国家教育部博士点基金(20090121120036)
- 作品数：4 被引量：19H指数：1
- 相关作者：胡晓兰余荣禄益小苏刘刚董炎明更多>>
- 相关机构：厦门大学中航工业北京航空材料研究院中国科学院更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金国家自然科学基金厦门市科技计划项目更多>>
- 相关领域：一般工业技术化学工程理学更多>>
- 壳聚糖衍生物处理碳纳米管改性聚丙烯腈基碳纤维被引量：1
- 2011年
- 自制了邻苯二甲酰化壳聚糖、萘甲酰化壳聚糖、羧甲基化壳聚糖等3种壳聚糖衍生物对多壁碳纳米管(MWNTs)进行表面处理,发现邻苯二甲酰化壳聚糖(PhthCS)能有效提高MWNTs在极性6～10范围溶剂中的分散性及稳定性,并考察了PhthCS的分子量及浓度对MWNTs的分散性及稳定性的影响;通过微观形貌和元素分析,发现MWNTs部分表面包覆了一层厚度约为5～10 nm的包覆膜.经凝胶纺丝工艺制备了PhthCS-MWNTs/聚丙烯腈复合原丝,经预氧化、炭化制备了复合碳纤维,SEM结果表明PhthCS-MWNTs在复合原丝和复合碳纤维中分散均匀,良好取向;PhthCS-MWNTs对复合原丝和复合碳纤维的力学性能具有明显的改善作用,当PhthCS-MWNTs含量为0.5%时,复合碳纤维的拉伸强度提高了19.8%;增加PhthCS-MWNTs用量对复合碳纤维的拉伸模量具有显著提高,当PhthCS-MWNTs含量为3%时,复合碳纤维的杨氏模量从6.24 GPa提高到了13.86 GPa,增大了122%.
- 胡晓兰曾海涛周花余荣禄杨柳林董炎明曾志群沈新元
- 关键词：壳聚糖衍生物碳纳米管分散性能
- 新型环三藜芦烃衍生物的合成及其热致液晶行为的研究
- 2012年
- 设计了先关环再衍生的方法,合成了系列外围含不同反应性官能团的新的环三藜芦烃(CTV)衍生物.利用1 H-NMR、13C-NMR、元素分析、质谱等对合成的CTV衍生物进行了结构表征.研究表明,分子间作用力增大会导致CTV衍生物的热致液晶性减弱,结晶性增强.合成的CTV-A具有热致液晶性;CTV-D和CTV-E由于氨基的存在产生了较强的分子间氢键作用,既形成了热致液晶态,又发生冷结晶;而CTV-B和CTV-C由于含有羧基、羰基、羟基或氨基等,分子间作用力强,只出现冷结晶,不能形成热致液晶.研究发现,通过外围基团的分子设计,调节氢键能力或柔性间隔基,可调节分子间作用力和熵的大小,从而控制CTV衍生物的热致液晶性.
- 胡晓兰陈丹梅杨柳林曹擎曾尔曼董炎明
- 关键词：CTV自组装热致液晶
- 碳纳米管膜层间改性碳纤维/环氧树脂复合材料被引量：17
- 2013年
- 采用碳纳米管膜作为碳纤维/环氧树脂复合材料的层间改性材料,应用液态成型树脂传递模塑工艺制备了碳纳米管膜/碳纤维/环氧树脂混杂复合材料,利用Ⅰ型层间韧性与Ⅱ型层间韧性表达了其韧性相关性能,并分析了改性机理.碳纳米管膜在混杂复合材料层间仍然保持其原有连续网格结构形式,这种形式对张开型Ⅰ型层间断裂韧性没有明显的改性作用,但对于滑移型Ⅱ型层间断裂韧性具有显著的改性效果.碳纳米管膜/碳纤维/环氧树脂混杂复合材料的Ⅱ型层间断裂韧性从碳纤维/环氧树脂复合材料的1292 J/m2提高到了2869 J/m2,提高了120%.材料微观形貌分析表明,这种由碳纳米管相互交叠、缠结而形成的网络结构有效地阻碍了层间微裂纹的扩展.
- 刘刚胡晓兰张朋余荣禄包建文陈名海李清文益小苏
- 关键词：复合材料碳纳米管膜RTM
- 酚酞聚芳醚酮-双马来酰亚胺体系流变行为时间-温度依赖性被引量：1
- 2012年
- 采用流变仪对酚酞聚芳醚酮(PEKC)-双马来酰亚胺(BMI)树脂体系的流变特性的时间和温度依赖性进行了研究,发现:BMI树脂凝胶点对频率有依赖性,而tanδ对频率无依赖性;PEKC-BMI复合树脂体系的黏度增大主要是由于BMI对PEKC的溶解与BMI的热固化。相比较110℃和130℃两种条件,在较高温度时复合树脂体系的黏度增大主要是热固化的影响;随注胶温度提高,复合体系的凝胶时间随PEKC含量的增加而快速缩短,在较高注胶温度下凝胶模量增大较慢,在较低注胶温度下凝胶时模量随PEKC含量的增加而提高较快;随着复合树脂体系中PEKC含量的增加,该体系的凝胶活化能由4.9kJ/mol增大到65.9kJ/mol,表明该体系的凝胶化作用对温度的敏感性增大。
- 胡晓兰余荣禄刘刚鲁腾飞益小苏
- 关键词：双马来酰亚胺树脂温度依赖性
