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国家重点基础研究发展计划(2006CB101703)

作品数:3 被引量:12H指数:2
相关作者:梁国华周勇朱金燕顾飞顾铭洪更多>>
相关机构:扬州大学清华大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划清华-裕元医学科学研究基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 2篇农业科学

主题

  • 2篇基因
  • 2篇ORYZA
  • 1篇水稻
  • 1篇突变体
  • 1篇萝卜
  • 1篇基因定位
  • 1篇基因组
  • 1篇基因组学
  • 1篇功能基因
  • 1篇功能基因组
  • 1篇功能基因组学
  • 1篇谷胱甘肽磷脂...
  • 1篇ORYZA_...
  • 1篇SATIVA
  • 1篇FINE_M...
  • 1篇GENETI...
  • 1篇纯化
  • 1篇MUTANT

机构

  • 1篇清华大学
  • 1篇扬州大学

作者

  • 1篇方云霞
  • 1篇李生强
  • 1篇刘进元
  • 1篇顾铭洪
  • 1篇顾飞
  • 1篇朱金燕
  • 1篇周勇
  • 1篇梁国华
  • 1篇王丰

传媒

  • 1篇科学通报
  • 1篇吉林大学学报...
  • 1篇Scienc...

年份

  • 2篇2010
  • 1篇2008
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
一个水稻卷叶突变体rl11(t)的遗传分析和基因定位被引量:6
2010年
水稻叶片形态相关突变体的挖掘是进行水稻功能基因组学研究和株型改良的重要基础.本研究从60Co-γ辐射的籼稻粤丰B后代中鉴定一个卷叶突变体,命名为rl11(t),该突变体表型为株高降低、叶片卷曲变窄、叶脉数目减少且发育异常,同时对生长素的敏感性降低.遗传分析表明,该突变性状受一个隐性单基因控制.利用SSR标记将卷叶基因定位在位于水稻第4染色体上RM6089和RM124之间,在该基因附近区域发展了32对新的STS标记,将Rl11(t)精细定位在BAC克隆AL606645上STS4-25和STS4-26之间,物理距离约为31.6kb,为最终克隆目标基因奠定了基础.
周勇方云霞朱金燕李生强顾飞顾铭洪梁国华
关键词:SATIVA
Genetic analysis and gene fine mapping of a rolling leaf mutant (rl_(11(t))) in rice (Oryza sativa L.)被引量:5
2010年
The exploration of new genes controlling rice leaf shape is an important foundation for rice functional genomics and plant architecture improvement. In the present study, we identified a rolling leaf mutant from indica variety Yuefeng B, named rl11(t), which exhibited reduced plant height, rolling and narrow leaves. Leaves in rl11(t) mutant showed abnormal number and morphology of veins compared with those in wild type plants. In addition, rl11(t) mutant was less sensitive to the inhibitory effect of auxin than the wild type. Genetic analysis suggested that the mutant was controlled by a single recessive gene. Gene Rl11(t) was initially mapped between SSR markers RM6089 and RM124 on chromosome 4. Thirty-two new STS markers around the Rl11(t) region were developed for fine mapping. A physical map encompassing the Rl11(t) locus was constructed and the target gene was finally delimited to a 31.6 kb window between STS4-25 and STS4-26 on BAC AL606645. This provides useful information for cloning of Rl11(t) gene.
ZHOU Yong FANG YunXia ZHU JinYan LI ShengQiang GU Fei GU MingHong LIANG GuoHua
关键词:功能基因组学ORYZA
N末端缺失萝卜谷胱甘肽磷脂氢过氧化物酶的表达、纯化及结构预测被引量:1
2008年
将N末端定位信号缺失萝卜PHGPx(RsPHGPx)的cDNA片段克隆到表达载体pGEX-6P-1上,并转化至大肠杆菌内进行表达.通过GST亲和层析、离子交换层析和凝胶过滤层析,制备了用于晶体学研究的RsPHGPx.其浓度约为10 g/L,纯度超过95%,具有PHGPx活性.三维结构同源建模显示RsPHGPx的结构为典型的硫氧还蛋白折叠形式.
王丰刘进元
关键词:萝卜谷胱甘肽磷脂氢过氧化物酶纯化
共1页<1>
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