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国家科技部专项基金(2010ZX09401-306-1-3)
作品数:
1
被引量:11
H指数:1
相关作者:
陈剑鸿
顾健腾
夏培元
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相关机构:
第三军医大学西南医院
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发文基金:
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第三军医大学...
作者
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夏培元
1篇
顾健腾
1篇
陈剑鸿
传媒
1篇
中国药房
年份
1篇
2012
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α_2肾上腺素能受体激动药及其麻醉效应的研究进展
被引量:11
2012年
目的:综述α2肾上腺素能(α2)受体激动药及其麻醉效应的研究进展。方法:查阅相关文献,对α2受体的分类、分布、生理功能,受体激动药与其作用机制,受体特异性激动后产生的麻醉相关效应进行综述。结果:α2受体分为α2A、α2B和α2C3种亚型,分布于全身多种细胞、组织和器官,具有抑制去甲肾上腺素、镇静等生理功能。右美托咪定是新一代α2受体激动药,对α2和α1选择性亲和力之比是老一代α2受体激动药可乐定的8倍;Marsanidine是一种尚处于实验合成和动物实验阶段的高α2/咪唑啉受体(I1)选择性α2受体激动药。受体激动药作用机制包括G蛋白和细胞内信号传导、抑制或增加腺苷酸环化酶活性、调节离子通道活性。α2受体特异性激动后可呈现出镇静、催眠、镇痛等效应以及对心脏、脑、肺等多器官的保护作用。结论:α2受体激动后不仅可发挥麻醉效应,其激动药还具有潜在的器官保护作用。
顾健腾
陈剑鸿
夏培元
关键词:
Α2肾上腺素能受体
激动药
麻醉
器官保护
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