福建省科技厅青年人才基金(2008F3049)
- 作品数：3 被引量：16H指数：2
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- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 姜黄素微球的制备及缓释性能研究被引量：11
- 2010年
- 目的以聚己内酯为载体制备姜黄素微球以期延长姜黄素的释放时间,研究聚合物分子量对缓释性能的影响,探讨药物释放动力学行为。方法采用水包油(O/W)乳化和溶剂挥发法相结合制备载药微球,采用偏光显微镜、扫描电镜表征微球的形态和粒径,UV-VIS分光光谱仪在426 nm处测定微球的载药率、包封率及药物释放行为。结果制备得到粒径<10μm的微球,聚己内酯分子量越大,姜黄素释放时间越长,且药物释放满足Fickian扩散方程。结论聚己内酯能有效延长姜黄素的释放时间,可以通过调节聚己内酯的分子量来调节药物释放行为。
- 林媚林晨刘洋
- 关键词：姜黄素微球体内酯类
- 载药EVA/二氧化硅复合物薄膜的制备及体外缓释性能被引量：1
- 2009年
- 采用溶胶-凝胶法制备了乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)/二氧化硅的缓释复合材料。研究了复合材料的结构、亲-疏水性,并以阿司匹林为药物模型,考察二氧化硅添加量对聚合物缓释性能的影响。结果表明:采用溶胶-凝胶法能使二氧化硅微粒均匀分散在聚合物中;二氧化硅的加入能提高EVA载药膜的缓释性能;当二氧化硅质量分数为10%时,二氧化硅粒径为2～4μm,复合膜缓释性能最好,缓释时间超过72 h;并且复合膜的药物释放过程符合Fickian扩散定律。
- 林媚许秀枝钟伟
- 关键词：乙烯-醋酸乙烯酯共聚物二氧化硅缓释溶胶-凝胶
- 姜黄素剂型的研究进展被引量：4
- 2011年
- 姜黄素是从姜黄中提取的一种植物多酚,具有抗癌等多种药理活性,且毒性较低,是很具有开发前景的药物。但是姜黄素在体外容易被氧化;在体内生物利用度低,研究合适的剂型是克服这些缺点的重要途径之一,本文着重介绍了微球、微乳、脂质体、
- 林媚王小玲黄艳李煌吴必希
- 关键词：姜黄素剂型稳定性生物利用度
