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国家自然科学基金(31100496)

作品数:4 被引量:28H指数:4
相关作者:高晓霞章卫民王磊陶美华吴宏清更多>>
相关机构:广东省微生物研究所广东药学院江西农业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省中国科学院全面战略合作项目广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域:农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇农业科学
  • 2篇医药卫生

主题

  • 4篇木香
  • 4篇白木香
  • 2篇真菌
  • 2篇树枝
  • 2篇离体
  • 2篇BOTRYO...
  • 1篇真菌分布
  • 1篇指纹
  • 1篇指纹图
  • 1篇指纹图谱
  • 1篇质谱联用
  • 1篇色谱
  • 1篇内生
  • 1篇内生真菌
  • 1篇气相色谱
  • 1篇气相色谱-质...
  • 1篇转录
  • 1篇转录组
  • 1篇文库
  • 1篇相色谱

机构

  • 4篇广东省微生物...
  • 3篇广东药学院
  • 1篇江西农业大学
  • 1篇广东省菌种保...
  • 1篇广东药科大学

作者

  • 5篇章卫民
  • 4篇王磊
  • 4篇高晓霞
  • 3篇陶美华
  • 2篇李浩华
  • 1篇钟兆健
  • 1篇陈晓颖
  • 1篇严寒静
  • 1篇白玲
  • 1篇周欣
  • 1篇董雷
  • 1篇樊云飞
  • 1篇吴宏清
  • 1篇周伟平

传媒

  • 1篇生物技术通报
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇天然产物研究...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
4 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
内生真菌A13在沉香组分形成中的作用
采用GC-MS对白木香内生真菌菌株Botryosphaeria rhodina A13接种于离体白木香树枝后产生的化学成分进行分析,寻找沉香组分从而建立一种离体实验方法。将菌株B.rhodina A13接种于已表面消毒的...
陶美华王磊李浩华章卫民
文献传递
化学诱导后白木香转录组文库的构建与测序被引量:11
2013年
采用改良异硫氰酸胍-CTAB法对5年生白木香树干经化学诱导后1年的各部分组织进行总RNA提取,提取到的总RNA经富集mRNA、打断、构建测序用cDNA文库后用于转录组测序,测序质量较高,Q20高达97.45%,共获得54 685 634条Clean reads,总测序长度达4 921 707 060 nt,经初步组装,获得190 109条Contigs序列,进一步组装,获得83 467条Unigenes序列,总长度为58 569 625 nt,平均长度为702 nt,N50值高达1 120,大于等于3 000 nt的Unigenes有1 691条,占总Unigenes的2.03%,组装质量较高,使白木香的转录组信息得到较好的保存,为进行白木香结香相关的表达谱分析奠定基础。
吴宏清王磊陶美华高晓霞白玲章卫民
关键词:白木香化学诱导测序
甲酸结合不同真菌诱导形成的人工沉香质量评价研究被引量:6
2016年
目的:建立气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术的沉香指纹图谱,结合多元统计分析评价甲酸结合不同真菌诱导白木香生产人工沉香品质。方法:采用GC-MS联用技术建立40批沉香指纹图谱,使用《中药指纹图谱相似度评价(2004 A版)》软件建立共有模式,计算图谱相似度,标定共有峰。峰面积归一化法计算170~270 min总峰面积与0~100 min总峰面积两区间的比值。正交偏最小二乘法(OPLS-DA)对样品进行分组,变量权重(VIP)结合相关系数(P(corr))筛选差异性组分。自动质谱退卷积定性系统(AMDIS)结合保留指数(RI)对共有组分和差异组分进行鉴定。结果:10批天然沉香指纹图谱相似度为0.821~0.888,30批人工沉香与天然沉香生成的对照图谱相比相似度在0.307~0.960之间。40批沉香按峰面积比值0.65分为3组:天然沉香、人工沉香1和人工沉香2,且全谱碎片信息、共有组分和差异组分相对峰面积的OPLS-DA分析结果一致。10个共有组分和14个差异组分中,白木香醛等对天然沉香的分组呈正相关;愈创木醇等对人工沉香1分组呈正相关;角鲨烯、5,8-二羟基-2-(2-苯乙基)色酮等对人工沉香2分组呈负相关。结论:指纹图谱相似度、两区间总峰面积比值结合多元统计分析结果,可以快速判断人工诱导沉香品质,为沉香药材的全面质量评价提供参考依据。
樊云飞董雷周欣陈晓颖钟兆健李浩华章卫民高晓霞
关键词:气相色谱-质谱联用指纹图谱
镰刀菌诱导结香对白木香叶内生真菌分布和群落构成的影响研究被引量:6
2014年
为了研究沉香形成前后白木香叶组织中内生真菌的分布和群落构成,采用石蜡永久制片法观察白木香叶组织显微结构,细胞化学法确定内生真菌的分布。通过改良的CTAB法对白木香进行总DNA提取,利用真核生物通用引物同时对植物和内生真菌rDNA ITS序列进行PCR扩增,构建内生真菌rDNA ITS文库,RFLP分析和序列测定,用PUAP软件进行系统发育分析,构建最大简约树。结果表明:镰刀菌诱导结香前后,白木香内生真菌菌丝主要分布于海绵组织和韧皮部,结香后韧皮部内生真菌菌丝相对丰度明显增大;茎点霉是未结香白木香叶内生真菌优势种群,刺盘孢菌是已结香白木香叶内生真菌优势种群;刺盘孢菌是未结香和已结香白木香唯一共有内生真菌,且丰度差异较大。不依赖分离培养的分子生物学方法可快速直观地用于植物组织内生真菌的鉴定。白木香叶内生真菌具有一定的遗传多样性,沉香形成前后白木香内生真菌群落构成差异较大。
高晓霞周伟平王磊章卫民严寒静
关键词:白木香RDNA
Botryosphaeria rhodinaA13对离体白木香形成沉香组分的作用研究被引量:6
2012年
采用GC-MS对白木香内生真菌菌株Botryosphaeria rhodina A13接种于离体白木香树枝后产生的化学成分进行分析,寻找沉香组分从而建立一种离体实验方法。将菌株B.rhodina A13接种于已表面消毒的离体白木香枝条中,将接种后的枝条放入已灭菌的、垫有湿润滤纸的培养皿中,在黑暗、27℃环境中放置20 d,长满菌丝的白木香枝条用溶剂浸提处理后进行GC-MS分析。结果表明,实验组(菌株A13+树枝)、沉香对照组能检测到萜类化合物,两者都含有大根香叶烷类倍半萜5,9-二甲基-2-(1-甲基亚乙基)-环癸醇,而树枝对照组和菌株A13对照组中未能检测到沉香组成成分。内生真菌B.rhodina A13能诱导离体白木香树枝产生沉香倍半萜组分5,9-二甲基-2-(1-甲基亚乙基)-环癸醇,本研究建立了一种离体实验方法,能用于真菌诱导白木香形成沉香组分的研究。
陶美华王磊高晓霞章卫民
关键词:BOTRYOSPHAERIA
共1页<1>
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