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蛋白质在导电聚甲基丙烯酰吡咯上的吸附被引量：1: 2010年; 采用表面引发原子转移自由基聚合(SIATRP)技术在硅片及金膜表面上制备导电聚丙烯酰吡咯(PMAP),并对聚合物薄膜的化学结构等进行了表征.采用表面等离子谐振生化分析仪(SPR)原位考察了牛血清白蛋白(BSA)在聚合物表面上的吸附行为,通过改变缓冲液的pH值和BSA的浓度对蛋白质吸附的影响,探讨了BSA在PMAP上的吸附机理.采用电化学循环伏安测试考察了蛋白质吸附对于导电聚合物的电化学行为的影响.采用原子力显微镜(AFM)考察了BSA在聚合物表面上吸附前后聚合物的表面形貌变化.; 张治红闫立军梁燕冯孝中闫福丰郑先君王力臻; 关键词：聚吡咯

基于自组装法聚合吡咯的制备及对蛋白质的吸附: 2010年; 制备了一种新型应用于生物芯片的导电聚合物敏感膜,研究了蛋白质在导电聚合物敏感膜表面上的吸附机理。首先合成巯基修饰的吡咯单体,然后通过自组装在金膜表面制备N-巯基吡咯自组装膜,并通过化学法制备聚合吡咯膜,详细考察了牛血清白蛋白(BSA)在敏感膜上的吸附行为。用傅立叶红外光谱(FT-IR)和X射线光电子能谱(XPS)考察了自组装膜及聚合吡咯膜的化学结构。用表面等离子谐振仪考察了BSA在自组装膜和聚合吡咯膜上的吸附行为,以及聚合时间、缓冲液pH值对BSA吸附的影响。; 张治红梁燕梁平闫立军闫福丰赵瑞; 关键词：牛血清白蛋白聚吡咯蛋白质吸附

DNA在氨基功能化偶氮苯自组装膜表面的固定被引量：3: 2010年; 采用简单快速的方法制备出将DNA固定在其表面的单分子层敏感膜.首先采用表面自组装技术将硅氧烷基偶氮苯衍生物H2NAzoCONHC3Si(OCH3)3(APDA-N-TMSPBA)组装在硅表面,在详细考察单分子层薄膜的化学结构、表面浸润性和分子表面形貌之后,又通过紫外吸收光谱(UV)在位考察了硅氧烷基偶氮苯衍生物的光学异构特性.在DNA在自组装薄膜固定后,X光电子能谱仪(XPS)结果显示出现了明显的磷元素信号,表明DNA分子可以成功固定在自组装膜表面.; 冯孝中闫立军张治红闫福丰豆君李彦山郑先君; 关键词：偶氮苯自组装光学异构

聚吡咯／CaSnO3锂电池负极材料的研制和应用被引量：2: 2011年; 采用软化学方法制备出CaSnO3立方晶体,接着将其放入等离子体增强化学气相积淀仪(PECVD)进行吡咯气体辉光放电,使等离子体聚吡咯(PPy)沉积在CaSnO3表面上,获得PPy/CaSnO3复合材料。采用傅里叶转换红外光谱对其化学结构进行表征;利用X射线衍射仪和场发射扫描电子显微镜对CaSnO3改性前后的晶格结构和几何形状进行比较;采用热重分析法考察了复合材料的热稳定性。在此基础上,同时将CaSnO3和PPy/CaSnO3作为锂离子电池的负极材料,制作成双极扣式电池,采用电池充放电仪考察它们的充放电性能,结果显示PPy/CaSnO3的充放电容量都比CaSnO3提高一倍多。; 张治红李彦山闫福丰彭东来李超; 关键词：聚吡咯等离子体聚合充放电容量

偶氮苯聚合物膜的光学性能和应用研究被引量：2: 2010年; 利用旋转涂膜技术在单晶硅表面制备了偶氮苯聚合物膜,用傅立叶变换红外光谱、紫外-可见吸收光谱及水接触角等测试手段对其结构和性能进行了表征。结果表明,该聚合物膜具有良好的光学响应性能,且顺反异构变化过程符合动力学一级反应。在紫外光照射前后,牛血清白蛋白在该聚合物薄膜上呈现可逆吸附现象,可将其用作蛋白质芯片的敏感膜。; 闫福丰闫立军王要丽张治红; 关键词：偶氮苯光学异构

导电聚吡咯共聚物薄膜的功能基团种类对蛋白质吸附的影响被引量：3: 2010年; 导电聚合物由于其优越的稳定性和电化学性质,一直是蛋白质芯片敏感膜的研究热点.采用化学氧化聚合法分别制备出氨基和羧基功能化导电聚吡咯共聚物薄膜,通过调节体系单体比例(体积比)来改变导电共聚物的化学结构.采用傅里叶变换红外光谱表征了共聚物的化学组成,利用电化学循环伏安法考察共聚物薄膜的电化学活性变化.在此基础上,采用表面等离子谐振生化分析仪原位考察了牛血清白蛋白(BSA)在共聚物薄膜上的吸附动力学过程.由于共聚物薄膜上的功能基团的种类和含量不同,导致BSA吸附动力学和吸附量的差异.可以明显看出,蛋白质更容易在具有高的氨基密度或低的羧基密度的导电聚吡咯薄膜上进行吸附,随着氨基基团含量的增加,BSA在聚合物薄膜上的吸附量增大.相反,随着羧基基团含量的增大,BSA在共聚物薄膜上的吸附量减小.通过上述方法,可以控制蛋白质在导电聚合物上的吸附行为,进而为构建出更为敏感的、可精确控制的蛋白质芯片奠定基础.; 张治红豆君李进博牛晓霞闫福丰王力臻马志; 关键词：牛血清白蛋白导电聚吡咯循环伏安法蛋白质吸附

DNA在羧基功能化吡咯共聚物导电薄膜上的固定/杂交行为被引量：1: 2011年; 将(N-吡咯)己基硫醇自组装在金膜上,并采用化学氧化聚合法使吡咯与羧基功能化吡咯衍生物在自组装薄膜上进行共聚,然后对共聚物进行羧基活化处理.探针DNA通过与共聚物膜之间的共价键作用而固定在其表面上,接着与靶向DNA杂交.同时采用傅立叶红外变换光谱仪和X-射线光电子能谱仪对共聚物在DNA固定前后的化学组成进行详细表征.采用电化学工作站对DNA在共聚物薄膜上的固定/杂交前后所引起的电化学性质变化进行测试.还采用等离子表面谐振仪在位考察了DNA在共聚物膜上的固定动力学过程,进一步探明DNA的固定行为.结果表明DNA在导电吡咯共聚物薄膜上的固定是一缓慢过程,同时DNA固定/杂交也会引起共聚物薄膜的电化学活性和电荷转移能力的降低.; 张治红冯孝中闫福丰王力臻张忠厚马志

无标记DNA在氨基改性导电聚吡咯表面的固定/杂交被引量：1: 2010年; 通过吡咯(Py)与其衍生物——6-吡咯己胺(PyHA)的共聚物聚(吡咯-co-6-吡咯己胺)[poly(Py-co-PyHA)]的合成研究,并采用电化学循环伏安法来考察体系的电化学活性.在缓冲溶液中,由于探针DNA链上的负电荷与共聚物分子链上的正电荷之间存在强烈的静电吸引力,使得DNA能够固定在导电聚合物膜上.实验结果证明,目标DNA和聚吡咯薄膜之间不存在非特异性吸附,而能和探针DNA进行顺利杂交.此结果为以后研究更为敏感的DNA固定及导电聚合物敏感膜提供了实验基础.; 张治红梁燕闫福丰闫立军豆君李彦山王力臻郑先君; 关键词：导电聚吡咯电化学循环伏安法 DNA杂交

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