诱导雄性Wistar大鼠微核形成 ,采用吖啶橙(acridineorange,AO)荧光染色 ,分别用荧光显微镜及单激光流式细胞仪检测大鼠骨髓嗜多染红细胞微核率及正染红细胞微核率。结果 :以前置角散射光(FSC)和DNA荧光(FL1)作图 ,大鼠骨髓细胞被分成明显的五个细胞群———有核细胞、嗜多染红细胞、正染红细胞、含微核的嗜多染红细胞及含微核的正染红细胞 ;经环磷酰胺处理的大鼠骨髓嗜多染红细胞微核率及正染红细胞微核率均呈现良好的剂量_反应关系及时效关系 ;人工显微镜计数结果与流式细胞仪检测结果具有良好的相关性(R=0.949 ,P<0.01) ,二者的曲线拟合方程为 ^Y=1.0967+1.0639X(R=0.949 ,P<0.01)。结论
- 孙立平李德志刘志谋杨录军刘晋祎曹佳
- 关键词：微核实验流式细胞仪自动化检测
- 人外周血网织红细胞微核的流式细胞仪自动化检测被引量：11
- 2004年
- 背景与目的 :建立一种基于单激光流式细胞仪的人外周血网织红细胞微核率自动化检测方法。材料与方法 :在本室已建立的大鼠骨髓嗜多染红细胞微核流式细胞仪自动化检测体系基础上 ,使用磁式细胞分选技术 ,富集并分离人外周血中的网织红细胞 ,采用吖啶橙(acridineorange,AO)荧光染色 ,用流式仪检测人外周血中的网织红细胞微核率。结果 :磁式细胞分选技术分离到的CD71阳性红细胞占网织红细胞总量的20 %至90 %,产量在不同个体之间存在显著差异 ,但同一个体其分离效果几乎没有差异 ;网织红细胞经过富集后的人外周血样本被分成明显的五个细胞群———网织红细胞、含微核的网织红细胞、成熟红细胞、含微核的成熟红细胞以及有核细胞 ;7名健康人外周血网织红细胞微核率平均值为2.36‰ ,10名接受累积放疗剂量0、4、10、20、30、40及50Gy后的鼻咽癌患者外周血网织红细胞微核率平均值分别为2.97‰、29.37‰、57.90‰、69.05‰、62.58‰、51.19‰及50.07‰。 结论 :成功建立了基于单激光流式细胞仪的人外周血网织红细胞微核率自动化检测体系。
- 孙立平李德志刘志谋杨录军刘晋祎曹佳
- 关键词：微核实验流式细胞仪自动化检测人外周血
- 人外周血网织红细胞微核作为辐射生物剂量仪的初步研究被引量：7
- 2004年
- 背景与目的 :探讨人外周血网织红细胞微核率是否可以替代双核淋巴细胞微核率作为辐射生物剂量仪。材料与方法 :以接受放疗的鼻咽癌(nasopharyngealcancer,NPC)患者为受辐照模型 ,以双核淋巴细胞微核实验为比对标准 ,应用已建立的基于单激光流式细胞仪的人外周血网织红细胞微核自动化检测体系 ,检测NPC患者接受不同累积放疗剂量后的外周血网织红细胞微核率。结果 :NPC患者接受放疗后 ,外周血网织红细胞微核率迅速显著增高 ,呈现良好的剂量_反应关系 ;外周血网织红细胞微核率对辐射的反应模式与双核淋巴细胞微核率对辐射的反应模式一样 ,所得曲线方程均符合 ^Y=A +BX -CX2+DX3模式。结论
- 孙立平李德志刘志谋杨录军刘晋祎曹佳
- 关键词：微核实验流式细胞仪自动化检测人外周血
- 小鼠骨髓嗜多染红细胞微核单激光流式细胞仪自动化检测被引量：11
- 2006年
- 背景与目的建立快速检测小鼠骨髓嗜多染红细胞微核的流式细胞仪自动化方法。材料与方法以环磷酰胺处理雄性KM小鼠,分别用丫啶橙(Acridine orange,AO)、单激光流式细胞仪(Flowcytometer,FCM)、姬姆萨(Giemsa)法检测小鼠骨髓及外周血嗜多染、正染红细胞微核率,将检测结果进行比较。结果以前置角散射光(Forward angle scatter,FSC)和DNA荧光(FL1)作图,清晰可见小鼠骨髓细胞被分成5个群体——有核细胞、嗜多染、正染、含微核的嗜多染及正染红细胞;环磷酰胺诱导的小鼠骨髓嗜多染及正染红细胞微核率呈良好的剂量-反应关系;FCM、快速AO法与Giemsa法检测结果具有良好的相关性(r=0.973,P<0.01;r=0.978,P<0.01)。结论AO-FCM自动化检测方法完全适用于小鼠骨髓红细胞微核率的检测。
- 胡冰冰杨录军周燕虹刘胜学刘晋曹佳
- 关键词：微核试验流式细胞仪小鼠
- 微核实验的自动化检测研究进展被引量：14
- 2004年
- 评价各种物理的(如多种射线、微波、电磁辐射等)、化学的(废水、废气、废渣 ,简称“三废”)以及生物因子(如多种细菌、霉菌及其生物毒素)的遗传毒性是毒理学研究的重要组成部分。在一系列遗传毒性实验中 ,微核实验(micronucleitest,MNT)具有试验结果可信度高 ,操作相对简单 ,可同时对多个遗传学终点进行检测等特点而成为必做实验之一[1]。然而 ,随着工业化的不断发展 ,需要运用MNT检测的有害因子越来越多。依赖于人工显微镜计数的传统MNT愈发满足不了实际工作的需要 ,实现MNT的自动化检测就成了MNT进一步发展的关键。本文拟重点论述流式细胞仪在MNT的自动化检测中的应用 。
- 孙立平曹佳
- 关键词：微核实验自动化检测
- 硝酸羟胺急性毒性和诱导染色体损伤的初步研究被引量：11
- 2004年
- 背景与目的:探讨硝酸羟胺的急性毒性和半数致死剂量(LD50)以及对染色体的影响,为其安全使用提供依据。材料与方法:小鼠腹腔注射不同浓度的硝酸羟胺溶液,观察小鼠死亡率和脏器的病理改变;计数小鼠骨髓细胞微核率和染色体畸变率,评价硝酸羟胺对小鼠的毒性作用程度。结果:小鼠的LD50 24 h为186 mg/KG(177-197 mg/kg);14 d为183 mg/kg(174-194mg/kg);肉眼未见脏器有病理改变。小鼠腹腔注射硝酸羟胺实验组微核发生率、染色体畸变率与对照组相比差异有显著性。结论:按化学物质的急性分级标准,硝酸羟胺属中等毒级别,腹腔注射硝酸羟胺可诱导小鼠染色体损伤。
- 贾庆军杨录军刘晋祎周燕虹刘胜学曹佳
- 关键词：硝酸羟胺急性毒性LD50骨髓细胞微核染色体畸变
- 硝酸羟胺对雄性小鼠生殖细胞和精子影响的初步研究被引量：5
- 2004年
- 背景与目的:探讨不同剂量的硝酸羟胺对小鼠睾丸生殖细胞微核、精子畸形以及睾丸生殖细胞DNA的影响。材料与方法:小鼠腹腔注射不同浓度的硝酸羟胺溶液,小鼠生殖细胞微核试验连续4 d染毒,第5 d取双侧睾丸;小鼠精子畸形试验、睾丸生殖细胞DNA流式细胞仪分析连续5 d染毒,染毒后28 d取双侧附睾、睾丸,计数小鼠精子畸形率及生殖细胞DNA分布情况,评价硝酸羟胺对小鼠的生殖毒性作用。结果:腹腔注射硝酸羟胺实验组生殖细胞微核率、精子畸形率与对照组相比差异均有显著性;睾丸生殖细胞流式仪分析中,在高剂量组圆形、长形精子细胞DNA百分率与对照组相比差异有显著性。结论:小鼠腹腔注射硝酸羟胺对雄性小鼠生殖细胞和精子有损害作用。
- 贾庆军杨录军刘晋祎周燕虹刘胜学周紫桓曹佳
- 关键词：硝酸羟胺睾丸生殖细胞精子流式细胞术
- 硝酸羟胺诱导小鼠淋巴瘤细胞tk基因突变的研究被引量：2
- 2004年
- 背景与目的:研究硝酸羟胺对小鼠淋巴瘤L5178Y-3.7.2c tk+/-细胞tk基因突变的影响。材料与方法:使用硝酸羟胺对L5178Y细胞进行梯度染毒,再分别进行细胞毒性,细胞接种效率,相对存活率,相对悬浮生长率和突变频率测定。结果:随着硝酸羟胺的剂量增加,L5178Y细胞的相对存活率和悬浮生长率均下降。在硝酸羟胺50-500 μg/ml范围内可以诱导细胞琥基因的突变率达到自发突变率几倍至十几倍。结论:硝酸羟胺对L5178Y细胞具有明显的细胞毒性,并可以诱导tk基因突变。
- 贾庆军刘胜学刘晋祎杨录军周燕虹曹佳
- 关键词：硝酸羟胺致突变作用L5178Y细胞
- 硝酸羟胺对小鼠胚胎毒性的初步研究被引量：3
- 2004年
- 背景与目的:探讨硝酸羟胺对小鼠的胚胎毒性、致畸作用和致畸特性。材料与方法:采用小鼠致畸试验,测量孕鼠体重、胎鼠体重、胎盘重量,统计胎鼠死亡率和吸收率,观察内、外部畸形,并对胎鼠的胸骨、指骨、骶尾椎等骨骼的骨化点的骨化程度进行计数;运用方差分析、X2检验等方法对所得数据进行统计分析。结果:低剂量组(7 mg/kg),中剂量组(20mg/kg)高剂量组(60 mg/kg)的孕鼠体重、胎鼠体重、胎盘重量、胎鼠死亡率和吸收率、胎鼠畸形率、骨骼骨化数,与阴性对照组差异无显著性,而阳性对照组与阴性对照差异有显著性。 结论:在7-60 mg/kg剂量范围内硝酸羟胺对小鼠没有胚胎毒性和致畸作用。
- 贾庆军周燕虹刘晋祎杨录军刘胜学曹佳
- 关键词：硝酸羟胺致畸性胚胎毒性
