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湖南省卫生厅科研基金(B2009057)

作品数:3 被引量:7H指数:2
相关作者:唐海林苏琦汪雪菁向姝霖更多>>
相关机构:南华大学更多>>
发文基金:湖南省卫生厅科研基金国家自然科学基金湖南省教育厅科研基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 2篇胶质
  • 2篇胶质瘤
  • 2篇二烯丙基二硫
  • 1篇凋亡
  • 1篇药理
  • 1篇药理学
  • 1篇神经胶质
  • 1篇神经胶质瘤
  • 1篇神经母细胞
  • 1篇神经母细胞瘤
  • 1篇神经系
  • 1篇神经系统
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤作用
  • 1篇周期
  • 1篇烯丙基硫化物
  • 1篇细胞凋亡
  • 1篇细胞瘤
  • 1篇细胞周期

机构

  • 3篇南华大学

作者

  • 3篇汪雪菁
  • 3篇苏琦
  • 3篇唐海林
  • 2篇向姝霖

传媒

  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇实用肿瘤杂志
  • 1篇肿瘤防治研究

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2010
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
二烯丙基二硫对人胶质瘤U251细胞增殖及细胞周期的影响被引量:3
2014年
目的研究二烯丙基二硫(diallyl disulfide,DADS)对人恶性胶质瘤U251细胞增殖及细胞周期的影响。方法采用MTT法、流式细胞术等方法检测DADS对U251细胞的增殖抑制及细胞周期的影响。免疫细胞化学、qRT-PCR与Western blot检测cyclin B1与c-Myc表达。结果 MTT法显示,15、30、45、60 mg/L DADS处理U251细胞48小时后,生长抑制率分别为22.0%、38.8%、49.2%、55.3%,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。流式细胞术结果显示,15、30、45、60 mg/L DADS作用U251细胞48小时后,G2/M期细胞分别为(14.1±1.2)%、(25.0±0.6)%、(41.2±1.4)%、(53.5±3.3)%,较对照组(9.6±0.9)%差异具有统计学意义(P<0.05)。免疫细胞化学显示,45 mg/L DADS处理U251细胞48小时后,cyclin B1与c-Myc蛋白平均光密度值分别从0.52±0.09、0.56±0.08显著下降至0.23±0.02、0.39±0.04(P<0.05)。qRT-PCR结果显示,cyclin B1与c-Myc mRNA表达分别下调42.0%与63.0%(P<0.05)。Western blot结果显示,cyclin B1、c-Myc蛋白与β-actin的平均灰度值比分别为1.12±0.14与1.20±0.15,明显低于对照组1.74±0.15与2.23±0.19(P<0.05)。结论 DADS可明显抑制恶性胶质瘤U251细胞增殖与阻滞G2/M期,机制与下调cyclin B1、c-Myc有关。
汪雪菁汪雪菁向姝霖唐海林
关键词:神经胶质瘤药理学药理学细胞周期G2期
大蒜烯丙基硫化物抗神经系统肿瘤作用研究进展被引量:4
2010年
胶质母细胞瘤、神经母细胞瘤是神经系统最常见的恶性肿瘤。研究表明,大蒜烯丙基硫化物对神经系统肿瘤具有明显的增殖抑制作用,其机制与阻滞细胞周期、诱导凋亡及相关基因表达有关,并涉及多种信号途径。大蒜烯丙基硫化物可能成为化学预防和(或)化学治疗胶质母细胞瘤、神经母细胞瘤等神经系统肿瘤的有效、低毒的肿瘤抑制剂。
汪雪菁唐海林苏琦
关键词:大蒜烯丙基硫化物神经系统肿瘤神经母细胞瘤
二烯丙基二硫诱导恶性胶质瘤U251细胞凋亡的作用及机制
2013年
目的研究二烯丙基二硫(diallyl disulfide,DADS)诱导人恶性胶质瘤U251细胞凋亡的作用及其分子机制。方法光学显微镜观察DADS作用后U251细胞凋亡形态学改变;流式细胞术检测DADS对U251细胞凋亡率的影响;Western blot和免疫细胞化学分别检测凋亡相关蛋白的表达。结果光学显微镜下,DADS处理U251细胞后,细胞呈现凋亡形态改变。MTT法显示,15、30、45、60 mg/L DADS处理U251细胞48 h后,生长抑制率分别为22.01%、38.82%、49.23%、55.27%,与未处理组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。流式细胞术显示,15、30、45 mg/L DADS处理后,细胞凋亡率分别为(5.36±0.87)%、(28.36±3.15)%和(44.58±3.95)%,显著高于对照组(2.14±0.45)%(P<0.05)。免疫细胞化学显示,45 mg/L DADS处理48 h后,Bcl-2表达平均吸光度值(0.34±0.03)较未处理细胞(0.75±0.06)明显下降(P<0.05);Bax表达平均吸光度值(0.63±0.04)高于未处理组(0.26±0.03)(P<0.05);Caspase 3表达平均吸光度值(0.41±0.05)明显高于未处理组(0.19±0.02)(P<0.05)。Western blot检测显示,15、30与45mg/L DADS处理48 h后,Bcl-2蛋白灰度值比分别为(1.21±0.18)、(0.89±0.14)与(0.41±0.09),较未处理组(2.24±0.26)显著降低(P<0.05);Bax和Caspase 3蛋白分别为(1.12±0.19)、(1.54±0.22)与(2.08±0.27)和(0.72±0.15)、(1.39±0.21)与(2.28±0.29),明显高于未处理组(0.33±0.08)和(0.14±0.06)(P<0.05)。结论 DADS可诱导恶性胶质瘤U251细胞凋亡,机制与下调Bcl-2,上调Bax、Caspase 3有关。
汪雪菁向姝霖唐海林苏琦
关键词:二烯丙基二硫恶性胶质瘤U251细胞凋亡
共1页<1>
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