广西壮族自治区自然科学基金(0542068)
- 作品数：5 被引量：30H指数：3
- 相关作者：何少健黄绍明李山李松峰黄天明更多>>
- 相关机构：广西医科大学广西医科大学第一附属医院柳州市人民医院更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金国家教育部博士点基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肝癌相关抗原kinectin基因片断的重组表达被引量：21
- 2006年
- 目的:研究肝癌相关抗原kinectin基因片断的体外重组表达方法,为该抗原的生产奠定基础。方法:用PCR法扩增肝癌相关抗原kinectin的基因片断,将目的基因插入表达载体pMAL-C2上麦芽糖结合蛋白(MBP)基因下游的多克隆位点,转化DH5α菌。通过蓝白斑筛选、PCR鉴定、内切酶鉴定及DNA测序筛出正确的重组子,并用其转化TB1菌。用IPTG对重组的TB1工程菌进行诱导表达,SDS-PAGE电泳鉴定。结果:kinectin基因片断正确插入pMAL-C2载体的多克隆位点,用IPTG对工程菌进行诱导,可见目的蛋白条带出现。结论:pMAL-C2载体可用于对肝癌相关抗原kinectin的体外基因重组表达。
- 黄天明黄绍明莫发荣何少健周素芳邓琼英李松峰黄敏丽李山薛慧琴梁皓范容闫磊谢小薰罗国容
- 关键词：肿瘤抗原KINECTIN基因重组蛋白表达
- 干扰素α抑制乙肝病毒X蛋白诱导的肝癌转移的分子机制研究被引量：3
- 2008年
- 目的研究干扰素α抑制乙肝病毒X蛋白诱导肝细胞癌侵袭转移的分子机制，为肝癌的临床治疗研究提供实验依据。方法采用脂质体法构建pcDNA3．1-HBx质粒转染CCL13细胞，将CCL13／HBx细胞与干扰素-α共培养，并用RT—PCR、Western Blot从mRNA和蛋白质水平检测CCL13／pcDNA3．1、CCL13／HBx、CCL13／HBx—INF—α中p202、PTEN基因表达，Transwell实验检测CCL13／pcDNA3．1、CCL13／HBx、CCL13／HBx—INF—α细胞侵袭能力。结果CCL13／HBx细胞中p202、PTEN基因的mRNA及蛋白表达水平明显低于CCL13／pcDNA3．1细胞和CCL13／HBx—INF—α细胞（P〈0．05），而CCL13／pcDNA3．1细胞与CCL13／HBx—INF—α细胞间表达差异无统计学意义（P〉0．05）。CCL13／HBx细胞通过Matrigel的细胞数[（37．2±3．8）个／HP]明显多于CCL13／pcDNA3．1[（6．4±1．2）个／HP，t=8．369，P〈0．05]和CCL13／HBx—INF—α细胞[（7．6±1．3）个／HP，t=7．256，P〈0．051，而CCL13／pcDNA3．1与CCL13／HBx—INF—α细胞间差异无统计学意义（P〉0．05）。结论干扰素α可能通过上调乙肝病毒X蛋白所介导的p202基因、PTEN基因表达，抑制肝癌细胞的侵袭转移。
- 杨建青潘光栋褚光平刘强肖亿袁林刘振
- 关键词：HBX质粒转染干扰素-Α
- 肝癌基因治疗的进展被引量：1
- 2009年
- 肝癌是全世界最常见的恶性肿瘤之一，目前缺乏有效的治疗手段，寻找肝癌新的治疗策略显得尤为迫切。基因治疗途径（依赖遗传物质转染细胞如溶瘤病毒、抑癌基因、自杀基因、编码抗血管生成因子基因、小干扰RNA（siRNA）和免疫调节分子基因）为肝癌治疗提供了富有希望的治疗途径，并且已经在肝癌和转移性肝癌的动物模型中进行了大量的实验评估，治疗的载体和基因的多样性，单独或联合应用基因治疗的途径可能在控制肝癌生长方面产生有利的效果。
- 周钟萍何少健
- 关键词：肝癌基因治疗
- 大鼠急性肾功能衰竭中细胞凋亡的实验观察及其意义被引量：4
- 2008年
- 目的:观察在甘油致急性肾功能衰竭大鼠中,肾小管上皮细胞凋亡的变化与发生途径。方法:采用肌注甘油法建立急性肾功能衰竭大鼠模型,分24h与5d两个时点取材检测血浆尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、肾组织脂质过氧化物(LPO),并进行肾组织凋亡细胞流式细胞术检测以及彗星实验。结果:在24h时点,急性肾功能衰竭大鼠BUN、Scr水平均明显升高,彗星实验阳性细胞较正常水平明显升高,第5天,BUN、Scr、肾组织LPO水平基本趋于正常,但肾小管上皮细胞凋亡持续存在,彗星实验阳性细胞依然有维持较高水平的趋势。结论:急性肾衰的损伤功能障碍与修复各阶段细胞凋亡充当不同的角色,其诱导细胞凋亡的机制也可能不同。
- 梁正林邝晓聪温冠媚李立平何少键
- 关键词：甘油急性肾功能衰竭细胞凋亡彗星实验
- 癌—睾丸抗原SSX-2基因在儿童急性淋巴细胞性白血病外周血单个核细胞中的表达被引量：1
- 2011年
- 目的:探讨癌—睾丸抗原SSX-2基因在儿童急性淋巴细胞性白血病(ALL)外周血单个核细胞中的表达,为判断ALL预后提供理论依据。方法:采用逆转录—聚合酶链反应,对51例ALL患儿外周血单个核细胞进行SSX-2mRNA检测,并进行SSX-2基因表达与临床特征的相关性分析;以30例非肿瘤患儿为对照组。结果:ALL初治患儿SSX-2 mRNA表达率为34.78%,对照组无一例表达。ALL初治组表达率明显高于对照组(P<0.05),ALL初治组表达率高于ALL完全缓解组表达率7.14%(P<0.05)。SSX-2基因的表达与儿童ALL性别、年龄、初诊时外周血白细胞数、免疫分型以及临床危险分级无关(P>0.05)。结论:儿童ALL患者SSX-2mRNA表达率较高,SSX-2mRNA表达可能与儿童ALL的发生、发展有关;SSX-2基因检测对儿童ALL近期疗效的评估、指导临床治疗有一定意义。
- 宋琼罗彬农蔚霞陈芳何少健韦力嘉廖宁云翔王美彬李君丽王燕平
- 关键词：急性淋巴细胞白血病儿童
