广东省科技计划工业攻关项目(2007B030502014)
- 作品数：8 被引量：33H指数：4
- 相关作者：李小毛杨越波丁淼张永裕叶敏娟更多>>
- 相关机构：中山大学附属第三医院中山大学附属第二医院中山大学附属肿瘤医院更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程化学工程更多>>
- SB203580与雷帕霉素联合对人子宫内膜癌Ishikawa细胞的体外抗肿瘤作用被引量：7
- 2009年
- 目的观察体外P38MAPK信号通路抑制剂SB203580单独及SB203580联合mTOR(哺乳动物雷帕霉素靶蛋白)信号通路抑制剂雷帕霉素(Rapamycin)对Ishikawa细胞生长、细胞凋亡以及细胞侵袭能力的作用。方法一定浓度梯度的SB203580单独或联合运用雷帕霉素,MTT(四甲基偶氮唑蓝)法检测细胞抑制率、软琼脂克隆形成实验检测肿瘤细胞体外成瘤性、流式细胞仪检测细胞凋亡、Transwell法检测Ishikawa细胞体外侵袭力的改变。结果SB203580对Ishikawa细胞有抑制生长、降低体外成瘤性、诱导凋亡和降低细胞侵袭能力的作用;在相同条件下,SB203580与雷帕霉素联合的抗肿瘤作用要明显优于SB203580单用。结论SB203580与雷帕霉素可协同抑制人子宫内膜癌细胞Ishikawa的生长、诱导细胞凋亡,并同时抑制Ishikawa细胞的侵袭性,具有良好抗肿瘤前景。
- 李小毛肖兰杨越波沈慧敏曾海涛王泽华
- 关键词：子宫内膜癌SB203580雷帕霉素信号通路ISHIKAWA细胞
- 影响子宫内膜癌复发的高危因素分析被引量：4
- 2009年
- 目的回顾性分析总结影响子宫内膜癌复发的高危因素。方法对2000年12月至2004年12月收治的189例子宫内膜癌病例进行回顾性分析,进一步探讨病理类型、组织学分级、肌层浸润深度、淋巴结转移、手术病理分期、合并症与复发之间的关系。结果手术病理分期,不同病理类型、组织学分级,有无肌层浸润和淋巴结转移中患者的缓解曲线比较,结果均P<0.05,差异有统计学意义;有无合并糖尿病、高血压或肥胖患者的缓解曲线比较,结果均P>0.05,差异无统计学意义。COX回归多因素分析,肌层浸润深度及术后病理类型对复发的影响有统计学差异,P<0.05。结论特殊病理类型、组织学低分化、深肌层浸润、淋巴结转移、期别晚是复发的高危因素。
- 叶敏娟杨越波李小毛丁淼张永裕
- 关键词：子宫内膜癌高危因素复发
- 交联透明质酸凝胶薄膜的制备及性能研究被引量：4
- 2010年
- 用三偏磷酸钠(STMP)对透明质酸(HA)进行交联,制备出HA-STMP凝胶薄膜,研究了不同交联程度HA-STMP薄膜的吸水保水性能和体外降解性能。研究结果表明,实验中控制STMP与HA的结构单元比在1/5以上都可以得到成膜性能良好的交联薄膜;HA-STMP交联薄膜可以吸附自身质量7～10倍的水分,且随着交联程度的提高,薄膜的吸水能力下降,保水性能提高;交联改性能改善HA的耐降解性能,使高聚物在体内的存留时间延长,且耐降解性能随交联程度的增加而提高。
- 张文强黄岳山
- 关键词：降解
- 叶酸修饰乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒的制备及性能表征被引量：6
- 2008年
- 以聚乙二醇二氨为偶联剂,通过叶酸活性酯和聚合物端基活性酯与聚乙二醇二氨反应,制得叶酸修饰的大分子,再通过乳化法合成载紫杉醇纳米粒,制备叶酸修饰的乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒子。紫外光谱、红外光谱、核磁光谱显示叶酸成功连接在高聚物分子上。所制得的纳米粒粒径(276±12)nm,扫描电镜观察其形态为规整的球形。该方法可成功制备叶酸修饰的乳酸-羟基乙酸共聚物载药纳米粒。
- 凌友黄岳山梁常艳李小毛
- 关键词：叶酸乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒修饰生物材料
- 子宫内膜癌盆腔淋巴结转移的高危因素分析被引量：7
- 2010年
- 目的:回顾性分析子宫内膜癌患者淋巴结转移的情况,探讨子宫内膜癌盆腔淋巴结转移的高危因素。方法:对2000年12月～2004年12月中山大学附属第三医院、中山大学附属第二医院及中山大学附属肿瘤医院妇科收治的189例子宫内膜癌病例进行回顾性分析,探讨年龄、病理类型、组织学分级、肌层浸润深度、附件转移等与淋巴结转移的关系。结果:术后病理类型中子宫内膜样腺癌、腺鳞癌、非子宫内膜样腺癌的淋巴结转移率分别是13.1%、44.4%、8.3%,各病理类型间比较差异有统计学意义(P<0.05);组织学分级G_1、G_2、G_3的淋巴结转移发生率分别是2.3%、14.2%、31.3%,各分级间比较差异有统计学意义(P<0.01);肌层浸润深度中无肌层浸润、浅肌层浸润、深肌层浸润的淋巴结转移率分别为0、8.0%、35.4%,三者比较有显著性差异(P<0.01);有附件转移者与无附件转移者淋巴结转移率为51.5%、6.4%,两者比较有显著性差异(P<0.001)。对单因素分析有意义的变量用Logistic回归分析进行多因素分析,结果只有各肌层浸润深度及附件转移与否引起淋巴结转移的差异有统计学意义(P<0.01)。结论:腺鳞癌、组织学低分化、深肌层浸润、附件转移者淋巴结转移率较高,肌层浸润深度及附件转移与否是影响盆腔淋巴结转移的独立高危因素。
- 杨越波张宇叶敏娟丁淼张永裕李小毛
- 关键词：子宫内膜癌盆腔淋巴结转移高危因素
- 影响子宫内膜癌预后的高危因素分析被引量：2
- 2009年
- 目的：回顾性分析总结影响子宫内膜癌预后的高危因素。方法：对2000年12月～2004年12月中山大学附属第三医院、中山大学附属第二医院及中山大学附属肿瘤医院妇科收治的189例子宫内膜癌病例进行回顾性分析，进一步探讨病理类型、组织学分级、肌层浸润深度、淋巴结转移、手术病理分期、合并症与预后之间的关系。结果：手术病理分期、不同病理类型、组织学分级、有无肌层浸润和淋巴结转移中患者的生存曲线比较，结果均P〈0．05，差异有统计学业意义；有无合并糖尿病、高血压或肥胖患者的生存曲线比较，结果均P〉0．05，差异无统计学意义。COX回归多因素分析，组织学分级与肌层浸润深度对生存时间的影响差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：特殊病理类型、组织学低分化、深肌层浸润、淋巴结转移、期别晚是提示预后不良的高危因素。
- 杨越波叶敏娟沈慧敏丁淼张永裕
- 关键词：子宫内膜癌高危因素预后
- 晚期卵巢癌术后顺铂与卡铂腹腔化疗的近期作用比较被引量：2
- 2009年
- 【目的】探讨顺铂(DDP)与卡铂(CBP)在卵巢癌腹腔化疗中的作用。【方法】对我院2004年1月至2008年9月136例卵巢癌病例进行回顾性分析,按入选标准入选37例,DDP组20例,CBP组17例。【结果】DDP组与CBP组术前及术后第1次化疗前的CA125水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。第1次化疗后,DDP组比CBP组CA125能降到更低水平(P<0.05),但第2次、第3次或第4次化疗后两组的CA125水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。手术后有肉眼残余病灶的病例经第1次或第2次化疗后,DDP组比CBP组CA125均能降到更低水平(P<0.05)。手术后无肉眼残余病灶的,经第1次、第2次或第3次化疗后,DDP组与CBP组的CA125水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组在白细胞减少、消化道反应、肝功能损害、肾功能损害、脱发以及中止腹腔化疗等方面比较,差异均无统计学意义(P>0.05),但在腹痛方面,I级腹痛的发生率DDP组(40%,8/20)与CBP组(23%,4/17)比较,差异有统计学意义(P<0.05)。【结论】在经过理想的肿瘤细胞减灭术的晚期卵巢癌患者中,选用顺铂或卡铂行腹腔化疗都有效可行,但对仍有肉眼残余病灶的病例,选用顺铂能在较短的疗程内起效。
- 张宇杨越波李田李小毛
- 关键词：卵巢癌腹腔化疗顺铂卡铂
- 信号通路抑制剂对PTEN基因不同表达状态子宫内膜癌细胞的作用被引量：2
- 2009年
- 目的比较相关信号通路抑制剂诱导PTEN基因不同表达状态子宫内膜癌细胞的增殖和凋亡情况。方法以PTEN反义寡核苷酸及PTEN真核表达载体转染子宫内膜癌细胞（HEC-1A、Ishikawa）后，激光共聚焦显微镜观察PTEN蛋白的表达。表皮生长因子受体、丝裂原活化蛋白激酶及雷帕霉素靶蛋白信号通路抑制剂——RG-14620、SB203580（SB）及西罗莫司分别处理HEC-1A、HEC-1A—PTEN-null、Ishikawa、Ishikawa-PTEN细胞，荧光染色法、流式细胞仪、四甲基偶氮唑蓝比色法分别检测细胞凋亡时的形态学改变、细胞凋亡率、细胞周期分布、细胞存活率。结果转染后，Ishikawa—PTEN细胞内PTEN蛋白表达增加，HEC-1A—PTEN—null细胞内PTEN蛋白表达受到抑制。RG-14620、SB及西罗莫司处理后，Ishikawa和HEC-1A—PTEN—null细胞荧光染色见核呈浓集固缩改变；细胞发生明显凋亡及G1期阻滞，尤以SB作用最为显著，lshikawa＋SB、HEC-1A—PTEN—null＋SB的细胞凋亡率分别为（37．8±0．8）％、（31．6±0．8）％，G1期细胞比例增加[分别为（87．5±1．9）％、（84．1±3．2）％]；细胞增殖受到抑制，尤以SB处理后作用为屁著，Ishikawa＋SB、HEC-1A-PTEN—null＋SB的细胞存活率仅为（49．0±1．7）％、（54．0±2．1）％。结论PTEN基因缺失使相应信号通路抑制剂作用的子宫内膜癌细胞增殖明显受抑，细胞阻滞于G1期，细胞凋亡增加，对相关信号通路抑制剂的敏感性增加。
- 肖兰杨越波沈慧敏许成芳王小韵李小毛
- 关键词：子宫内膜肿瘤PTEN磷酸水解酶西罗莫司
