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广东省科技攻关计划(2009B030801228)

作品数:2 被引量:5H指数:1
相关作者:曾嵘刘丽娟刘洁刘思平熊丽更多>>
相关机构:南方医科大学南方医科大学南方医院广州军区广州总医院更多>>
发文基金:广东省科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇遗传学
  • 1篇遗传学诊断
  • 1篇整倍体
  • 1篇实时荧光
  • 1篇实时荧光PC...
  • 1篇体外
  • 1篇体外授精
  • 1篇胚胎
  • 1篇胚胎移植
  • 1篇染色
  • 1篇染色体
  • 1篇种植前遗传学...
  • 1篇非整倍体
  • 1篇倍体
  • 1篇SYBR
  • 1篇SYBR_G...
  • 1篇FISH

机构

  • 2篇南方医科大学
  • 1篇广州军区广州...
  • 1篇南方医科大学...

作者

  • 2篇曾嵘
  • 1篇谢妍
  • 1篇林德伟
  • 1篇熊露
  • 1篇贾蓓
  • 1篇宋兰林
  • 1篇邓康
  • 1篇钟梅
  • 1篇吴瑞枫
  • 1篇熊丽
  • 1篇刘思平
  • 1篇刘洁
  • 1篇刘丽娟

传媒

  • 1篇中国实验诊断...
  • 1篇南方医科大学...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2010
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
SYBR Green Ⅰ实时荧光PCR在染色体常见非整倍体诊断中的应用被引量:4
2010年
目的探讨SYBRGreenⅠ实时荧光PCR技术用于非整倍体诊断的可行性。方法选择13号染色体上的ABCC4基因、18号染色体上的TYMS基因、21号染色体上的DSCR3基因、X染色体上的HPRT2基因和Y染色体上的SRY基因为目的基因,以12号染色体上的管家基因GAPDH为参照基因,选取SYBRGreenⅠ作为荧光染料,采用双标准曲线相对定量PCR法进行检测,并与核型分析结果进行比对。结果检测13号染色体时,计算目的基因与参照基因比值,正常标本组(0.90±0.31)与三体标本组(1.39±0.12)的差别有显著意义(P=0.003);检测18号染色体时,正常标本组(1.07±0.44)与三体标本组(1.66±0.12)的差别有显著意义(P=0.000);检测21号染色体时,正常标本组(0.84±0.27)与三体标本组(1.73±0.54)的差别有显著意义(P=0.000);检测X染色体时,45,X组(0.62±0.12)与46,XY组(0.63±0.25)比值无差别(P=0.965),46,XX组(1.32±0.37)与47,XXY组(1.20±0.35)比值无差别(P=0.326),单个拷贝X(包括45,X、46,XY)(0.63±0.23)与两个拷贝X(46,XX、47,XXY)(1.26±0.36)比值差别有统计学意义(P=0.000);检测Y染色体时,正常女性(46,XX)无目的基因扩增,正常男性组(46,XY)(1.57±0.54)与三体标本组(47,XYY)(3.08±0.15)比值差别有统计学意义(P=0.003)。结论SYBRGreenⅠ实时荧光定量技术可用于快速诊断染色体非整倍体。
刘丽娟熊丽刘洁邓康刘思平吴瑞枫贾蓓宋兰林钟梅曾嵘
关键词:非整倍体实时荧光PCRSYBR
遗传学诊断在胚胎移植过程中的临床价值被引量:1
2012年
目的评估遗传学诊断在胚胎移植过程中的临床价值。方法采用广州军区广州总医院生殖中心2009年2月—2012年1月期间的废弃胚胎,由D2期培养到D3期,采用荧光原位杂交技术检测胚胎固定后细胞核内的X、Y、13、18和21号染色体异常情况,采用高形态学评分的D3作为对照。结果 A组D2期胚胎为多核(卵裂球核≥2个)共22枚,染色体数目异常胚胎16枚,异常率为71.98%。与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。B组胚胎D2期多核(卵裂球核=2个)21枚,胚胎染色体变异数目15枚,异常率为72.23%,与对照组比较有显著性差异(P<0.05),A组与B组间比较没有统计学差异。结论 D2期多核胚胎发展到D3期异常率高,不建议使用此类胚胎进行临床移植。
林德伟邓康熊丽熊露谢妍曾嵘
关键词:体外授精胚胎移植种植前遗传学诊断FISH
共1页<1>
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