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趋化因子CXCL12-3’G801A多态性与系统性红斑狼疮的相关性被引量：1: 2010年; 目的检测系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)患者趋化因子CXCL12-3’G801A基因型分布,探索该基因变异对SLE的易感性及临床表现、自身抗体生成等的影响。方法用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测298例中国汉族SLE患者及243名健康对照者的CXCL12-3’G801A基因型,进行Hardy-Weinberg平衡、组间等位基因及基因型频率比较,分析不同基因型SLE患者的临床特征及实验室检查结果。结果 CXCL12-3’801G/G纯合子频率在SLE患者中明显增高(P=0.015),同时携带该基因型的SLE患者易出现光敏感(P=0.014)及肾脏损害(P=0.009),且SLE疾病活动性积分显著增高(P=0.048),抗dsDNA抗体(P=0.004)、抗核小体抗体(P=0.003)阳性率亦明显高于其他基因型患者。结论 CXCL12-3’G801A基因变异参与中国汉族人群SLE疾病易感性过程,并可通过影响自身抗体的生成而影响SLE患者的临床表现及疾病活动性。; 吴凤霞罗雄燕武丽君杨明辉刘宁涛谢传美唐中张国元赵岩曾小峰袁国华; 关键词：系统性红斑狼疮趋化因子 CXCL12 基因多态性

趋化因子CXCL13在系统性红斑狼疮患者的血浆表达水平及临床意义被引量：7: 2011年; 目的检测系统性红斑狼疮（SLE）患者血浆趋化因子CXCL13表达，分析CXCL13表达与SLE疾病活动性及脏器受累的关系，探讨CXCL13在SLE发病机制中的可能作用。方法酶联免疫吸附法（ELISA）检测60例SLE患者血浆CXCL13水平，并与21名健康体检者对照。组间计量资料比较采用Mann—Whitnev检验，组间计量资料相关性分析采用Pearson相关性分析。结果血浆趋化因子CXCL13在SLE患者组表达水平明显高于健康对照组[（501±446）和（102±121）pg／ml，P〈0．01]。有肾脏及中枢神经系统受累的SLE患者较无相应器官受累的SLE患者有着较高水平的血浆CXCL13表达（P=0．038，0．026）。另外，分析发现血浆CXCL13表达水平与SLE疾病活动指数呈正相关（r=0．585，P=0．001）。结论趋化因子CXCL13在SLE发病机制中具有重要作用，可能参与了SLE肾脏及中枢神经系统受累过程；CXC1l3可作为判断SLE病情活动性的指标。; 吴凤霞罗雄燕武丽君杨明辉刘宁涛唐中赵岩曾小峰袁国华; 关键词：炎症趋化因子类酶联免疫吸附测定

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四川省卫生厅科研基金(080113)