广西壮族自治区自然科学基金(0991142)
- 作品数：3 被引量：16H指数：3
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- 相关机构：广西医科大学广西壮族自治区疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 黄曲霉毒素B_1致体外人胚肝细胞损伤的研究被引量：8
- 2015年
- 目的探讨黄曲霉毒素B1(AFB1)对体外正常人胚肝细胞(L-02细胞)的急性损伤作用。方法 L-02细胞体外培养,随机分为9组,空白对照组(不加其他试剂),溶剂对照组(加入二甲基亚砜),不同浓度AFB1染毒组(分别加入5、10、20、40、80、160、320 mg/L)。细胞培养24 h后观察各组细胞的形态学变化,并应用MTT法检测各组细胞吸光度值(A),计算细胞毒性指数(CI)。结果培养24 h后,镜下观察发现随着AFB1染毒剂量增大,L-02细胞皱缩变形和凋亡逐渐增多,当浓度达到80 mg/L时可见大量漂浮细胞和细胞碎片。各组细胞吸光度值比较差异有统计学意义(P<0.05),80、160、320 mg/L AFB1染毒组的吸光度值均低于空白对照、溶剂对照组(P均<0.05),并且随着AFB1染毒剂量提高,细胞毒性指数逐渐增高。结论 AFB1染毒浓度大于80 mg/L时,对L-02细胞有显著毒性作用。
- 方宁烨刘丹丹肖德强王志清曾高峰贾亮鲁力
- 关键词：黄曲霉毒素B1人胚肝细胞
- 黄曲霉毒素B_1致体外人胚肝细胞DNA损伤的初步研究被引量：4
- 2012年
- 目的研究黄曲霉毒素B1(AFB1)对人胚肝细胞(L-02细胞)的毒性作用特点,为建立AFB1致L-02细胞DNA损伤的体外实验模型打下基础。方法以L-02细胞为靶细胞,采用完全随机实验设计将其分为3组:(1)空白对照组;(2)溶剂对照组;(3)AFB1染毒组,分别使用5,10,20,40mg/L 4个剂量染毒。各组细胞染毒培养24h后,收集细胞进行单细胞凝胶电泳(SCGE)试验,观察细胞DNA损伤情况;同时收集细胞培养上清液,用全自动生化分析仪测定谷草转氨酶(AST)和谷丙转氨酶(ALT)含量。结果(1)SCGE试验结果显示,染毒浓度达到40mg/L时L-02细胞出现DNA损伤,其尾长和Olive尾矩值与空白对照和溶剂对照相比有显著差异(P<0.01,P<0.05);(2)各AFB1染毒组细胞培养上清液的AST和ALT含量,分别与空白对照组比较均未出现显著性差异(P>0.05)。结论 AFB1染毒浓度达到40mg/L的浓度时,就能够诱导L-02细胞DNA出现损伤,但肝功能AST和ALT却未见异常。实验结果表明,在L-02细胞未出现急性损伤的低浓度AFB1染毒状态下,其致肝细胞DNA损伤的作用就已显现。
- 方宁烨刘丹丹肖德强陈敏玫王志清曾高峰鲁力
- 关键词：黄曲霉毒素B1人胚肝细胞DNA损伤单细胞凝胶电泳
- 茶多酚对体外培养人胚肝细胞生存率的影响被引量：4
- 2013年
- 目的探讨不同浓度茶多酚对体外培养人胚肝细胞(L-02细胞)生存率的影响。方法体外培养L-02细胞,采用50、100、250、500、1 000 mg/L浓度的茶多酚分别干预12、24、36、48 h,倒置显微镜观察各组细胞形态学的变化,用噻唑蓝法测定细胞的存活率。结果与对照组比较,250 mg/L及以上浓度茶多酚组干预12 h后细胞形态即发生变化,初期表现为细胞皱缩、体积变小,而后细胞固缩变为圆形,出现大量漂浮细胞及细胞碎片,形态学变化的程度与茶多酚浓度及作用时间有关。50 mg/L、100 mg/L茶多酚组作用48 h时L-02细胞存活率均高于对照组(P<0.05);250 mg/L及以上浓度茶多酚组干预后L-02细胞存活率均低于对照组(P<0.05),并且随着作用时间的延长和茶多酚浓度的增加,L-02细胞存活率减少(P<0.01)。结论低剂量(≤100 mg/L)茶多酚可能具有促进肝细胞生长、保护肝细胞的作用,较大剂量(≥250 mg/L)则有细胞毒性和抑制细胞生长的作用。
- 刘丹丹方宁烨肖德强曾高峰贾亮鲁力
- 关键词：茶多酚人胚肝细胞MTT实验
