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聚乙二醇干扰素α-2a与替比夫定治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的疗效比较及HBeAg血清学转换的预测因素被引量：3: 2014年; 目的比较聚乙二醇干扰素α-2a与替比夫定(LDT)治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎(CHB)的疗效。方法选取HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者71例,分为聚乙二醇干扰素α-2a组33例和LDT组38例。比较2组治疗48周的疗效,并分析HBeAg血清学转换的相关因素。结果治疗48周时,聚乙二醇干扰素α-2a组和LDT组血清HBV DNA转阴率分别为54.5%和78.9%(P<0.05),ALT复常率分别为60.6%和81.5%(P<0.05),HBeAg血清转换率分别为36.4%和28.9%(P>0.05)。2组患者在治疗48周时HBeAg血清转换与基线ALT、HBV DNA水平、HBeAg水平无显著相关性(P>0.05)。多因素Logistic回归分析显示,聚乙二醇干扰素α-2a组治疗48周时HBeAg血清转换率与12、36、24周时HBeAg下降大于2log相关;TLD组治疗48周时HBeAg血清转换率与36、24、12周时HBeAg下降大于2log相关。结论 TLD组较聚乙二醇干扰素α-2a组有更高的HBV DNA转阴率及ALT复常率。36周HBeAg较基线下降大于2log可作为2组患者治疗48周时HBeAg血清转换的最佳预测因素。12周时HBeAg较基线下降大于2log作为聚乙二醇干扰素α-2a组治疗48周时HBeAg血清转换最佳预测因素,36周HBeAg较基线下降大于2log作为TLD组治疗48周时HBeAg血清转换最佳预测因素。; 肖灿辉张春兰刘新华张健珍; 关键词：乙型乙型肝炎E抗原聚乙二醇干扰素Α-2A

不同抗病毒治疗方案对慢乙肝患者IL-32表达水平的影响被引量：8: 2014年; 目的探讨不同抗病毒治疗的慢乙肝患者外周血中IL-32表达水平及意义。方法180例慢乙肝患者随机分为两组，一组92例，给予拉米夫定0．1g＋阿德福韦酯10mg口服，1次／d；另一组88例，给予IFN—α2a皮下注射，180U／次，1次／周；疗程48周。ELISA检测外周血中IL-32表达水平，统计学方法比较两组患者IL-32表达的差异，并分析IL-32表达水平与ALT、AST、TBIL、HBVDNA的相关性。结果抗病毒治疗后所有患者外周血中IL-32表达水平逐渐下降，但至48周时两组患者之间的IL-32表达水平差异无统计学意义。外周血中IL-32表达水平与ALT、AST、HBVDNA呈正相关，与TBIL无显著相关性。结论慢乙肝患者抗病毒治疗后IL-32表达水平逐渐下降，IL-32可能参与慢乙肝的发病。; 肖灿辉粱赢黄飞飞张卡徐启桓; 关键词：肝炎乙型白细胞介素32 抗病毒药

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广州市医药卫生科技项目(20131A011198)

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