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米诺环素对实验性自身免疫性脑脊髓炎大鼠轴索损伤的影响被引量：2: 2011年; 目的:探讨米诺环素对实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)大鼠轴索损伤的影响。方法:以豚鼠全脊髓匀浆(GPSCH)免疫大鼠建立EAE模型。治疗组给予米诺环素而对照组和模型组给予生理盐水灌胃;免疫组化检测β-淀粉样前体蛋白(β-App)的表达。结果:细胞数,脊髓模型组高于治疗组而对照组最低(P<0.05),大脑和脑干模型组高于对照组(P<0.05);平均光密度,脊髓模型组高于另两组(P<0.05),大脑和脑干模型组高于治疗组而对照组最低(P<0.05)。结论:米诺环素可以抑制β-App的表达,可能对EAE轴索损伤有一定保护作用。; 周建波曾丽曾广凌张贵强; 关键词：脑脊髓炎自身免疫性米诺环素轴索损伤 Β-APP

实验性自身免疫性脑脊髓炎脑干听觉通路损害的研究被引量：3: 2007年; 目的:探讨实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)大鼠听觉通路损害的情况,为临床研究提供实验依据。方法:以豚鼠全脊髓匀浆(GPSCH)为抗原免疫Wistar大鼠建立EAE的动物模型,采用诱发电位仪检测实验组与对照组的脑干听觉诱发电位,通过脑干及耳蜗神经核HE染色及Weil髓鞘染色从解剖病理的角度证实脑干及耳蜗神经核损害。通过大鼠行为学的变化及光镜下脑和脊髓的病理改变来确定EAE的成功。结果:EAE大鼠的BAEP改变:左耳:Ⅳ、Ⅴ波潜伏期及Ⅰ-Ⅴ波峰间伏期IPL长于对照组(P<0.05),右耳:Ⅰ、Ⅱ波潜伏期及Ⅰ-ⅢⅢ-ⅤⅠ-Ⅴ波峰间伏期IPL长于对照组(P<0.05);而Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ等波的潜伏期显著长于对照组(P<0.01)。病理图像显示脑干耳蜗神经核HE染色有大量淋巴细胞浸润,呈袖套样改变,髓鞘染色显示弥漫性脱髓鞘病变。结论:Wistar大鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)听神经通路有损害。; 张为曾丽李家鑫陆婉杏; 关键词：听觉通路脑干

实验性自身免疫性脑脊髓炎大鼠血CD4^+CD25^+T细胞的研究被引量：3: 2006年; 目的探讨实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)动物模型血CD4+CD25+T细胞的变化及其意义。方法以豚鼠全脊髓匀浆(GPSCH)为抗原免疫Wistar大鼠,建立EAE的动物模型,采用三色流式细胞仪检测EAE和正常大鼠外周血CD4+CD25+T细胞的细胞数并进行比较;通过观察大鼠行为学及脑和脊髓的病理改变确定EAE。结果EAE模型大鼠的成功率为48.9%,EAE大鼠外周血CD4+CD25+T淋巴细胞数(5.29±4.00)显著低于正常对照组(12.61±2.24)(P<0.01)。结论EAE大鼠血CD4+CD25+T细胞数明显减少,CD4+CD25+T淋巴细胞对神经系统脱髓鞘疾病是一种保护因子。; 张为曾丽李家鑫陆婉杏; 关键词：实验性自身免疫性脑脊髓炎 CD4

NLRP3炎性小体在EAE大鼠中的表达及意义: 2012年; 目的通过检测实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)大鼠中NLRP3信号传导通路的改变,探讨NL-RP3炎性小体介导的释放IL-1β的炎性反应在EAE大鼠发病机制中的作用。方法将30只大鼠随机分为两组,正常对照组10只,EAE模型组20只,并以豚鼠脊髓匀浆(GPSCH)为抗原免疫建立EAE模型。免疫组化检测比较对照组和模型组大鼠CNS内NLRP3、caspase-1、IL-1β细胞因子的表达情况并进行研究分析。结果模型组脑和脊髓的NLRP3、caspase-1、IL-1β的表达均高于正常对照组(P<0.05)。结论 NLRP3介导炎性反应可能参与了EAE的发病过程,可能是MS的发病机制之一。; 银晓端曾丽周建波; 关键词：多发性硬化 EAE CASPASE-1 IL-1Β

小胶质细胞与多发性硬化被引量：9: 2010年; 多发性硬化（multiple sclerosis，MS）被认为是中枢神经系统（CNS）慢性炎症性脱髓鞘为主要特征的脱髓鞘疾病，确切病因及发病机制未明，但认为MS是主要由CD4^＋T细胞介导的自身免疫反应性疾病。实验性自身免疫性脑脊髓炎（experimental autoimmune encephalomyelitis，EAE）是研究MS的动物模型：; 梁活曾丽; 关键词：多发性硬化小胶质细胞实验性自身免疫性脑脊髓炎脱髓鞘疾病 T细胞介导 CD4^+

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广西壮族自治区自然科学基金(0542088)