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中国博士后科学基金(20060390752)

作品数:3 被引量:29H指数:2
相关作者:陈永乐邓宇斌王亚柱杨志明邓力更多>>
相关机构:中山大学四川大学更多>>
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相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇定向分化
  • 3篇细胞
  • 3篇分化
  • 2篇肌细胞
  • 2篇干细胞
  • 1篇诱导分化
  • 1篇神经元
  • 1篇神经元样
  • 1篇神经元样细胞
  • 1篇神经祖细胞
  • 1篇鼠骨
  • 1篇体外
  • 1篇体外诱导
  • 1篇体外诱导分化
  • 1篇祖细胞
  • 1篇细胞分化
  • 1篇基因
  • 1篇基因表达
  • 1篇基质干细胞
  • 1篇肌管

机构

  • 3篇中山大学
  • 2篇四川大学

作者

  • 3篇邓宇斌
  • 3篇陈永乐
  • 2篇智伟
  • 2篇叶美红
  • 2篇周光前
  • 2篇邓力
  • 2篇杨志明
  • 2篇王亚柱
  • 1篇叶伟标
  • 1篇甘丹卉
  • 1篇李秀群

传媒

  • 3篇中山大学学报...

年份

  • 3篇2008
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
C2C12成肌细胞体外诱导分化为肌管的实验被引量:18
2008年
【目的】观察低浓度马血清体外诱导成肌细胞C2C12向成熟肌细胞分化、形成肌管的作用,探索定向诱导肌分化的途径及其分子机制。【方法】将C2C12成肌细胞用含不同浓度马血清的高糖DMEM培养基培养,收集细胞,在相差显微镜下观察形态变化,并通过免疫细胞化学(Imminocytochemistry,ICC)及RT-PCR方法分别检测肌性相关基因表达的改变。【结果】①20mL/L和50mL/L的马血清均能促使C2C12细胞形成肌小管,20mL/L浓度马血清诱导效率最好(第7天时肌小管形成率分别为31.4%±2.1%和19.0%±1.6%,P<0.001)。②20mL/L马血清诱导3~4d开始有肌管形成,之后肌管越来越多,到8~9d达高峰(第9天40.2%±1.3%),往后细胞逐渐衰老死亡。③20mL/L马血清诱导C2C12细胞向成熟肌细胞分化过程中,肌相关蛋白分子表达发生变化:结蛋白(desmin)、成肌分化抗原(MyoD)、生肌素(myogenin)和肌球蛋白(myosin)等表达逐渐增强(未刺激时分别约为49.6%±1.1%、23.4%±1.1%、4.8%±1.6%和2.6%±1.5%;第6天时分别提高为80.4%±1.8%、85.4%±1.1%、22.2%±1.1%和26.0%±1.6%;P<0.001);desmin、MyoD和myogenin相应的mRNA分子也可以通过RT-PCR检测到。【结论】①低浓度的马血清能够有效刺激C2C12成肌细胞向成熟细胞分化,以20mL/L浓度效果最好;②C2C12细胞是研究肌细胞发育分化的理想模板;③肌分化发育过程比较复杂,许多因素都可能起影响,研究设计要尽量标准化。
陈永乐周光前邓宇斌智伟谢彗琪邓力杨志明王亚柱
关键词:成肌细胞肌细胞肌管定向分化基因表达
5-Aza联合低浓度HS分阶段诱导人和大鼠BMMSC向肌细胞分化的研究被引量:1
2008年
【目的】评价5-Aza联合20mL/LHS方案诱导人和大鼠BMMSC向肌细胞分化的可行性,揭示BMMSC肌分化的机制,尝试建立一种简便、有效、稳定的诱导BMMSC肌分化方法。【方法】首先分离纯化SD大鼠BMMSC,显微镜下观察人和大鼠BMMSC生长和形态。接着,应用5-Aza联合20mL/LHS诱导BMMSC向肌细胞分化,通过免疫细胞化学和RT-PCR方法分别检测肌标志性分子基因表达情况。【结果】①5-Aza联合20mL/LHS诱导人和大鼠BMMSC向肌系分化效能截然不同:对hBMMSC,无论形态学还是免疫细胞化学及RT-PCR均无明显改变;对SD BMMSC,显示了促肌分化的作用(刺激后desmin,MyoD,myogenin mRMA表达水平上调,Pax7表达水平下调),但形态学无改变。②高代数的MSC不利诱导分化。③Pax3和MRF4分子在诱导前后均无表达。【结论】①5-Aza联合20mL/LHS诱导BMMSC向肌细胞分化结果因品系不同而异。②5-Aza作为MSCs肌分化诱导剂,有早期启蒙作用,但其作用和机制还需进一步明确。③一些肌相关分子的表达受细胞品系、细胞来源、细胞状态等因素影响。
陈永乐周光前邓宇斌叶美红智伟谢彗琪邓力杨志明李秀群
关键词:基质干细胞肌细胞5-氮杂胞苷
大鼠骨髓间质干细胞定向分化为神经元的实验研究被引量:10
2008年
【目的】研究体外培养骨髓来源的表达nestin的成年大鼠骨髓间质干细胞(MSC)并诱导分化神经元样细胞的潜能,为中枢神经系统疾病的细胞移植治疗提供理想的供体。【方法】采用全骨髓法分离培养成年SD大鼠MSC,传至第6代的MSC接种在前一天涂有100μg/L多聚赖氨酸的塑料培养瓶或培养皿中,用含100mL/LFBS的DMEM/F12培养液添加10ng/mL bFGF的培养液培养并以DMSO、BHA与Forskolin等诱导剂联合诱导MSC分化为神经元。流式细胞仪鉴定诱导前MSC的细胞表面抗原,免疫荧光检测诱导前及诱导后6h、12h、24h神经元特异性抗原nestin、NF-200和GFAP表达率。【结果】流式细胞仪检测传至第6代MSC表面抗原CD29和CD44阳性率分为98.8%,96.6%,CD34和CD45阴性。免疫荧光鉴定传至第6代的MSC表达nestin阳性率为57.1%±6.9%,不表达NF-200和GFAP。诱导后30min可见神经元样细胞出现,诱导后6h、12h、24h经nestin和NF-200免疫荧光鉴定,诱导后6h、12h、24 h nestin阳性率分别为96.5%±1.9%,88.1%±5.4%,33.5%±5.4%,NF-200阳性率分别为90.1%±2.9%,97.5%±1.3%,98.1%±1.6%。【结论】骨髓来源的nestin阳性的MSC具有神经祖细胞特性并且可诱导分化为神经元样细胞,可作为种子细胞用于神经系统疾病的治疗。
王亚柱邓宇斌甘丹卉叶伟标叶美红陈永乐
关键词:骨髓间质干细胞分化神经元样细胞神经祖细胞
共1页<1>
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