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江苏省自然科学基金(BK2011483)

作品数：8 被引量：20H指数：3
相关作者：崔飞伦范钰邱镇周永静龚丹丹更多>>
相关机构：江苏大学附属人民医院解放军第81医院更多>>
发文基金：江苏省自然科学基金镇江市科技支撑计划(社会发展)项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 7篇前列腺
  • 5篇腺癌
  • 4篇前列腺癌
  • 4篇细胞
  • 3篇基因
  • 2篇启动子
  • 2篇启动子区甲基...
  • 2篇前列腺肿瘤
  • 2篇肿瘤
  • 2篇细胞侵袭
  • 2篇腺肿瘤
  • 2篇甲基化
  • 2篇癌细胞
  • 2篇RNA干扰
  • 2篇APC基因
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇低表达
  • 1篇电切
  • 1篇电切术

机构

  • 8篇江苏大学附属...
  • 1篇解放军第81...

作者

  • 7篇崔飞伦
  • 4篇范钰
  • 3篇邱镇
  • 2篇龚丹丹
  • 2篇周永静
  • 1篇严静萍
  • 1篇岑爱萍
  • 1篇张艳涛
  • 1篇肖秀娣
  • 1篇胡建鹏
  • 1篇满昌峰
  • 1篇张恒
  • 1篇张连升
  • 1篇陆莉
  • 1篇徐雪松
  • 1篇倪娟

传媒

  • 3篇中华实验外科...
  • 2篇山东医药
  • 1篇江苏医药
  • 1篇解放军护理杂...
  • 1篇江苏大学学报...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 4篇2013
  • 2篇2012
共 8 条 记 录，以下是 1-8
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排序方式：
APC基因启动子区甲基化及环境因素与前列腺癌关系研究被引量：2
2012年
目的探讨腺瘤样结肠息肉易感基因(APC)启动子区CpG甲基化及环境危险因素与中国人群中前列腺癌(PCa)发病之间的关系。方法收集60例PCa和40例前列腺增生(BPH)患者的组织标本。用亚硫酸盐修饰后测序法检测PCa组织及BPH组织中APC基因启动子区CpG甲基化情况。同时收集人口学资料以及体质量指数(BMI)、饮酒、饮茶、吸烟、体育运动等环境危险因素资料,用单因素和多因素分析法研究APC基因甲基化及环境危险因素与PCa患病之间的关系。结果 APC基因在PCa及BPH组织中CG位点甲基化率为14.00%、1.19%;基因甲基化率与前列腺特异性抗原(PSA)、Gleason评分、病理分期和PCa临床分期之间关系密切;PCa发病与饮酒、饮茶有关,比值比分别为2.46、0.29。结论 APC基因启动子区CpG甲基化与PCa发生及发展有关,其甲基化率的变化与PCa的临床分期关系密切。饮酒、饮茶是导致PCa的环境危险因素。
张连升梁永崔飞伦
关键词：前列腺癌APC基因甲基化环境危险因素
RNA干扰下调人滋养层细胞表面抗原-2基因表达对前列腺细胞侵袭及尿激酶纤溶酶原激活物蛋白的影响被引量：4
2013年
目的 观察人滋养层细胞表面抗原-2（Trop-2）基因对人前列腺细胞侵袭的影响,并探讨其分子机制.方法 采用TROP-2基因小于扰RNA（siRNA）转染处理人前列腺PC-3细胞后,分别采用实时荧光定量聚合酶链反应（FQ-PCR）和Western blot检测TROP-2基因mRNA和蛋白水平;采用Transwell小室法试验检测癌细胞侵袭能力;采用Western blot法检测癌细胞尿激酶纤溶酶原激活物（uPA）蛋白变化.结果 siRNA转染组细胞TROP-2基因mRNA和蛋白水平明显下调,且呈浓度依赖性（P＜0.01）.siRNA转染组穿过滤膜的细胞数明显下降,且呈浓度依赖性（P＜0.01）.Transwell小室试验结果显示,Con-A、Con-B、siRNA（5nmol/L）、siRNA（10 nmol/L）、siRNA（20 nmol/L）组穿膜细胞数分别为（128.16 ±3.89）、（127.58 ±3.56）、（102.56 ±3.28）、（76.38 ±3.25）和（39.89±3.18）个.Western blot结果显示,TROP-2 siRNA转染组uPA蛋白表达明显下调,且与浓度相关.结论 TROP-2基因在人前列腺癌细胞侵袭中发挥重要的作用,采用siRNA转染可抑制前列腺细胞侵袭,下调uPA表达,是其重要机制之一.
崔飞伦满昌峰周永静范钰
关键词：前列腺肿瘤尿激酶纤溶酶原激活物
网状支架植入术治疗前列腺电切术后排尿障碍患者的护理被引量：4
2013年
目的介绍网状支架植入术治疗前列腺电切(transurethral resection of the prostate,TURP)术后排尿障碍患者的护理方法。方法回顾性分析2004-2011年在解放军第81医院治疗的36例良性前列腺增生患者的临床资料。所有患者均为行经尿道前列腺等离子电切术后并发排尿障碍患者,且均在局部麻醉下经超声引导置入镍钛记忆合金支架。结果 36例患者中有35例患者手术成功,支架置入5d后拔除导尿管,其中33例患者可自主排尿,尿流率恢复正常或接近正常,有效率为91.6%。1例患者因尿道狭窄未能植入支架而行膀胱造瘘,2例患者因不能耐受并发生血尿于术后第2天取出支架。结论网状支架治疗前列腺电切术后并发排尿障碍患者的效果确切,术前宣教、术中很好配合、术后进行针对性的护理,可提高术后患者的疗效。
倪娟岑爱萍邱镇严静萍
关键词：前列腺电切护理
中期因子低表达对前列腺癌细胞增殖、侵袭及基质金属蛋白酶-9表达的影响被引量：6
2014年
目的观察降低中期因子（MK）表达对人前列腺癌PC-5细胞增殖、侵袭及基质金属蛋白酶-9基因（MMP-9）表达的影响。方法用浓度为10nmol／L的MK基因小干扰RNA（siRNA）转染人前列腺癌PC-3细胞株，应用逆转录-聚合酶链反应（RT—PCR）方法检测MK和MMP-9mRNA水平，Transwell法和噻唑蓝（MTT）法检测PC-5细胞侵袭和增殖能力，平板克隆形成实验检测PC-3细胞克隆形成能力。结果与对照组比较，MK—siRNA组MK、MMP-9mRNA水平明显降低（P〈0．05）。Transwell实验结果显示，MK—siRNA组穿过滤膜的细胞数为（329．17±10．65）个，明显少于空白对照组[（580．00±10．20）个，P〈0．01]及空载对照组[（575．67±11．54）个，P〈0．01]。MTT法检测显示，MK—siRNA组细胞增殖受到抑制。平板克隆实验显示：MK—siRNA组克隆形成率为（35．33±2．80）％，低于空白对照组[（71．42±1．11）％，P〈0．01]。结论降低MK基因表达能抑制人前列腺癌PC-3细胞的侵袭及增殖，下调MMP-9基因表达，可能是其分子机制之一。
张艳涛吕中桥邱镇胡建鹏崔飞伦范钰
关键词：前列腺癌增殖基质金属蛋白酶-9
上调人滋养层细胞表面抗原-2基因对人前列腺癌细胞迁移、侵袭及上皮-间充质转化的影响
2015年
目的 观察过表达人滋养层细胞表面抗原-2（TROP-2）基因对人前列腺癌细胞的迁移和侵袭及上皮-间充质转化的影响.方法 将TROP-2基因克隆到真核表达载体pcDNA3.1,构建TROP-2基因过表达真核表达质粒.PC-3细胞分为3组：空白对照组、空载对照组和TROP-2过表达组.转染PC-3细胞后,采用Western blot法观察TROP-2蛋白表达,采用Transwell方法检测癌细胞迁移和侵袭能力,采用Western blot法检测癌细胞E-钙黏蛋白和N-钙黏蛋白表达.结果 成功构建TROP-2基因真核表达质粒.与空白对照组和空载对照组比较,TROP-2过表达组TROP-2蛋白明显升高.Transwell迁移实验结果显示,空白对照组、空载对照组和TROP-2过表达迁移细胞数分别为（132.6±2.2）、（130.8±1.8）和（189.6±2.6）个.与空白对照组比较,差异有统计学意义（P＜0.01）;Transwell侵袭试验显示,空白对照组、空载对照组和TROP-2过表达迁移细胞数分别为（118.16±1.96）、（117.52±1.85）和（166.38±1.65）个.与空白对照组比较,差异有统计学意义（P＜0.01）.Western blot结果显示,与空白对照组比较,TROP-2过表达细胞组E-钙黏蛋白表达降低,而N-钙黏蛋白表达增高.结论 TROP-2过表达可促进入前列腺癌细胞迁移和侵袭能力,其机制可能与促进上皮-间充质转化有关.
范钰卫菲菲周永静龚丹丹张恒崔飞伦
关键词：前列腺癌上皮-间充质转化
APC基因启动子区甲基化及环境因素与前列腺癌的关系
2013年
目的探讨腺瘤样结肠息肉易感基因(APC)启动子区CpG甲基化及环境危险因素及相互作用与中国人群中前列腺癌(PCa)发病之间的关系。方法应用亚硫酸盐修饰后测序法检测60例PCa及40例良性前列腺增生(BPH)组织中APC基因启动子区CpG甲基化情况。分析APC基因甲基化及环境危险因素与PCa患病之间的关系。结果 APC基因在PCa和BPH组织中CG位点甲基化率分别为48.84%和1.19%;基因甲基化率与前列腺特异性抗原(PSA)、Gleason评分、病理分期和PCa危险分期之间关系密切;饮茶者患PCa的危险性是不饮茶者的0.29倍。结论APC基因启动子区甲基化与PCa发生及发展有关;其甲基化率的变化与PCa的危险分期关系密切。检测前列腺组织中相关基因甲基化状态,有望成为诊断早期PCa的一种方法。
邱镇张连升梁永崔飞伦
关键词：前列腺癌
TROP-2基因小干扰RNA转染对前列腺癌细胞黏附、迁移和侵袭的影响被引量：3
2012年
目的观察肿瘤相关钙信号转导蛋白-2(TROP-2)基因小干扰RNA(siRNA)转染对前列腺癌细胞黏附、迁移和侵袭的影响。方法以TROP-2基因siRNA转染人前列腺癌PC-3细胞后,分别用实时荧光定量PCR和Western blot法检测细胞TROP-2 mRNA和蛋白,用MTT法检测PC-3细胞吸光度值(以此判断细胞黏附力),以Tr-answell小室实验观察细胞的迁移、侵袭情况。结果与空载对照组相比,TROP-2 siRNA组TROP-2 mRNA的表达明显下降(P均<0.01)并呈浓度和时间依赖性(P均<0.01);与空白对照组及空载对照组相比,TROP-2 siRNA组TROP-2蛋白的表达明显下降(P均<0.01)并呈浓度和时间依赖性(P均<0.01);与空白对照组相比,TROP-2 siR-NA组细胞黏附力下降(P<0.01)并呈浓度、时间依赖性(P均<0.05);与空白对照组及空载对照组相比,TROP-2siRNA组细胞迁移、侵袭数明显减少(P均<0.01)并呈浓度依赖性(P均<0.01)。结论 TROP-2基因siRNA转染可抑制前列腺癌PC-3细胞黏附、迁移和侵袭。
龚丹丹崔飞伦范钰
关键词：前列腺肿瘤RNA干扰癌细胞侵袭
老年乳腺癌组织中雌激素受体、孕激素受体、人表皮生长因子受体2的表达及临床意义被引量：2
2013年
目的:分析雌激素受体(estrogen receptor,ER),孕激素受体(progesterone receptor,PR),人表皮生长因子受体2(human epithelial receptor-2,CerbB2)在老年女性乳腺癌中的表达情况,并探讨其临床意义。方法:回顾性分析125例老年乳腺癌患者的临床资料,免疫组织化学法检测ER,PR及CerbB2的表达情况,分析其与肿块大小、组织学分级、肿瘤部位以及淋巴结转移情况的关系。结果:ER,PR,CerbB2呈阳性表达者分别为84例(67.2%),83例(66.4%),25例(20.0%)。ER,PR阳性表达与患者组织学分级相关,CerbB2阳性表达与患者肿块大小、组织学分级和淋巴结转移显著相关(P均<0.01)。3年及5年生存率分别为74.9%和62.0%,中位生存时间6.9年。结论:ER,PR在老年乳腺癌患者中阳性表达率高,而CerbB2阳性表达率低,联合检测三者表达可较好地反映老年乳腺癌病理生物学特征并指导手术治疗。
陆莉崔飞伦肖秀娣徐雪松
关键词：雌激素受体孕激素受体人表皮生长因子受体2老年患者乳腺癌
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