国家自然科学基金(30901698)
- 作品数：5 被引量：18H指数：3
- 相关作者：江凌勇房兵代庆刚张鹏吴玉琼更多>>
- 相关机构：上海交通大学医学院附属第九人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市科学技术委员会资助项目上海市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 叉头框蛋白O1在正畸力介导的牙槽骨改建中的表达改变被引量：2
- 2016年
- 目的观察大鼠正畸牙移动牙槽骨的改建及叉头框蛋白O1(forkhead box O1,FOXO1)的表达改变,初步探讨FOXO1在正畸力介导的牙槽骨改建中的作用。方法构建大鼠牙移动模型,左侧上颌第1磨牙在50 g力作用下近中移动。分别于牙移动1、3、7 d处死大鼠。通过HE染色及免疫组织化学法观察牙移动不同时间点第1磨牙根分叉区牙槽骨的改建及FOXO1的表达水平。结果正畸力作用后,大鼠上颌第1磨牙不断近中移动。牙移动组根分叉区牙槽骨内破骨细胞较对照组明显增加,牙移动第3 d时破骨活性最强。加载正畸力后,根分叉区牙槽骨内活跃的成骨细胞逐渐增加,成骨活性增强;根分叉区牙槽骨内FOXO1主要表达于成骨细胞内,且随着成骨细胞的增加,FOXO1的表达逐渐增强。结论正畸力介导了根分叉区牙槽骨的改建,FOXO1的表达改变可能与正畸牙移动骨改建相关。
- 代庆刚张鹏周巳入房兵江凌勇
- 关键词：正畸牙移动骨改建成骨细胞破骨细胞
- ERK1/2-Cbfa1信号通路介导间歇牵张应力促进骨髓间充质干细胞骨向分化的体外研究
- <正>目的:通过建立大鼠骨髓基质干细胞(Bone Mesenchymal stem cells,BMSCs)体外周期性间歇牵张应力加载细胞模型,探讨BMSCs受力后成骨向分化的影响,并明确ERK1/2-Cbfa1信号通路...
- 江凌勇吴玉琼张鹏代庆刚房兵
- 文献传递
- MAPKs-Runx2信号通路在体外持续张应力介导大鼠骨髓基质干细胞骨向分化中调控机制的研究
- 目的:正畸治疗的生物学基础在于机械刺激对局部牙槽骨组织改建的调控。作为成骨细胞的前体,骨髓基质干细胞成骨向分化的潜能是骨组织新生的细胞学基础。但BMSCs如何感知外界机械刺激并将其转变为生物信号进而成骨向分化的机制至今仍...
- 张鹏房兵吴玉琼江凌勇
- 间歇牵张应力调控骨质疏松大鼠骨髓间充质干细胞骨向分化的初步研究
- <正>目的:建立体外培养去卵巢骨质疏松大鼠(OVX)骨髓间充质干细胞(BMSCs)的细胞力学加载模型,检测BMSCs(OVX)的生物学特性,并观察其在间歇牵张应力作用下的成骨向分化变化。方法:1、选用3月龄雌性SD大鼠,...
- 吴玉琼江凌勇张鹏傅润卿房兵
- 文献传递
- ERK1/2-Cbfa1信号通路介导间歇牵张应力促进骨髓间充质干细胞骨向分化的体外研究
- 目的:通过建立大鼠骨髓基质干细胞(Bone Mesenchymal stem cells,BMSCs)体外周期性间歇牵张应力加载细胞模型,探讨BMSCs受力后成骨向分化的影响,并明确ERK1/2-Cbfa1信号通路在应力...
- 江凌勇吴玉琼张鹏代庆刚房兵
- 信号转导和转录活化因子3在正畸力介导的骨改建中的表达被引量：4
- 2016年
- 目的 :研究信号转导和转录活化因子3(signal transducer and activator of transcription 3,STAT3)在大鼠正畸牙移动过程中牙周组织内的表达规律。方法:选用6周龄大鼠20只,构建大鼠左侧上颌第一磨牙正畸牙移动模型,分别于牙移动0、1、3、7 d各处死大鼠5只,取上颌第一磨牙及其周围牙周组织,行H-E染色和免疫组织化学染色,观察正畸牙移动过程中牙槽骨的改建及STAT3的表达变化。采用SPSS16.0软件包对数据进行统计学分析。结果:大鼠左侧上颌第一磨牙在正畸力作用下不断近中移动。正畸力作用后,压力区破骨细胞显著增加(P<0.05),张力区成骨细胞亦显著上升,牙槽骨改建增强。正畸力作用后,STAT3高表达于张力区成骨细胞内。统计学分析显示,正畸牙移动3、7 d的张力区,STAT3的表达均显著高于0 d(P<0.05)。结论 :正畸力可增强牙槽骨改建,张力区STAT3的表达改变可能与正畸牙移动的骨改建相关。
- 周巳入代庆刚张鹏河奈玲杨树亮江凌勇
- 关键词：正畸牙移动骨改建
- 雌激素对大鼠骨髓间充质干细胞成脂分化的影响被引量：1
- 2015年
- 目的 :应用17β雌二醇(E2)作用于大鼠骨髓间充质干细胞,研究其对干细胞体外诱导成脂向分化的影响。方法:分离、培养原代大鼠骨髓间充质干细胞(rat bone mesenchymal stem cells,r BMSCs),成脂诱导过程中加入10-9mol/L E2进行干预,采用油红O染色、实时荧光定量PCR、Western印迹等方法检测E2对干细胞脂向分化能力的影响。采用SPSS19.0软件包对数据进行统计学分析。结果 :10-9 mol/L E2能显著抑制大鼠BMSCs内脂滴形成,并使成脂相关基因(C/EBPα、C/EBPβ、PPARγ、a P2及ARDP)表达显著降低,PPARγ及ARDP蛋白表达下降。结论 :10-9 mol/L 17β雌二醇能显著抑制大鼠BMSCs成脂向分化。
- 王洁欧阳宁鹃张鹏代庆刚房兵江凌勇
- 关键词：雌激素骨髓间充质干细胞成脂分化
- 间歇牵拉应变对大鼠骨髓间充质干细胞增殖与成骨分化的影响被引量：9
- 2011年
- 目的探讨体外间歇拉伸应变对大鼠骨髓间充质干细胞(rat bone mesenchymal stem cell,rBMSC)的增殖与成骨分化效应。方法应用Flexcell-4 000应力系统,将间歇拉伸应变(振幅10%,频率0.5 Hz,每天作用2次,4 h/次)作用于体外分离培养的正常rBMSC,加力1、3、5、7 d后检测应力对细胞形态改变、细胞增殖及骨形成核心结合因子Cbfα1、碱性磷酸酶(ALP)和I型胶原等成骨基因和Cbfα1蛋白的影响。结果 rBMSC在间歇牵拉应力作用1 d后即出现增殖速度减缓,一直延续到加力第7 d,ALP和I型胶原等成骨基因的表达自加力3 d后升高了3～6倍(P<0.05),并且Cbfα1的基因和蛋白表达在力学刺激下都出现上调。结论力学刺激在rBMSC的增殖与分化中起重要作用,适宜的间歇拉伸应变可以减缓BMSC的增殖,促进其成骨分化。
- 吴玉琼房兵江凌勇
- 关键词：骨髓间充质干细胞细胞培养细胞增殖成骨分化
- 不同幅度持续张应力干预下骨髓基质干细胞的成骨分化被引量：4
- 2012年
- 背景:研究证实力学刺激是影响骨改建的重要因素,可促进骨髓基质干细胞骨向分化;但不同幅度力学刺激对骨髓基质干细胞分化的影响尚不明确。目的:观察持续张应力对大鼠骨髓基质干细胞成骨分化的影响。方法:全血贴壁培养法获取大鼠骨髓基质干细胞。采用Flexercell-4000细胞体外应力加载系统对骨髓基质干细胞施加5%,10%,15%幅度的持续张应力,对照组则不加力培养,频率1Hz,持续时间48h。分别在加力后1,6,12,24,48h检测成骨标记物碱性磷酸酶、Ⅰ型胶原、骨钙素mRNA及成骨特异性转录因子Runx2的mRNA及蛋白表达。结果与结论:5%和10%持续张应力作用下,骨髓基质干细胞的成骨标记基因碱性磷酸酶、Ⅰ型胶原、骨钙素mRNA的表达较对照组升高(P<0.05),10%张力组升高的时间均较5%张力组早、幅度较高。15%持续在加力6h时可促进骨髓基质干细胞碱性磷酸酶、Ⅰ型胶原mRNA的表达(P<0.05)、随后表达下降,加力48h后上述指标均低于对照组(P<0.05),骨钙素mRNA的表达加力6h后均低于对照组(P<0.05)。5%张力组仅加力24h后骨髓基质干细胞Runx2蛋白表达高于对照组(P<0.05),10%,15%张力组加力6h后Runx2蛋白表达均高于对照组(P<0.05)。结果证实,5%,10%,15%持续张应力均可更有效地促进骨髓基质干细胞的骨向分化,10%持续张力的促进效应更显著。
- 代庆刚张鹏吴玉琼傅润卿赵晶蕾杨筱刘加强江凌勇房兵
- 关键词：骨髓基质干细胞骨向分化RUNX2碱性磷酸酶骨钙素
- MAPKs-Runx2信号通路在体外持续张应力介导大鼠骨髓基质干细胞骨向分化中调控机制的研究
- <正>目的:正畸治疗的生物学基础在于机械刺激对局部牙槽骨组织改建的调控。作为成骨细胞的前体,骨髓基质干细胞成骨向分化的潜能是骨组织新生的细胞学基础。但BMSCs如何感知外界机械刺激并将其转变为生物信号进而成骨向分化的机制...
- 张鹏房兵吴玉琼江凌勇
- 文献传递
