福建省农业科学院科技创新团队建设基金(STIF-Y02)
- 作品数：20 被引量：182H指数：8
- 相关作者：陈少莺程晓霞王劭陈仕龙林锋强更多>>
- 相关机构：福建省农业科学院福建农林大学更多>>
- 发文基金：福建省农业科学院科技创新团队建设基金福建省属公益类科研院所基本科研专项公益性行业(农业)科研专项更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 猪传染性胃肠炎病毒福建株的分离与鉴定
- 2007年福建省某猪场发生以腹泻为主要临床症状的传染病。从临床表现腹泻的病死仔猪肠肠系膜淋巴结病料中分离到一株病毒,并对其特性进行鉴定。分离毒能在ST细胞中增殖并产生细胞病变,病毒效价达10-6.0/0.1mL TCID...
- 俞伏松王劭陈仕龙程晓霞黄梅清江斌邵良平陈少莺
- 关键词：猪传染性胃肠炎病毒
- 抗鸭源副粘病毒单克隆抗体的制备及其特性鉴定
- 本研究采用差速和蔗糖不连续密度梯度离心法纯化鸭副粘病毒（DPMV）为抗原,免疫BALB/c小鼠,取脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合,经间接ELISA、IFA和HI等方法筛选阳性杂交瘤细胞株,并分析其免疫球蛋白亚类等生物学...
- 程晓霞朱小丽陈少莺王劭陈仕龙林锋强李兆龙
- 关键词：单克隆抗体
- 文献传递
- 死亡番鸭胚中绿脓杆菌的分离鉴定及药敏试验被引量：5
- 2012年
- 绿脓杆菌（Pseudomonas aeruginosa）也称铜绿假单胞菌，是假单胞菌属的代表菌种，是具有荚膜、鞭毛和无芽孢的革兰阴性杆菌。该菌广泛分布于自然界，对环境抵抗力较强，是常见的条件致病菌之一。随着家禽养殖业的不断规模化发展，绿脓杆菌感染家禽变得越来越常见，对养殖业造成一定的损失。近年来，本病在辽宁、北京、天津、河北、四川和福建等地均有发生，其主要原因是注射污染、环境恶劣、营养不良、运输等应激因素。
- 陈红梅程龙飞万春和施少华傅光华黄瑜
- 关键词：绿脓杆菌感染家禽养殖业鸭胚革兰阴性杆菌
- 番鸭小鹅瘟弱毒D株NS蛋白抗原位点特征分析
- 为了获得番鸭（Cairina moschata）小鹅瘟病毒（Goose parvovirus,GPV）弱毒株（MDGPV-D）非结构蛋白NS基因的相关信息,根据已发表的MDGPV-PT株全基因序列,应用DNAStar分子...
- 王劭程晓霞陈少莺朱小丽陈仕龙林锋强李兆龙
- 关键词：抗原表位分子特征
- 鸡黄病毒CJD05株E基因克隆与序列分析被引量：6
- 2012年
- 为了解福建省鸡黄病毒(CFV)CJD05株来源及其遗传进化关系,根据鸭黄病毒(DFV)BYD-1株E基因全序列设计合成1对引物,特异性扩增CFV CJD05株的E基因,并对其序列进行分析。结果表明克隆获得CFV CJD05株1 503 bp的E基因特异性目的条带,同源性分析表明CFV CJD05株E基因核苷酸序列与DFVBYD-1株、鹅黄病毒(GFV)JS804株的同源性分别为99.2%、99.3%,氨基酸的同源性分别为99.0%、98.6%,表明CFV CJD05株、DFV BYD-1株和GFV JS804株高度同源,与坦布苏病毒(TBSV)的同源性高于其它虫媒介黄病毒。
- 王劭陈仕龙陈少莺林锋强程晓霞朱小丽江斌李兆龙
- 关键词：鸡黄病毒E基因
- 鸡黄病毒RT-PCR检测方法的建立被引量：3
- 2012年
- 为建立鸡黄病毒(CFV)分子生物学检测方法,本研究以虫媒介黄病毒基因3'末端通用引物EMF1/VD8作为鉴别引物,以CFV分离株CJD-05为模板,建立了检测CFV的RT-PCR方法。RT-PCR扩增产物测序结果显示,其扩增片段为708 bp,而该方法对其它禽类病毒病原核酸的扩增结果均为阴性,表明该方法具有较高的特异性。扩增的特异性片段与GenBank中CFV、鸭黄病毒和鹅黄病毒序列同源性达到100%、98%和99%。对参考病毒进行梯度稀释检测,该方法检测CFV的敏感度可达10-3TCID50/0.1 mL。采用所建立的RT-PCR方法对2009年福建省部分鸡场的112份临床样品进行检测,结果显示37份为CFV阳性。本研究建立的RT-PCR方法可以作为CFV在临床检测和分子流行病学调查的一种检测方法。
- 王劭陈仕龙陈少莺程晓霞林锋强朱小丽江斌李兆龙
- 关键词：鸡黄病毒RT-PCR
- 变异型猪繁殖与呼吸综合征病毒FJ06A毒株的分离鉴定和致病性被引量：4
- 2011年
- 从某一疑似发生无名"高热病"猪场的病料中分离到一株病毒,经病毒RT-PCR鉴定、生物学特性分析、病毒结构蛋白和非结构蛋白NSP2基因序列分析及对不同日龄猪感染试验的结果表明:分离毒株为变异型猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV),该病毒具有高致病性,病毒能在Marc-145细胞上增殖并产生病变,其结构蛋白ORF2-ORF7的编码氨基酸与经典毒株VR2332、国内其他高致病性PRRSV毒株和LV毒株的氨基酸同源性分别为87.6%-97.1%、88.3%-99.6%和59.8%-79.4%;NSP2存在3处共31个氨基酸缺失,比国内其他地区流行的高致病性PRRSV毒株多缺失1个氨基酸,与VR2332毒株氨基酸的同源性较低(77.8%),与国内其他高致病性PRRSV毒株的同源性较高(98.5%-99.4%).本试验进一步丰富了PRRSV毒株基因组的信息数据.
- 周伦江王隆柏王伟魏宏车勇良陈如敬庄向生
- 番鸭源小鹅瘟病毒和番鸭细小病毒的结构蛋白及其抗原性被引量：9
- 2015年
- 应用交叉免疫印迹方法,分析比较了番鸭源小鹅瘟病毒(MDGPV)和番鸭细小病毒(MDPV)结构蛋白抗原性的差异.结果表明:MDGPV和MDPV纯化病毒在SDS-PAGE分析中均呈现3种结构蛋白,分子质量分别为81、65和55 ku;在免疫印迹试验中,MDGPV和MDPV的VP1、VP2和VP3三种结构蛋白均可被同源抗血清识别,而异源抗血清均不能识别VP1蛋白;免疫番鸭血清和感染耐过番鸭血清识别的条带无明显区别.可见,MDGPV和MDPV的抗原性差异主要体现在VP1蛋白上.
- 刘伟刘伟程晓霞
- 关键词：番鸭细小病毒结构蛋白抗原性
- 鸭出血性卵巢炎病毒RT-PCR检测方法的建立被引量：42
- 2011年
- 参照GenBank上登录的黄病毒科黄病毒属NS5基因片段序列设计引物,建立能检测引起鸭出血性卵巢炎病毒的RT-PCR方法。该方法能从鸭出血性卵巢炎病毒扩增出1条约470 bp的特异性片段,从H9亚型禽流感病毒、鸭呼肠孤病毒、鸭瘟病毒、鸭肝炎病毒、鸭源禽Ⅰ型副粘病毒均不能扩增出目的片段;敏感性试验显示建立的RT-PCR方法最低可检出20 pg病毒核酸。以上结果表明建立的RT-PCR方法具有较好的特异性、敏感性和准确性,可用于该病的临床诊断和流行病学调查。
- 万春和施少华程龙飞陈红梅傅光华彭春香林芳林建生黄瑜
- 关键词：黄病毒RT-PCR
- 鸡黄病毒RT-PCR检测方法的建立
- 为建立鸡黄病毒（CFV）分子生物学诊断方法,本研究将虫媒介黄病毒基因3’末端通用引物EMF1/VD8作为鉴别引物,以CFV分离株CJD-05为模板,建立了检测CFV的RT-PCR方法。RT-PCR扩增产物测序结果显示,其...
- 王劭陈仕龙陈少莺程晓霞林锋强朱小丽江斌李兆龙
- 关键词：鸡黄病毒RT-PCR
- 文献传递
