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潍坊市科技发展计划项目(2007028)

作品数:4 被引量:10H指数:2
相关作者:王庆忠徐承水唐丽娟石玉强潘智芳更多>>
相关机构:潍坊学院曲阜师范大学潍坊医学院更多>>
发文基金:潍坊市科技发展计划项目山东省自然科学基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇睾丸
  • 2篇细胞
  • 2篇小鼠
  • 2篇GDNF
  • 1篇血清
  • 1篇血清培养
  • 1篇营养因子
  • 1篇真核
  • 1篇真核细胞
  • 1篇支持细胞
  • 1篇神经营养
  • 1篇神经营养因子
  • 1篇培养基
  • 1篇睾丸功能
  • 1篇睾丸支持细胞
  • 1篇无血清
  • 1篇无血清培养
  • 1篇无血清培养基
  • 1篇细胞源
  • 1篇小鼠精原干细...

机构

  • 4篇潍坊学院
  • 1篇潍坊医学院
  • 1篇曲阜师范大学

作者

  • 4篇王庆忠
  • 1篇潘智芳
  • 1篇唐丽娟
  • 1篇徐承水
  • 1篇石玉强

传媒

  • 1篇生命科学研究
  • 1篇细胞生物学杂...
  • 1篇中国应用生理...
  • 1篇潍坊学院学报

年份

  • 3篇2009
  • 1篇2008
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
高纯度分离睾丸支持细胞的简便方法被引量:5
2009年
为寻求简便经济的方法分离培养小鼠睾丸支持细胞,用改良的两种消化液依次消化2~7天的乳鼠睾丸获得细胞悬液,采用反复离心和反复贴壁的方法除去生精细胞,从而获得高纯度的小鼠睾丸支持细胞。
唐丽娟王庆忠徐承水
关键词:小鼠支持细胞
小鼠gdnf基因在真核细胞NIH-3T3中的表达被引量:1
2009年
为了得到超量表达胶质细胞源神经营养因子(glial cell line-derived neuotrophic factor,GDNF)的NIH-3T3细胞株,用于制作精原干细胞(spermatogonial stem cells,SSCs)培养的饲养层,通过RT-PCR方法成功地从幼年小鼠睾丸中克隆了gdnf基因,构建了真核表达载体pcDNA3.1-gdnf,并用其转染NIH-3T3细胞.对筛选出的阳性细胞克隆进行的免疫荧光染色、RT-PCR和Western blotting的结果表明,获得了超量表达gdnf基因的NIH-3T3细胞株,这为精原干细胞的培养奠定了基础.
王庆忠潘智芳石玉强
关键词:GDNFRT-PCRNIH-3T3基因表达
GDNF对睾丸功能的调节被引量:1
2008年
在睾丸中,Sertoli's细胞等细胞表达胶质细胞源神经营养因子(Glial cell line-derivedneuotrophic factor,GDNF),通过旁分泌或自分泌方式作用于生精细胞和Sertoli's细胞等,调节精原干细胞(Spermatogonial stem cells,SSCs)的自我更新和分化,并促进Sertoli's细胞的增殖以及血睾屏障的形成等。
王庆忠
关键词:胶质细胞源神经营养因子睾丸
小鼠精原干细胞在三种培养基中的生长行为被引量:3
2009年
目的:建立小鼠精原干细胞(SSCs)的体外长期培养体系。方法:用分别添加了等量的胶质细胞源神经营养因子(GDNF)、可溶性GFRα1和bFGF的DMEM/F12、KSR和StemPro-34 SFM三种无血清培养基和MEF饲养层分别培养经差异贴壁分选富集的小鼠SSCs,通过形态观察、标志基因的RT-PCR和免疫细胞化学分析检测其SSCs本原。结果:DMEM/F12与KSR可支持小鼠SSCs在体外存活6-7 d,而StemPro-34 SFM能能维持SSCs体外增值一个月。结论:StemPro-34 SFM支持小鼠SSCs的体外增殖。
王庆忠
共1页<1>
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